[正版]高分子化学与物理基础(第2版) 书籍 商城

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基本信息

书名:高分子化学与物理基础(第2版)

原价：36.00元

作者:魏无际

出版社：化学工业出版社

出版日期：2011年11月1日

ISBN：9787122124197

字数：

页码：286

版次：第2版

装帧：平装

开本：16

重量：458 g

正文语种：简体中文

第1章 绪论
1.1 高分子科学的建立和发展
1.1.1 高分子科学的发展历史
1.1.2 高分子科学体系及发展趋势
1.2 高分子化合物的基本概念
1.2.1 高分子、大分子、聚合物和高聚物
1.2.2 高分子的分子量及其多分散性
1.3 高分子的分类与命名
1.3.1 高分子的分类
1.3.2 高分子的命名
1.3.3 高分子结构式的书写及英文缩写
1.4 高分子合成反应的分类
1.4.1 按元素组成和结构变化关系分类
1.4.2 按反应机理分类
1.5 高分子的结构、物理状态及其性能特点
1.5.1 高分子的结构特点
1.5.2 高分子的物理状态
习题

第2章 缩聚及其他逐步聚合反应
2.1 聚合反应类型及特点
2.2 缩聚反应
2.2.1 缩聚反应的单体和类型
2.2.2 官能度、官能度体系及等活性理论
2.2.3 缩聚反应的逐步性和可逆性
2.3 线型缩聚反应
2.3.1 线型缩聚物的形成条件
2.3.2 反应程度和聚合度
2.3.3 线型缩聚反应动力学
2.3.4 影响缩聚平衡的因素、平衡常数与聚合度
2.4 线型缩聚的分子量的控制及分子量分布
2.4.1 缩聚分子量的控制
2.4.2 线型缩聚高分子分子量分布
2.5 体型缩聚反应
2.5.1 体型缩聚反应的历程和特点
2.5.2 凝胶点及其预测
2.6 其他逐步聚合反应简介
2.6.1 逐步加成聚合——聚氨酯的制备
2.6.2 Diels Alder聚合
2.6.3 氧化偶合聚合
2.7 缩聚的实施方法
2.7.1 熔融缩聚
2.7.2 溶液缩聚
2.7.3 界面缩聚
2.7.4 固相缩聚
习题

第3章 自由基聚合反应
3.1 自由基聚合单体
3.2 自由基聚合机理
3.2.1 自由基的化学反应
3.2.2 自由基聚合的基元反应
3.2.3 自由基聚合反应特征
3.3 自由基引发剂及引发作用
3.3.1 自由基引发剂的种类
3.3.2 自由基引发剂分解动力学
3.4 自由基聚合反应动力学
3.4.1 本体聚合的反应特征
3.4.2 自由基聚合动力学方程
3.4.3 温度对聚合速率的影响
3.4.4 各基元反应速率常数及聚合主要参数
3.5 自动加速现象
3.6 自由基聚合的聚合度
3.6.1 动力学链长与聚合度
3.6.2 温度对聚合度的影响
3.6.3 链转移反应
3.7 阻聚原理及阻聚剂作用
3.7.1 阻聚和缓聚作用
3.7.2 阻聚剂和阻聚反应
3.8 光及其他方式引发的自由基聚合
3.8.1 热引发聚合
3.8.2 光引发聚合
3.9 自由基聚合实施方法
3.9.1 本体聚合
3.9.2 溶液聚合
3.9.3 悬浮聚合
3.9.4 乳液聚合
3.9.5 各种聚合实施方法的比较
习题

第4章 离子型聚合和配位聚合
4.1 阳离子聚合
4.1.1 阳离子聚合单体
4.1.2 阳离子聚合引发体系
4.1.3 阳离子聚合的特征
4.1.4 阳离子聚合动力学
4.1.5 影响阳离子聚合的因素
4.2 阴离子聚合
4.2.1 阴离子聚合单体
4.2.2 阴离子聚合引发剂
4.2.3 阴离子聚合的特征
4.2.4 活性聚合
4.2.5 阴离子聚合动力学
4.2.6 影响阴离子聚合的因素
4.3 配位聚合
4.3.1 高分子的立构规整性
4.3.2 丙烯的配位聚合
4.3.3 丙烯配位聚合机理
4.4 不同连锁聚合的比较
习题

