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醉染图书氢甲酰化反应的原理.过程和工业应用(下)9787562855880
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4 氢甲酰化反应 0014.1 未被官能化的单烯烃、多烯烃和炔烃的氢甲酰化 0014.1.1 概述 0014.1.2 单烯烃 0014.1.3 双烯和多烯 0084.1.4 乙炔和同系炔类 012参考文献0134.2 官能化烯烃的氢甲酰化 0184.2.1 概述 0184.2.2 α 官能化烯烃 0184.. β 官能化的烯烃 026参考文献0344.3 立体选择氢甲酰化 0374.3.1 概述 0374.3.2 对映纯底物的非对映异构选择氢甲酰化 0394.3.3 不对称氢甲酰化 0454.3.4 结论 067参考文献0674.4 结构导向的氢甲酰化 070……
阿明?波尔纳,他在罗斯托克大学学习了教育和化学专业。并于1984年在H.Kristen教授的小组取得博士。在1984年至1992年期间,他在德国科学院的H.Pracejus教授小组从事有关配位催化的科研工作。在法国奥赛的H.B.Kagan教授小组从事博士后研究工作之后,于1993年就职于位于罗斯托克的马克思普朗克研究所不对称催化研究小组,1995年在这里被授予教授头衔。2000年开始在罗斯托克大学有机化学系担任教授以及罗斯托克莱布尼茨研究所(LIKAT)研究部门主任职位。研究课题主要为应用均相催化,发表了超过250篇科技文献、综述、著作和。其研究小组研发的超过15个催化过程和分析工具在工业领域实现了商业应用。
能被邀请为这本出色的著作《氢甲酰化反应的原理、过程和工业应用》作序我感到无比荣幸。过去 35 年来,这是本清晰、系统的,且涵盖这一重要反应所有方面的书籍,其内容远不仅仅局限在某一类中心原子或配体的情形。当我在 1967 年于鲁尔化学次进入氢甲酰化领域时,我对氧合反应,以及它的发现者 OttoRoelen ——— 2 年前刚刚从这个公司退休———一无所知。我的学术背景是氟化学以及流动操作式小型实验装置化工,重点研究反应条件。在奥伯豪森我听到的当时关于氢甲酰化的一条大新闻是配体修饰的钴催化剂被首次成功运行———就是我们现在熟知的 Shell 过程。当时我还听说了有关氧合反应机理的一场激烈的讨论(还有在产物中出现的除了一般所期待的直链醛之外的支链异构产物的来源)。这场争论,尽管表面上属于学术范畴,但当时世界上很多大公司的董事会成员都参与其中———这在现今的情境下完全不可想象! 争论终止于1972 年在匈牙利威斯普雷姆举行的氢甲酰化和相关反应年会,大会的组织者是我们极其尊敬和永远缅怀的 LazloM??rko 。接下来的十年为我们带来了很多激动人心和具有决定的成果:比如威尔金森( Wilkinson )铑催化剂在氧合反应中的启用;UnionCarbide / JohnsonMatthey 对铑催化的低压氧合过程(尽管这一用法多年前就被 BP 引入)的商用化。在清楚了全部反应机理,以及添加剂的启用,特别是能让整个氧合化工运行更有效的磷配体研究的开创进展后,技术研发的成功接踵而至。首次商用水相氢甲酰化装置投入运行为这一个十年的结束写下了浓重的一笔,其为氢甲酰化工艺向不间断式过程改进打下了基础。过去的 30 年见了氧合知识的式发展,其中包括:未官能化烯烃的转化;不对称、串联作用,或分步反应;还有通过复杂的工艺设计使反应在和非传统介质中进行。这份成就单现在仍在扩充。我很幸运地参与了其中的一些发展,并且直到 20 世纪 90 年代,一直与 OttoRoelen 先生保持联系,向他汇报这一学科的发展近况。我至今以此为荣。后续的发展以不断加速的步伐进行。能够写这样一本、全面的关于氢甲酰化及其基础、过程和应用的专著,我们要向两位作者 B?rner 和 Franke 表示祝贺。作者用吸引人的叙述笔法,成功地对这一课题的各个方面进行了讲述。科技前进的步伐不会放缓,将来对这一反应的新发现也肯定不会减少,因此留给他们修订第二版的时间要远远少于过去的 35 年。作为一名在科技书籍撰写和出版领域积累了一些经验的同行,我祝福他们,也希望将来的再版能如这一版一样成功!Boy CornilsHofheim / Taunus
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