微纳米中药制剂研究与应用 刘菊妍等著 纳米生物材料是21世纪的 学科之一纳米生物材料在抗肿瘤抗菌及多类疑难病症 科学出版

目录

第一章绪论3

第一节中药领域的多尺度特征及其与微纳米科技的渊源3

一、中药水提取液中存在的微纳米粒3

二、炭类中药中存在的纳米类成分（碳点）及其药理效应10

三、基于中药水提液还原剂作用的纳米银的制备与应用16

第二节微纳米中药制剂——中药制剂学及生物药剂学概述17

一、中药散剂——微纳米中药制剂的前身17

二、中药制剂学内涵及本书涉及的微纳米中药制剂概念21

三、生物药剂学与整合药代动力学的基本概念21

四、基于转化医学概念的生物药剂学研究22

五、医药领域的颗粒概念24

六、微纳米中药领域的重要科学、技术问题28

第三节微米中药29

一、微米中药的概念29

二、微米中药的优势与应用前景29

三、开发微米中药的技术难点及其对策30

第四节纳米技术及纳米中药31

一、纳米技术及其在药物研究领域中的应用31

二、纳米中药的概念33

三、纳米中药的制备34

四、纳米中药领域存在的问题与展望35

第五节含重金属中药矿物药的微纳米形态及其生物药剂学特征36

一、无机元素体内存在形态及其与生物效应的关系36

二、对生物药剂学特征产生影响的若干因素37

第二章微纳米中药常用制备及表征技术47

第一节微纳米中药常用制备技术47

一、超细粉碎法48

二、喷雾干燥法49

三、冷冻干燥法51

四、溶剂沉积法55

五、膜乳化法56

六、纳米喷雾干燥法59

第二节超细粉体的表征技术60

一、颗粒尺寸与形态的测定60

二、粒度分布的测定60

三、休止角的测定61

四、比表面积的测定61

五、松密度的测定61

六、电镜扫描61

七、显微鉴别61

第三节肺部吸入的微纳米中药制剂的体外评价方法62

一、粒子粒径分布的测定62

二、粒子表面特性的评价62

三、粒子表面元素的分析63

四、粒子表面能的分析63

五、粒子晶型的评判63

六、粒子吸湿性的测定64

七、粒子体外雾化沉积性能的测定64

八、其他评价指标66

第三章基于粉碎技术的中药超细粉体的制备、表征71

第一节超细粉体的概念及研究概况71

一、超细粉体的概念71

二、超细粉体技术在中药领域中的应用72

三、超细粉体技术应用于中药领域所存在的问题73

第二节基于粉碎技术的中药超细粉体制备、表征及其“粉碎溶出”动力学行为74

一、单味植物类中药超细粉体的制备与表征74

二、单味矿物类中药超细粉体的制备与表征78

三、单味动物类中药超细粉体的制备与表征83

四、单味动物类中药地龙湿细法超细粉体的“粉碎溶出”动力学行为85

五、单味树脂类中药超细粉体的制备与表征86

六、中药复方超细粉体的制备与表征87

第三节中药复方组方药材单独与混合粉碎对粒径及其分布的影响89

一、样品的气流粉碎及表征测定89

二、有关表征参数的讨论89

三、混合粉碎对七厘散中羟基红花黄色素A稳定性的保护作用91

第四节中药微粉化新型粉碎分级系统的研究及应用91

一、中药复杂品种微粉化对多组合、全功能微粉粉碎机的需求92

二、中药微粉饮片（破壁）粉碎分级设计基本思路92

三、粉碎分级系统的组成设计93

四、粉碎分级系统的机制研究93

五、组合式粉碎分级系统的主要技术特性94

六、中药粉碎分级技术的工艺实践95

七、微粉粉碎分级技术在中药生产现代化中的应用96

第四章基于粉碎技术的中药超细粉体的药效学与生物药剂学行为101

第一节中药超细粉体的药效学与生物药剂学行为101

一、中药单方超细粉体的药效学与生物药剂学行为101

二、中药复方超细粉体的药效学与生物药剂学行为102

第二节破壁技术及其对灵芝孢子粉生物药剂学行为的影响110

一、中药破壁技术概述110

二、破壁灵芝孢子粉破壁率的测定111

三、破壁技术对灵芝孢子粉质量评价标准的影响112

四、破壁技术对灵芝孢子粉药理效应的影响113

五、破壁技术对灵芝孢子粉安全性的影响114

第三节

超细粉体技术对剧毒中药马钱子体内吸收过程的影响114

一、粒径对马钱子粉LD50的影响115

二、马钱子粉药代动力学参数的测定方法及其结果分析116

三、粒径对马钱子粉在小鼠体内分布的影响125

第五章超细雄黄等砷剂对肿瘤细胞的作用及其药代动力学行为131

第一节不同粒径雄黄诱导SMMC7721肝癌细胞凋亡的比较131

一、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞形态的影响131

二、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞增殖的影响132

