醉染图书有机化学(提高篇)/卢会杰9787122209306

17有机化学反应及其历程1
171概述1
1711有机化学反应1
1712有机化学反应中的试剂2
1713有机化反应程2
172有机化学反应速率3
1721反应速率、反应级数与反应分子数3
1722反应速率理论4
173有机反应历程的研究方法7
1731产物分析法7
1732立体化学分析法7
1733同位素标记法8
1734活中间体研究法8
1735动力学研究法8
习题9
18反应中的立体化学与活中间体10
181立体化学10
1811构型表达的几种形式10
1812潜手11
1813反应中的立体化学12
182有机反应中的活中间体15
1821正碳离子15
1822负碳离子17
18自由基18
1824碳烯20
1825氮烯21
1826内盐22
习题
1饱和碳上的亲核取代反应26
191亲核取代反应的类型及历程26
1911反应的类型26
1912亲核取代反应的历程26
192单分子亲核取代反应历程27
1921SN1反应的特征27
1922影响SN1反应速率的因素28
193双分子亲核取代反应的历程31
1931SN2反应的特征31
1932影响SN2反应速率的因素33
194亲核取代反应中竞争反应35
195亲核取代反应中的邻基参与和分子内取代38
1951邻基参与反应38
1952分子内的亲核取代反应历程40
196亲核取代反应中的离子对历程40
1961离子对41
1962影响离子对历程的因素42
197亲核取代反应在合成中的应用42
1971官能团的互变42
1972生成C—C键45
1973相转移催化的取代反应47
习题48
20消去反应51
201消去反应的历程51
2011消去反应的历程51
2012影响消去反应的因素53
2013与消去反应相竞争的反应53
202消去反应的方向54
2021消去反应的择向规律54
2022消去的择向规律与历程的关系54
203消去反应的立体化学56
2031链状化合物消去的立体化学56
2032环状化合物消去的立体化学57
204热消去反应58
2041羧酸酯的热消去反应58
2042磺原酸酯的热消去反应59
2043叔胺氧化物的热消去反应60
205消去反应在合成中的应用61
2051卤代烃的消去反应61
2052醇及其衍生物的消去反应62
2053叔胺氧化物、季铵碱和锍碱的热消去反应64
2054化合物的消去反应64
习题64
21芳环上的取代反应67
211芳环上的亲电取代反应67
2111芳环上的亲电取代反应历程67
2112原位取代69
2113反应活与定位效应71
212芳环上的亲电取代反应在合成中的
应用73
2121芳环上的硝化73
2122芳环上的卤化74
21芳环上的磺化75
2124芳环上的酰化和烷基化反应76
2125重氮盐的偶联反应79
213芳环上的亲核取代反应80
2131加成消去历程80
2132消去加成历程82
2133芳基重氮盐的取代84
习题85
22不饱和碳碳键的加成反应88
221烯烃与卤化氢的亲电加成88
2211加成反应的择向规律与副反应88
2212烯烃与卤化氢加成的立体化学89
2213烯烃与卤化氢加成的反应历程90
222烯烃的水合及其类似反应91
2221烯烃的水合91
2222烯烃与醇和羧酸的反应92
22烯烃和碳正离子的加成反应92
2烯烃与卤素的加成反应93
21烯烃与卤素加成反应中的立体化学93
22烯烃与卤素加成反应中的副反应94
2烯烃与卤素加成的反应历程95
224烯烃的加成反应95
2241溶剂汞化反应95
2242硼氢化反应96
2243烯烃与碳烯的加成反应97
225烯烃的亲核加成反应98
2251烯与胺的反应98
2252烯烃与氢氰酸的反应98
2253迈克尔加成99
226炔烃的加成反应100
习题101
碳氧双键的亲核加成反应104
1醛、酮的亲核加成反应104
11醛、酮的简单加成反应104
12醛、酮加成反应的立体化学106
13醛、酮的加成消去反应108
14Darzens反应和Reformasky反应113
15安息香缩合和BaylisHillman反应114
2羧酸衍生物的加成反应116
21概述116
22酯的水解反应116
酯的醇解(酯交换)反应119
24酯的缩合反应119
共轭加成与插烯作用121
1共轭加成121
2插烯作用1
习题1
阶段练习九125
阶段练习十127
24分子重排反应128
241迁移于碳碳原子之间的重排反应128
2411通过碳正离子的亲核重排反应128
2412碱催化下的重排反应132
2413Wolff重排及其相关反应135
242迁移于碳杂原子之间的重排反应137
2421氮原子参加的重排反应137
2422氧原子参加的重排反应141
243芳香族衍生物的重排反应143
2431N取代苯胺的重排反应143