第5章 共聚合反应
5.1 共聚合反应与共聚物
5.1.1 共聚合反应
5.1.2 共聚物
5.2 共聚合方程
5.2.1 共聚合反应特点
5.2.2 自由基共聚合反应机理
5.2.3 自由基共聚合方程
5.3 竞聚率、共聚曲线及共聚物组分的控制
5.3.1 竞聚率
5.3.2 共聚曲线
5.3.3 共聚物组分的控制
5.4 单体和自由基的活性、Q e概念
5.4.1 单体的活性
5.4.2 自由基的活性
5.4.3 取代基对单体和自由基活性的影响
5.4.4 Q e概念
5.5 离子共聚合
5.5.1 阳离子型共聚
5.5.2 阴离子型共聚
习题

第6章 高分子的化学反应
6.1 高分子化学反应的特征及影响因素
6.1.1 高分子化学反应特征
6.1.2 影响大分子链上官能团反应能力的物理因素
6.1.3 影响高分子反应的化学因素
6.2 高分子的官能团反应
6.2.1 纤维素的反应
6.2.2 芳环取代反应
6.2.3 聚醋酸乙烯酯的反应
6.2.4 氯化反应
6.3 高分子的交联和接枝
6.3.1 橡胶的硫化
6.3.2 聚烯烃交联
6.3.3 辐射交联
6.3.4 低聚物树脂的交联固化
6.3.5 接枝反应
6.4 高分子的扩链反应
6.4.1 环氧类端基高分子
6.4.2 异氰酸酯类端基高分子
6.4.3 羧基类端基高分子
6.4.4 羟基类端基高分子
6.5 高分子的降解
6.5.1 热降解
6.5.2 机械降解
6.5.3 氧化降解
6.5.4 化学和生物降解
6.5.5 光降解
习题

第7章 高分子的结构
7.1 高分子的近程结构
7.1.1 高分子的化学组成
7.1.2 结构单元的键接方式
7.1.3 高分子链的构造——线型、支化和交联
7.1.4 共聚高分子的组成与结构
7.1.5 高分子链的构型
7.2 高分子的远程结构
7.2.1 小分子的内旋转构象
7.2.2 高分子的内旋转构象
7.2.3 高分子的平面锯齿构象和螺旋链构象
7.2.4 高分子在溶液或熔体中的构象
7.2.5 高分子的链柔性
7.2.6 影响高分子链柔性的因素
7.3 高分子链的均方末端距
7.3.1 均方末端距的几何计算
7.3.2 均方末端距的统计计算
7.3.3 均方末端距的应用
7.4 高分子的分子间作用力与聚集态
7.4.1 分子间作用力
7.4.2 内聚能密度
7.4.3 高分子的聚集态
7.5 高分子的晶态结构
7.5.1 晶体结构的基本概念
7.5.2 高分子的晶胞结构
7.5.3 高分子的结晶形态
7.5.4 高分子的晶态结构模型
7.6 高分子的结晶度与物理性能
7.6.1 结晶度的概念及测试方法
7.6.2 结晶度对高分子性能的影响
7.7 高分子的结晶行为和结晶动力学
7.7.1 链结构与结晶能力的关系
7.7.2 结晶过程的跟踪
7.7.3 高分子的结晶动力学——Avrami方程
7.7.4 结晶速率与温度的关系
7.7.5 影响结晶速率的其他因素
7.7.6 结晶过程的控制
7.8 高分子的非晶态结构
7.8.1 无规线团模型
7.8.2 两相球粒模型
7.9 高分子的取向态结构
7.9.1 取向现象
7.9.2 取向机理
7.9.3 取向程度的表征
7.9.4 取向的应用
7.10 高分子的液晶态结构
7.10.1 液晶态结构
7.10.2 高分子液晶的结构与性能
7.10.3 高分子液晶的应用
7.11 高分子共混体系的聚集态结构
7.11.1 共混相容性
7.11.2 非均相共混体系的结构形态
7.11.3 共混形态与性能
习题