三、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞DNA电泳图谱的影响133

四、不同粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞周期的影响134

第二节不同粒径雄黄的药代动力学行为137

一、小鼠口服不同粒径雄黄后的血药浓度测定及其结果137

二、小鼠口服不同粒径雄黄后的药代动力学参数计算138

第三节不同粒径雄黄含药血清对肿瘤细胞作用的比较139

一、不同粒径雄黄含药血清的制备139

二、细胞培养及检测139

三、粒径对雄黄含药血清肿瘤细胞增殖抑制作用的影响140

第四节不同粒径雄黄对荷瘤小鼠抑瘤作用的比较140

一、动物处理140

二、瘤块重量比较141

三、肿瘤坏死率评价141

第五节粒径大小对雄黄组织内分布的影响142

一、组织浓度测定方法142

二、脏器砷含量测定143

三、关于雄黄传统炮制方法及其对白血病疗效影响的讨论144

第六节基于纳米技术的实体瘤治疗新策略——As2O3结合靶向递送系统146

一、肿瘤微环境：As2O3结合靶向递送系统设计的基础146

二、基于增强渗透滞留效应的被动靶向递送系统147

三、避开肿瘤组织致密微环境天然屏障的主动靶向递送系统148

四、刺激响应型智能递送系统148

第六章微米尺度中药粉体改性及粒子设计原理与技术应用153

第一节微米尺度中药粉体改性及粒子设计的概念、原理及其技术构成153

一、传统中药丸、散剂的缺陷及中药粉体改性、中药粒子设计概念的提出153

二、粉体微结构及实现中药浸膏粉体稳定、可控的基本策略154

三、中药粉体改性及粒子设计的原理155

四、中药粉体改性及粒子设计技术的构成157

第二节中药粒子设计的不同工艺模式——以中药复合粒子为例161

一、物理法161

二、物理化学法162

三、化学法163

第三节中药粉体改性与粒子设计技术的应用163

一、改善粉体学性质，优化药剂学行为163

二、改善药代动力学过程，提高生物利用度163

三、攻克肺部给药“相分离”瓶颈，实现中药多组分同步吸入164

四、面向散剂、膜剂服用依从性需求的复合粒子设计、制备及表征165

第七章中药干粉吸入剂中间体微粉设计与制备171

第一节干粉吸入剂的临床应用特点及其制备172

一、肺部的药物吸收172

二、干粉吸入剂的给药装置172

三、干粉吸入剂的处方设计与制备173

四、影响药物分散和沉积的因素176

五、干粉吸入剂的质量研究177

第二节干粉吸入剂的中药微粉性状及其吸入性能评价178

一、喷雾干燥法制备华山参总生物碱微粉性状及其吸入性能评价178

二、球磨法制备丹参总酚酸药物微粉性状及其吸入性能评价182

第三节脂质体干粉吸入剂的制备、表征及应用184

一、脂质体干粉吸入剂的制备184

二、脂质体干粉吸入剂的表征185

三、脂质体干粉吸入剂的应用185

第八章膜乳化技术制备中药微型给药系统191

第一节膜乳化技术原理、所用膜材料及其预处理和装置191

一、膜乳化技术原理191

二、膜乳化技术所用膜材料及其预处理192

三、膜乳化装置193

第二节影响膜乳化过程的主要因素194

一、膜特征194

二、分散相和连续相性质196

三、膜乳化工艺参数198

第三节膜乳化技术在医药领域的应用200

一、通过膜乳化技术制备乳剂200

二、通过膜乳化技术制备微球、微囊201

三、通过膜乳化技术制备脂质体202

四、通过膜乳化技术制备纳米粒203

第四节通过SPG膜乳化技术制备汉防己甲素肺靶向微球204

一、通过SPG膜乳化技术制备聚乳酸空白微球204

二、通过SPG膜乳化技术制备TET聚乳酸微球及其药物体外释放行为214

三、Tet聚乳酸微球在小鼠体内组织分布行为217

第九章中药二元复合微球的制备工艺及其性能评价229

第一节汉防己甲素丹参酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制备工艺及其性能评价229

一、SPG膜乳化技术应用于中药复方领域的创新研究229

二、丹参酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制备工艺及表征研究230

三、汉防己甲素丹参酮ⅡAPLGA微球的SPG膜乳化制备工艺及表征研究232

四、汉防己甲素与丹参酮ⅡA在微球中的分布状态及其体外释放研究234

五、汉防己甲素丹参酮ⅡAPLGA微球在大鼠体内的药代动力学及组织分布研究236

第二节经鼻脑靶向黄芩苷栀子苷二元复合微球的制备工艺及其性能评价240

一、黄芩苷栀子苷药物组合研究现状及脑靶向性研究240