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- 作者：
无著|
何平笙编
- 出版社：科学，北京科海电子出版社
- ISBN：9787030256133
- 版权提供：科学，北京科海电子出版社
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在中国科学技术大学 高分子化学与物理参考书目
高分子化学 潘才元 中国科学技术大学 第 2 版 2012
新编高聚物的结构与性能 何平笙等 科学出版社 第二版 2021
中国科学*-中国科学技术 大学硕士研究生入学考试 化学类科目考试纲要 张祖德，朱平 平等 中国科学技术大学 第二版 2002
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书名：新编高聚物的结构与性能（第二版）
定价：198.00
出版社：科学出版社
版次：2
出版时间：2021年02月
开本：16
著编译者：何平笙 何平笙
页数：740
ISBN编码：9787030680365
本书是***精*课程“高聚物的结构与性能”的新编教材第二版，是2005年“*面提升高分子物理重点课程的教学质量”***教学成果奖二等奖内容的*面体现。全书系统讲述高聚物的分子链结构、凝聚态结构、相变和亚稳态、分子量和分子量分布、分子运动，以及高聚物的力学、电学、光学、磁学、热学、流变和溶液性能，通过分子运动揭示“分子结构与材料性能”之间的内在联系及基本规律，更进一步提出包括“凝聚态结构与制品性能”关系和“电子态结构与材料功能”关系在内的三个层次的结构与性能关系理念，以期对高聚物材料的合成、加工、测试、选材、使用和开发提供理论依据。全书还介绍了我国学者的研究成果及编者多年教学研究的心得和对已有体系、知识点的新理解、新认识。
第二版前言
**版前言
第*章 高分子链的链结构 1
1.1 高聚物结构的特点和高聚物的性能 1
1.1.1 从高分子学科的诺贝尔奖谈起 1
1.1.2 软物质和高聚物的软物质特性 3
1.1.3 对结构与性能关系的再认识 4
1.1.4 高聚物结构的特点 5
1.1.5 高聚物性能的概念 11
1.2 高聚物分子内与分子间的相互作用 12
1.2.1 化学键 12
1.2.2 极性的相互作用 16
1.2.3 范德瓦耳斯力和氢键 16
1.2.4 熵力 18
1.2.5 内聚能和内聚能密度 19
1.3 高分子链的近程结构 20
1.3.1 结构单元的化学组成 21
1.3.2 端基 21
1.3.3 结构单元的键接方式 23
1.3.4 结构单元的空间立构 25
1.3.5 支化和交联 27
1.3.6 结构单元的键接序列 30
1.3.7 测定近程结构的方法 33
1.4 分子的内旋转和高分子链的柔性 34
1.4.1 小分子的内旋转 35
1.4.2 高分子链的柔性 39
1.5 高分子链的构象统计 42
1.5.1 均方末端距 42
1.5.2 实际链的均方末端距 51
1.5.3 影响高分子链柔性的各种因素 54
1.6 刚性链结构 58
复习思考题 61
第2章 高分子链的凝聚态结构 63
2.1 引言 63
2.1.1 气体、液体、固体和气态（相）、液态（相）、固态（相） 63
2.1.2 高分子链凝聚态结构的基本问题 64
2.1.3 高分子链的凝聚过程 64
2.1.4 高分子链凝聚态结构的内容 67
2.1.5 高分子链在晶体中的构象 70
2.1.6 高分子链凝聚态结构与性能的关系 72
2.2 高分子链凝聚态的结构模型 73
2.2.1 晶态高聚物的结构模型 73
2.2.2 非晶态高聚物的结构模型 78
2.2.3 高分子链的缠结 81
2.3 高聚物的结晶形态 82
2.3.1 从溶液或熔体中结晶 84
2.3.2 固态晶相聚合和高聚物的宏观单晶体 89
2.3.3 单链单晶 96
2.3.4 高聚物超薄膜的结晶 102
2.4 高聚物的结晶过程 104
2.4.1 结晶过程 104
2.4.2 结晶动力学和阿夫拉米方程 106
2.4.3 影响高聚物结晶的结构因素和外界因素 112
2.5 高聚物的结晶理论 117
2.5.1 高聚物结晶的经典H-L理论 117
2.5.2 H-L理论的不足之处 120
2.5.3 斯特罗伯多步介晶相生长模型 121
2.6 高聚物结晶的研究方法 121
2.6.1 高聚物结晶形态的研究方法 121
2.6.2 高聚物晶体基本参数的测定 122
2.6.3 高聚物结晶过程的研究方法 124
2.7 高聚物的结晶度 128
2.7.1 结晶度的定义 128
2.7.2 结晶度的测量方法 129
2.7.3 结晶度分布——高分子科学中的新概念 132
2.8 高聚物的液晶态 134