第8章 高分子的分子运动、力学状态及其转变
8.1 高分子运动的特点
8.1.1 运动单元的多重性
8.1.2 分子运动的时间依赖性——松弛过程
8.1.3 分子运动的温度依赖性
8.2 高分子的力学状态与转变
8.2.1 非晶态高分子的温度 形变曲线
8.2.2 结晶高分子的温度 形变曲线
8.3 高分子的玻璃化转变
8.3.1 玻璃化转变现象和玻璃化转变温度的测定
8.3.2 玻璃化转变理论
8.4 影响玻璃化转变温度的因素
8.4.1 链结构
8.4.2 分子量
8.4.3 支化、交联和结晶
8.4.4 共聚
8.4.5 共混
8.4.6 分子间作用力
8.4.7 外界条件
8.4.8 调节玻璃化转变温度的方法
8.5 玻璃化转变温度下的次级转变
8.6 结晶高分子的熔融转变
8.6.1 结晶熔融过程与熔点
8.6.2 结晶温度对熔点的影响
8.6.3 晶片厚度与熔点的关系
8.6.4 链结构对熔点的影响
8.6.5 共聚物的熔点
8.6.6 杂质对高分子熔点的影响
8.7 高分子的黏流转变和流动行为
8.7.1 高分子黏性流动的机理
8.7.2 黏流温度
8.7.3 高分子的流变行为
8.7.4 高分子流动曲线
8.7.5 高分子流动行为的表征
8.8 高分子熔体黏度的测定
8.8.1 毛细管黏度法
8.8.2 旋转黏度法
8.9 影响高分子熔体黏度和流动性的因素
8.9.1 链结构的影响
8.9.2 外界条件的影响
8.10 熔体流动中的弹性效应
8.10.1 法向应力效应
8.10.2 挤出膨胀效应
8.10.3 不稳定流动和熔体破裂
习题

第9章 高分子固体的基本力学性质
9.1 玻璃态和晶态高分子的力学性质
9.1.1 描述力学性质的基本物理量
9.1.2 高分子材料的应力 应变曲线
9.1.3 高分子材料应力 应变曲线类型
9.2 高分子材料的屈服及判据
9.3 高分子材料的破坏和理论强度
9.3.1 脆性断裂和韧性断裂
9.3.2 高分子材料的理论强度
9.3.3 影响断裂强度的因素
9.4 高分子弹性体的力学性能
9.4.1 高弹体的分子结构特点
9.4.2 高弹形变的热力学分析
9.4.3 橡胶状态方程式
9.5 交联橡胶的溶胀
9.6 高分子的黏弹性
9.6.1 黏弹现象
9.6.2 交变应力作用下材料的模量
9.7 黏弹性数学模型
9.7.1 Maxwell模型
9.7.2 Kelvin模型
9.7.3 四元件模型
9.7.4 Boltsmann叠加原理
9.7.5 黏弹性的时温等效原理
习题

第10章 高分子溶液的基本性质
10.1 高分子的溶解过程
10.1.1 溶解过程的热力学
10.1.2 溶度参数
10.1.3 溶剂的选择
10.2 高分子稀溶液热力学理论与特点
10.2.1 高分子溶液与理想溶液的偏差
10.2.2 Flory Huggins高分子稀溶液理论
10.2.3 Flory Krigbaum高分子稀溶液理论简介
10.3 高分子的分子量和分子量分布
10.3.1 高分子的分子量的统计意义
10.3.2 分子量分布
10.4 高分子的分子量的测定
10.4.1 数均分子量的测定
10.4.2 重均分子量Mw的测定
10.4.3 黏均分子量M绲牟舛
10.5 凝胶渗透色谱
10.5.1 凝胶渗透色谱工作原理
10.5.2 GPC仪器
10.5.3 普适关系
10.5.4 GPC实验技术
习题

第11章 高分子电学、热学和光学的基本性质
11.1 高分子的电学性质
11.1.1 高分子的极化和介电性
11.1.2 高分子的导电性
11.1.3 高分子的击穿
11.1.4 静电现象
11.1.5 新的电学性质
11.2 高分子的热学性质
11.2.1 高分子的热稳定性
11.2.2 高分子的导热性
11.2.3 高分子的热膨胀
11.3 高分子的光学性质
11.3.1 光的折射和非线性光学性质
11.3.2 光的反射和吸收
习题
参考文献

