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醉染图书分析科学9787569701319
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1分析科学导论1.1学科意义1.1.1分析科学的定义1.1.2分析科学的作用1.2分析方法1.2.1分析方法的构成1.2.2分析方法的分类1..分析方法的评价1.3学科进展1.3.1三次变革1.3.2学科现状1.3.3发展趋势2分析误差基础2.1分析误差的质2.1.1总体与样本2.1.2真值与均值2.1.3准确度与误差2.1.4精密度与偏差2.1.5随机误差与系统误差2.2总体均值的估计2.2.1随机误差分布规律2.2.2区间估计法.误差传递与分配..1误差传递..2误差分配2.4分析误差的处理2.4.1有效数字的确定2.4.2离群值的检验2.4.3随机误差的检验2.4.4系统误差的检验2.4.5分析结果的表示2.5提高准确度的方法2.5.1选择分析方法2.5.2优化实验设计2.5.3消除系统误差2.5.4减小随机误差2.5.5避免过失错误习题3滴定分析通论3.1滴定分析基本原理3.1.1滴定反应和计量关系3.1.2计量点和滴定突跃3.1.3滴定终点与终点误差3.1.4突跃范围及影响因素3.1.5滴定分析仪器技术3.2滴定分析标准物质3.2.1标准物质3.2.2标准滴定溶液3..电生标准物质3.3滴定分析方式及组分含量计算3.3.1直接滴定法3.3.2返滴定法3.3.3转化滴定法3.3.4含量表示及计算3.4滴定分析条件3.4.1反应速率及其控制3.4.2反应剩余率及其限度3.4.3反应计量点的估计3.5滴定分析特点和应用3.5.1酸碱滴定3.5.2配位滴定3.5.3氧化还原滴定3.5.4沉淀滴定习题4分析方通4.1分析试样的采制4.1.1分析试样的采集4.1.2分析试样的制备4.2分析信号的激发4.2.1光子激发法4.2.2电场激发法4..磁场激发法4.2.4分子激发法4.2.5多元激发法4.3分析信号的响应4.3.1函数响应4.3.2指纹响应4.4分析信号的检测4.4.1电信号检测法4.4.2光信号检测法4.4.3粒子信号检测法4.4.4图像信号检测法4.5分析信号的解析4.5.1分析信号的分辨4.5.2信号校正与定量分析4.5.3模式识别与定分析4.5.4波谱解析与结构分析4.6分析结果的处理4.6.1分析质量评价4.6.2分析质量控制4.6.3分析检测报告4.6.4分析信息共享习题5分析仪器概论5.1分析仪器的基本构造5.1.1进样器5.1.2装样器5.1.3激发源5.1.4检测器5.1.5信息站5.2典型分析仪器及应用5.2.1吸收光谱仪及应用5.2.2色谱分析仪及应用5..电化学工作站及应用5.2.4流控分析仪及应用5.3分析仪器的发展趋势5.4.1自动化智能化5.4.2小型化微型化5.4.3虚拟化网络化5.4.4新原理新技术习题附录1.标准原子质量(2019)2.常用化合物的摩尔质量(四位)3.t分布表4.检验临界值5.G检验临界值6.σ检验临界值7.F检验临界值8.水的离子积9.弱酸在水中的酸度常数10.弱碱在水中的碱度常数11.金属配合物的稳定常数12.EDTA的酸效应系数13.常见酸效应系数和羟基配位效应系数的对数14.常见金属离子的副反应系数对数15.常见EDTA配合物的条件常数对数16.常见电对的条件电位17.微溶化合物的溶度积18.常用预氧化剂和还原剂19.常用溶剂的截止波长20.部分显色剂及应用21.常用紫外衍生化试剂22.常用荧光衍生化试剂.常用元素原子吸收分析谱线24.常用电生标准物质25.部分商品膜电极26.气相色谱很好固定液的选择27.液相色谱化学键合固定相的选择28.评价各种液相色谱柱的样品及操作条件29.HPLC流动相的极参数与分子间作用力30.科学计算器的统计运算31.矩阵基础参考文献
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