2.8.1 液晶及其分类 134
2.8.2 高聚物液晶 137
2.8.3 高聚物液晶的表征 139
2.8.4 高聚物液晶的分子结构特征 140
2.8.5 高聚物液晶的相行为 142
2.8.6 功能性高聚物液晶 147
2.8.7 高聚物液晶的应用简介 150
2.8.8 我国高分子科学家对高聚物液晶研究的贡献 152
2.9 高聚物的取向态 154
2.9.1 几个基本概念 155
2.9.2 晶态高聚物的拉伸取向 160
2.9.3 取向度及其测定方法 161
2.9.4 影响高聚物取向的因素 165
2.9.5 我国学者在取向态方面的贡献——GOLR态 167
复习思考题 167
第3章 高聚物的相和相变中的亚稳态 170
3.1 相及相变 170
3.1.1 相的宏观热力学描述 170
3.1.2 相的微观描述 171
3.1.3 相变 172
3.2 亚稳定性和亚稳态 173
3.2.1 一般小分子化合物的情况 173
3.2.2 高聚物的情况 176
3.3 高聚物结晶中的亚稳态 177
3.3.1 从非整数折叠链到整数折叠链的转变 177
3.3.2 多晶高聚物中相的亚稳性 184
3.4 高聚物液晶的亚稳态和相变 194
3.5 多相共混高聚物相分离中的亚稳态 199
复习思考题 205
第4章 高聚物的分子量和分子量分布 206
4.1 高聚物分子量的统计意义 206
4.1.1 各种平均分子量 207
4.1.2 各种分子量的关系 208
4.2 分子量分布宽度 209
4.3 高聚物分子量的测定方法 210
4.3.1 高聚物分子量测定方法的一般论述 210
4.3.2 膜渗透压法 212
4.3.3 光散射法 214
4.3.4 黏度法 218
4.3.5 弗洛里特性黏数理论 223
4.3.6 极稀溶液黏度的测定 225
4.3.7 自动黏度计 226
4.3.8 质谱法 227
4.4 高聚物的分子量分布 231
4.4.1 高聚物分子量分布的表示方法 232
4.4.2 高聚物分子量分布的测定方法 234
4.4.3 分级实验的数据处理 235
4.4.4 尺寸排阻色谱 237
复习思考题 247
第5章 高聚物的分子运动 249
5.1 高聚物分子运动的特点 249
5.1.1 运动单元的多重性 249
5.1.2 分子运动的时间依赖性 251
5.1.3 高聚物分子运动的温度依赖性 252
5.2 高聚物特有的链段运动——玻璃化转变 253
5.2.1 玻璃化转变的定义 255
5.2.2 玻璃化转变的实用意义 256
5.2.3 玻璃化转变的学科意义 256
5.2.4 玻璃化转变现象 256
5.2.5 玻璃化转变的理论 261
5.2.6 影响玻璃化温度的结构因素 272
5.2.7 改变玻璃化温度的各种手段 278
5.2.8 高聚物玻璃化转变的几个特殊情况 288
5.3 比链段更小运动单元的运动——玻璃态高聚物的次级转变 291
5.3.1 局部弛豫模式 291
5.3.2 曲柄运动 291
……
第12章 高聚物的溶液性能 681
12.1 高聚物溶液性质的特点 681
12.2 高聚物的溶解和溶剂的选择 683
12.2.1 影响高聚物溶解的因素 683
12.2.2 高聚物溶解的热力学解释 684
12.2.3 互溶性判定和溶剂的选择 685
12.2.4 溶解的目的和溶液的用途 690
12.3 柔性链高聚物的溶液热力学性质 690
12.3.1 理想溶液 691
12.3.2 高聚物溶液的统计理论——弗洛里-哈金斯似格子模型理论 692
12.3.3 稀溶液理论 701
12.4 高聚物溶液的相平衡 705
12.4.1 渗透压 705
12.4.2 Θ溶液 708
12.4.3 相分离 710
12.4.4 交联橡胶的溶胀 712
12.5 高分子溶液的相图和它们的普适标度律 717
12.5.1 高分子溶液相图的类型 717
12.5.2 微流体装置联用小角激光散射绘制高分子溶液相图的新方法 718
12.5.3 聚乙酸乙烯酯在异丁醇溶剂中的相图 719
12.6 共混物相容性的热力学 722
12.6.1 共混物 722
12.6.2 热力学 722
12.6.3 增容剂 726
12.7 高聚物的浓溶液 727
12.7.1 高聚物的增塑 728
12.7.2 纺丝液 729
12.7.3 冻胶和凝胶 729
12.8 聚电解质溶液 730
12.8.1 聚电解质溶液定义和分类 730
12.8.2 聚电解质溶液的特点 731
12.8.3 强聚电解质凝胶在有机溶剂中的体积相变 732
12.9 高聚物溶液中的标度概念 733
复习思考题 738
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