《高分子化学与物理基础(第2版)》是在第一版的基础上进行了修改完善。《高分子化学与物理基础(第2版)》共分为11章，第1章绪论；第2章缩聚及其他 逐步聚合反应；第3章自由基聚合反应；第4章离子型聚合和配位聚合；第5章共聚合反应；第6章高分子的化学反应；第7章高分子的结构；第8章高分子的分子 运动、力学状态及其转变；第9章高分子固体的基本力学性质；第10章高分子溶液的基本性质；第11章高分子电学、热学和光学的基本性质。各章独立性相对较 强，各专业在讲授时可根据需要进行增减。
根据大多数读者的意见，编者在第二版的编写中主要作了下述努力：首先，在保留第一版特色的基础上对篇幅略 作了进一步的减少；其次，在调整了第一版许多不足之处的基础上进一步地加强了章节之间的衔接性；第三，编写了《高分子化学与物理基础学习指导及习题解》， 作为本教材的配套参考教材。
《高分子化学与物理基础(第2版)》适合作为各类非高分子专业学生的专业必修课或选修课教材，也可作为高分子材料科学与工程专业本科生的专业基础教科书，还适合于作为非高分子专业的广大工程技术人员自学入门教材或参考书。

基本信息

书名:高分子化学与物理基础(第2版)

原价：36.00元

作者:魏无际

出版社：化学工业出版社

出版日期：2011年11月1日

ISBN：9787122124197

字数：

页码：286

版次：第2版

装帧：平装

开本：16

重量：458 g

正文语种：简体中文

编辑推荐

《高分子化学与物理基础(第2版)》是普通高等教育“十二五”规划教材之一。

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内容提要

《高分子化学与物理基础(第2版)》是在第一版的基础上进行了修改完善。《高分子化学与物理基础(第2版)》共分为11章，第1章绪论；第2章缩聚及其他逐步聚合反应；第3章自由基聚合反应；第4章离子型聚合和配位聚合；第5章共聚合反应；第6章高分子的化学反应；第7章高分子的结构；第8章高分子的分子运动、力学状态及其转变；第9章高分子固体的基本力学性质；第10章高分子溶液的基本性质；第11章高分子电学、热学和光学的基本性质。各章独立性相对较强，各专业在讲授时可根据需要进行增减。
根据大多数读者的意见，编者在第二版的编写中主要作了下述努力：首先，在保留第一版特色的基础上对篇幅略作了进一步的减少；其次，在调整了第一版许多不足之处的基础上进一步地加强了章节之间的衔接性；第三，编写了《高分子化学与物理基础学习指导及习题解》，作为本教材的配套参考教材。
《高分子化学与物理基础(第2版)》适合作为各类非高分子专业学生的专业必修课或选修课教材，也可作为高分子材料科学与工程专业本科生的专业基础教科书，还适合于作为非高分子专业的广大工程技术人员自学入门教材或参考书。

