内容简介
本书共分三章。在第一章中对NSCLC的流行病情况、驱动基因的概念、非常见突变的定义进行了概括讲解;第二章系统介绍了NSCLC驱动基因检测的基本原理、标本收集、数据解读等医生急需补充的知识;第三章对目前临床广泛关注的NSCLC非常见突变基因(EGFR、ROS1、BRAF、NTRK、HER2、MET、RET、KRAS、BRCA1和BRCA2、NRG1、FGFR1、PIK3CA、DDR2)临床特点、特异检测方法、药物治疗、新药开发以及今后研究的前景进行了系统阐述。本书旨在为医务人员提供非小细胞肺癌非常见基因突变的近期新信息,帮助医务人员科学合理地制定治疗决策,使每位患者都能得到优选的获益。