2432酚酯与酚醚的重排反应146
习题147
25氧化还原反应151
251氧化反应151
2511高锰酸钾的氧化作用151
2512二氧化锰的氧化作用154
2513铬酸及其衍生物的氧化作用154
2514高碘酸及四乙酸铅的氧化作用157
2515过氧化合物的氧化作用158
2516二氧化硒(SeO2)的氧化作用160
2517二甲亚砜的氧化作用160
2518氧化方法162
252还原反应163
2521催化氢化反应163
2522负氢试剂的还原作用170
25金属的还原作用173
2524还原反应181
253歧化反应184
习题185
26自由基反应188
261自由基的产生和反应188
2611自由基的产生188
2612自由基的检验189
2613离子型自由基189
2614自由基反应190
262自由基偶联反应190
2621酚的氧化偶联190
2622柯尔柏(H Kolbe)反应191
263自由基取代反应191
2631烃的卤化191
2632芳环上的自由基取代193
2633自动氧化反应194
2634Hunsdiecker反应195
264自由基加成反应195
2641烯烃和溴化氢的自由基加成195
2642烯烃自由基聚合196
2643四卤甲烷与烯烃的自由基加成196
2644自由基加成197
习题198
27周环反应201
271概述201
2711周环反应的分类和特点201
2712周环反应的理论201
272电环化反应203
2721具有4mπ体系共轭烯烃的电环化203
2722具有4m+2 π体系共轭烯烃的电环化204
27带电荷的共轭烯烃的电环化(或电开环)反应204
2724电环化(开环)反应在合成中的应用206
273环化加成反应206
2731\[2+2\]环化加成反应206
2732\[4+2\]环化加成反应207
274σ-迁移反应210
2741\[1,j\]迁移211
274\[,\] 迁移211
习题212
28有机光化学反应215
281光化学反应基本原理215
2811光化学反应的条件215
2812激发态的失活216
2813光量子效率218
282羰基化合物的光化学反应218
2821酮的光化学还原反应218
2822酮的光解反应219
28醛、酮与烯烃的光环化加成反应220
2824酮的光化重排反应220
283烯烃的光化学反应221
2831烯烃的电环化反应和环化加成反应221
2832烯烃的异构化反应221
2833烯烃的光加成反应221
284芳烃的光化学反应222
习题222
29含硫、磷、硅、硼和锂的有机化合物224
291有机硫化合物224
2911硫醇与硫酚224
2912硫醚226
2913亚砜与砜227
2914磺酸与亚磺酸229
2915硫酸酯0
292有机磷化合物0
2921烃基膦和盐1
2922膦酸(酯)、磷酸酯和亚磷酸酯
29有机磷农药4
293有机硅化合物5
2931有机硅的结构名称与制备方法5
2932有机硅的反应
294有机硼化合物
2941有机硼的制备
2942有机硼的反应
295有机锂化合物242
2951有机锂化合物的制备242
2952有机锂化合物的反应244
习题245
30有机过渡金属化合物248
301有机过渡金属化合物的构型和基元反应248
3011有机过渡金属化合物的构型248
3012有机过渡金属化合物的基元反应249
302有机铜化合物250
3021有机铜化合物的制备250
3022有机铜化合物的反应251
303过渡金属催化的有机反应254
3031过渡金属化合物催化下的羰基化反应254
3032过渡金属化合物催化下烯烃的氧化反应——Wacker 反应257
3033过渡金属化合物催化下的偶联反应257
3034TsujiTrost烯丙基化反应259
习题260
31有机合成设计261
311有机化合物碳架的形成261
3111碳链增长的反应261
3112碳链减少的反应26
113成环与开环的反应26
12官能团的转换反应263
313合成的技巧263
3131官能团的保护263
3132导向基的运用265
3133醛的极转换的应用 265
3134反应差异的运266
3135潜官能团的运用268314逆合成分析269
3141目标分子的拆分原则269
3142结构拆分法270
3143结构拆分的策略272
习题27
2现代有机合成技术简介275
321微波合成技术275
322超声波合成技术276
3固相有机合成技术277
324组合化学278
325绿色合成279
3251开发“原子经济”的合成反应279
3252采用、无害的原料280
3253采用、无害的催化剂280
3254采用、无害的溶剂280
326生物有机合成与仿生合成281
3261生物有机合成281
3262仿生合成28
2有机光化学合成28
2有机电合成283
主要参考文献286

无