目录

第1章 绪论
1.1 高分子科学的建立和发展
1.1.1 高分子科学的发展历史
1.1.2 高分子科学体系及发展趋势
1.2 高分子化合物的基本概念
1.2.1 高分子、大分子、聚合物和高聚物
1.2.2 高分子的分子量及其多分散性
1.3 高分子的分类与命名
1.3.1 高分子的分类
1.3.2 高分子的命名
1.3.3 高分子结构式的书写及英文缩写
1.4 高分子合成反应的分类
1.4.1 按元素组成和结构变化关系分类
1.4.2 按反应机理分类
1.5 高分子的结构、物理状态及其性能特点
1.5.1 高分子的结构特点
1.5.2 高分子的物理状态
习题
第2章 缩聚及其他逐步聚合反应
2.1 聚合反应类型及特点
2.2 缩聚反应
2.2.1 缩聚反应的单体和类型
2.2.2 官能度、官能度体系及等活性理论
2.2.3 缩聚反应的逐步性和可逆性
2.3 线型缩聚反应
2.3.1 线型缩聚物的形成条件
2.3.2 反应程度和聚合度
2.3.3 线型缩聚反应动力学
2.3.4 影响缩聚平衡的因素、平衡常数与聚合度
2.4 线型缩聚的分子量的控制及分子量分布
2.4.1 缩聚分子量的控制
2.4.2 线型缩聚高分子分子量分布
2.5 体型缩聚反应
2.5.1 体型缩聚反应的历程和特点
2.5.2 凝胶点及其预测
2.6 其他逐步聚合反应简介
2.6.1 逐步加成聚合——聚氨酯的制备
2.6.2 Diels Alder聚合
2.6.3 氧化偶合聚合
2.7 缩聚的实施方法
2.7.1 熔融缩聚
2.7.2 溶液缩聚
2.7.3 界面缩聚
2.7.4 固相缩聚
习题
第3章 自由基聚合反应
3.1 自由基聚合单体
3.2 自由基聚合机理
3.2.1 自由基的化学反应
3.2.2 自由基聚合的基元反应
3.2.3 自由基聚合反应特征
3.3 自由基引发剂及引发作用
3.3.1 自由基引发剂的种类
3.3.2 自由基引发剂分解动力学
3.4 自由基聚合反应动力学
3.4.1 本体聚合的反应特征
3.4.2 自由基聚合动力学方程
3.4.3 温度对聚合速率的影响
3.4.4 各基元反应速率常数及聚合主要参数
3.5 自动加速现象
3.6 自由基聚合的聚合度
3.6.1 动力学链长与聚合度
3.6.2 温度对聚合度的影响
3.6.3 链转移反应
3.7 阻聚原理及阻聚剂作用
3.7.1 阻聚和缓聚作用
3.7.2 阻聚剂和阻聚反应
3.8 光及其他方式引发的自由基聚合
3.8.1 热引发聚合
3.8.2 光引发聚合
3.9 自由基聚合实施方法
3.9.1 本体聚合
3.9.2 溶液聚合
3.9.3 悬浮聚合
3.9.4 乳液聚合
3.9.5 各种聚合实施方法的比较
习题
第4章 离子型聚合和配位聚合
4.1 阳离子聚合
4.1.1 阳离子聚合单体
4.1.2 阳离子聚合引发体系
4.1.3 阳离子聚合的特征
4.1.4 阳离子聚合动力学
4.1.5 影响阳离子聚合的因素
4.2 阴离子聚合
4.2.1 阴离子聚合单体
4.2.2 阴离子聚合引发剂
4.2.3 阴离子聚合的特征
4.2.4 活性聚合
4.2.5 阴离子聚合动力学
4.2.6 影响阴离子聚合的因素
4.3 配位聚合
4.3.1 高分子的立构规整性
4.3.2 丙烯的配位聚合
4.3.3 丙烯配位聚合机理
4.4 不同连锁聚合的比较
习题
第5章 共聚合反应
5.1 共聚合反应与共聚物
5.1.1 共聚合反应
5.1.2 共聚物
5.2 共聚合方程
5.2.1 共聚合反应特点
5.2.2 自由基共聚合反应机理
5.2.3 自由基共聚合方程
5.3 竞聚率、共聚曲线及共聚物组分的控制
5.3.1 竞聚率
5.3.2 共聚曲线
5.3.3 共聚物组分的控制
5.4 单体和自由基的活性、Q e概念
5.4.1 单体的活性
5.4.2 自由基的活性
5.4.3 取代基对单体和自由基活性的影响
5.4.4 Q e概念
5.5 离子共聚合
5.5.1 阳离子型共聚
5.5.2 阴离子型共聚
习题
第6章 高分子的化学反应
6.1 高分子化学反应的特征及影响因素
6.1.1 高分子化学反应特征
6.1.2 影响大分子链上官能团反应能力的物理因素
6.1.3 影响高分子反应的化学因素
6.2 高分子的官能团反应
6.2.1 纤维素的反应
6.2.2 芳环取代反应
6.2.3 聚醋酸乙烯酯的反应
6.2.4 氯化反应
6.3 高分子的交联和接枝
6.3.1 橡胶的硫化
6.3.2 聚烯烃交联
6.3.3 辐射交联
6.3.4 低聚物树脂的交联固化
6.3.5 接枝反应
6.4 高分子的扩链反应
6.4.1 环氧类端基高分子
6.4.2 异氰酸酯类端基高分子
6.4.3 羧基类端基高分子
6.4.4 羟基类端基高分子
6.5 高分子的降解
6.5.1 热降解
6.5.2 机械降解
6.5.3 氧化降解
6.5.4 化学和生物降解
6.5.5 光降解
习题
第7章 高分子的结构
7.1 高分子的近程结构
7.1.1 高分子的化学组成
7.1.2 结构单元的键接方式
7.1.3 高分子链的构造——线型、支化和交联
7.1.4 共聚高分子的组成与结构
7.1.5 高分子链的构型
7.2 高分子的远程结构
7.2.1 小分子的内旋转构象
7.2.2 高分子的内旋转构象
7.2.3 高分子的平面锯齿构象和螺旋链构象
7.2.4 高分子在溶液或熔体中的构象
7.2.5 高分子的链柔性
7.2.6 影响高分子链柔性的因素
7.3 高分子链的均方末端距
7.3.1 均方末端距的几何计算
7.3.2 均方末端距的统计计算
7.3.3 均方末端距的应用
7.4 高分子的分子间作用力与聚集态
7.4.1 分子间作用力
7.4.2 内聚能密度
7.4.3 高分子的聚集态
7.5 高分子的晶态结构
7.5.1 晶体结构的基本概念
7.5.2 高分子的晶胞结构
7.5.3 高分子的结晶形态
7.5.4 高分子的晶态结构模型
7.6 高分子的结晶度与物理性能
7.6.1 结晶度的概念及测试方法
7.6.2 结晶度对高分子性能的影响
7.7 高分子的结晶行为和结晶动力学
7.7.1 链结构与结晶能力的关系
7.7.2 结晶过程的跟踪
7.7.3 高分子的结晶动力学——Avrami方程
7.7.4 结晶速率与温度的关系
7.7.5 影响结晶速率的其他因素
7.7.6 结晶过程的控制
7.8 高分子的非晶态结构
7.8.1 无规线团模型
7.8.2 两相球粒模型
7.9 高分子的取向态结构
7.9.1 取向现象
7.9.2 取向机理
7.9.3 取向程度的表征
7.9.4 取向的应用
7.10 高分子的液晶态结构
7.10.1 液晶态结构
7.10.2 高分子液晶的结构与性能
7.10.3 高分子液晶的应用
7.11 高分子共混体系的聚集态结构
7.11.1 共混相容性
7.11.2 非均相共混体系的结构形态
7.11.3 共混形态与性能
习题
第8章 高分子的分子运动、力学状态及其转变
8.1 高分子运动的特点
8.1.1 运动单元的多重性
8.1.2 分子运动的时间依赖性——松弛过程
8.1.3 分子运动的温度依赖性
8.2 高分子的力学状态与转变
8.2.1 非晶态高分子的温度 形变曲线
8.2.2 结晶高分子的温度 形变曲线
8.3 高分子的玻璃化转变
8.3.1 玻璃化转变现象和玻璃化转变温度的测定
8.3.2 玻璃化转变理论
8.4 影响玻璃化转变温度的因素
8.4.1 链结构
8.4.2 分子量
8.4.3 支化、交联和结晶
8.4.4 共聚
8.4.5 共混
8.4.6 分子间作用力
8.4.7 外界条件
8.4.8 调节玻璃化转变温度的方法
8.5 玻璃化转变温度下的次级转变
8.6 结晶高分子的熔融转变
8.6.1 结晶熔融过程与熔点
8.6.2 结晶温度对熔点的影响
8.6.3 晶片厚度与熔点的关系
8.6.4 链结构对熔点的影响
8.6.5 共聚物的熔点
8.6.6 杂质对高分子熔点的影响
8.7 高分子的黏流转变和流动行为
8.7.1 高分子黏性流动的机理
8.7.2 黏流温度
8.7.3 高分子的流变行为
8.7.4 高分子流动曲线
8.7.5 高分子流动行为的表征
8.8 高分子熔体黏度的测定
8.8.1 毛细管黏度法
8.8.2 旋转黏度法
8.9 影响高分子熔体黏度和流动性的因素
8.9.1 链结构的影响
8.9.2 外界条件的影响
8.10 熔体流动中的弹性效应
8.10.1 法向应力效应
8.10.2 挤出膨胀效应
8.10.3 不稳定流动和熔体破裂
习题
第9章 高分子固体的基本力学性质
9.1 玻璃态和晶态高分子的力学性质
9.1.1 描述力学性质的基本物理量
9.1.2 高分子材料的应力 应变曲线
9.1.3 高分子材料应力 应变曲线类型
9.2 高分子材料的屈服及判据
9.3 高分子材料的破坏和理论强度
9.3.1 脆性断裂和韧性断裂
9.3.2 高分子材料的理论强度
9.3.3 影响断裂强度的因素
9.4 高分子弹性体的力学性能
9.4.1 高弹体的分子结构特点
9.4.2 高弹形变的热力学分析
9.4.3 橡胶状态方程式
9.5 交联橡胶的溶胀
9.6 高分子的黏弹性
9.6.1 黏弹现象
9.6.2 交变应力作用下材料的模量
9.7 黏弹性数学模型
9.7.1 Maxwell模型
9.7.2 Kelvin模型
9.7.3 四元件模型
9.7.4 Boltsmann叠加原理
9.7.5 黏弹性的时温等效原理
习题
第10章 高分子溶液的基本性质
10.1 高分子的溶解过程
10.1.1 溶解过程的热力学
10.1.2 溶度参数
10.1.3 溶剂的选择
10.2 高分子稀溶液热力学理论与特点
10.2.1 高分子溶液与理想溶液的偏差
10.2.2 Flory Huggins高分子稀溶液理论
10.2.3 Flory Krigbaum高分子稀溶液理论简介
10.3 高分子的分子量和分子量分布
10.3.1 高分子的分子量的统计意义
10.3.2 分子量分布
10.4 高分子的分子量的测定
10.4.1 数均分子量的测定
10.4.2 重均分子量Mw的测定
10.4.3 黏均分子量M绲牟舛
10.5 凝胶渗透色谱
10.5.1 凝胶渗透色谱工作原理
10.5.2 GPC仪器
10.5.3 普适关系
10.5.4 GPC实验技术
习题
第11章 高分子电学、热学和光学的基本性质
11.1 高分子的电学性质
11.1.1 高分子的极化和介电性
11.1.2 高分子的导电性
11.1.3 高分子的击穿
11.1.4 静电现象
11.1.5 新的电学性质
11.2 高分子的热学性质
11.2.1 高分子的热稳定性
11.2.2 高分子的导热性
11.2.3 高分子的热膨胀
11.3 高分子的光学性质
11.3.1 光的折射和非线性光学性质
11.3.2 光的反射和吸收
习题
参考文献

作者介绍

文摘

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由于结晶高分子中晶区和非晶区共存，所以结晶度对高分子力学性能的影响要根据非晶区处于玻璃态和处于高弹态两种情况来讨论。当非晶区处于高弹态时，随结晶度的增加，高分子的弹性模量、硬度、拉伸强度等反映材料刚性的力学性能指标都增大，而反映材料韧性的断裂伸长率和冲击强度则下降。当非晶区处于玻璃态时，结晶度的增加对弹性模量的影响不大，因为晶态与非晶态的模量本来就十分接近；但是随结晶度的增加，高分子变得很脆，拉伸强度因而下降，断裂伸长率和冲击强度也表现出明显的下降趋势。
结晶对高分子力学性能的影响，还与球晶的大小有密切关系。大尺寸球晶往往使制品内部缺陷增多。脆性增大，力学性能变差。
7.6.2.2光学性能
晶区内分子链之间规整、紧密排列，密度大于非晶区。物质的折射率与密度有关。由于晶区和非晶区的密度不同，它们的折射率也不同。当光线通过结晶高分子时，一般不能直接穿过，而是在晶区和非晶区的界面上发生折射和反射，所以结晶高分子通常呈乳白色，不透明，例如聚乙烯、尼龙等。而完全非晶的高分子通常都是透明的，如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。
要改善结晶高分子的透明性，可以采取下列几种方法。
（1）减小高分子结晶度通过减少高分子中晶区部分的含量，可以减轻光线在相界面上的折射和反射现象，从而增加透明性。但是这种透明性的改善以牺牲材料的力学性能和热性能为代价。
（2）晶区密度和非晶区密度尽可能接近当晶区密度与非晶区密度非常接近时，两相的折射率基本相同，光线在相界面上几乎不发生折射和反射，从而得到透明的结晶高分子材料。例如聚4-甲基-1-戊烯，它的分子链上有一个较大的侧基，使得结晶时分子链之间的排列不太紧密，晶区密度较小，与非晶区的密度相仿。在各种结晶高分子中，聚4-甲基-1-戊烯是唯一的透明结晶高分子。
（3）减小晶区尺寸当晶区的尺寸小于可见光波长（400～700nm）时，光线可以不进入晶区而直接从非晶区穿过，这样在相界面的折射和反射都不发生，材料可以表现出优良的透明性。所以对于许多结晶高分子，为了提高其透明性，采用在成型加工过程中加入成核剂的方法，降低球晶的尺寸，增加透明性和其他性能。

序言