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醉染图书有机合成中的副反应9787562848813
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芳烃的亲电烷基化反应
1.1概述
1.1.1过渡族金属络合物催化的反应3
1.1.2典型的副反应3
1.2芳烃的问题
1.2.1缺芳烃6
1.2.2苯酚类11
1..苯胺14
1.2.4唑类17
1.3亲电试剂的问题
1.3.1甲基化18
1.3.2烯烃18
1.3.3烯丙基亲电试剂19
1.3.4环氧21
1.3.5α卤代酮及相关的亲电体22
1.3.6硝基烷烃25
1.3.7酮类26
1.3.8醇28
参考文献30
2芳烃的亲电烯基化反应40
2.1概述40
……
罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德(Florencio Zaragoza Dorwald)曾在位于德国哥廷根的乔治-奥古斯都大学(Georg-August University)和法国斯特拉斯堡的路易斯巴斯德大学(Universite LouisPasteur)学习化学,于1 990年在路易斯巴斯德大学M.Franck-Neumann和M.M iesch教授指导下获得了天然产物合成方向的理学博士。随后他在瑞士巴塞尔大学(University of Basel)A.Pfaltz教授课题组和美国北德萨斯大学fUniversityof North Texas)A.P.Marchand教授课题组进行了为期一年的博士后研究,然后到德国德累斯顿工业大学(Technical University of Dresden)从事非天然氨基酸合成研究。1994-2007年间,他作为一名药物化学研究人员就职于丹麦诺和诺德公司。目前,他是瑞士菲斯普龙沙集团的一名有机化学家。
化学家的工作主要是解决问题 。 化学的趣之处不在于什么反应能发生 , 而在于什么反应不能发生以及为什么不能发生 。 困难的或 “ 不可能 ” 的反应 、 反应选择差 、 收率低下 、 使用的催化剂昂贵或者产生过多废弃物等问题不会让化学家畏缩不前 , 反而正是它们为有关化学研究提供了重要的机遇 。 十年前 , 我撰写了 《 有机合成中的副反应 》 一书 , 意在突出有机合成中一些常见反应中的竞争反应及其局限 。 尽管书名让一些读者感到困惑 ( 有或无副反应一说 ), 但同时我也收到很多正面的反馈意见 。 为此 , 我决定写一部续篇 。 上一本书的重点是烷基化反应 , 即sp3 碳的取代反应 。 而本书的主题是芳香体系的取代反应 , 它在有机合成中具有同等的重要 。 本书将展示这一常用合成转化中存在的主要问题与局限 , 并希望有于化学家们鉴定副产物以及设计更好的合成路线 。 正如之前的标题一样 , 本书主要目的在于鼓励大胆实验 、 激发灵感 、 接受挑战与激励的行动 。 时间如此珍贵 , 我将尽量使书中文字简短 ( 化学家从化学反应式中获取信息的速度比文字更快 ), 并将所引文献以简短的代码列入反应式中 , 便于查阅 。代码的格式是 : 年代 期刊名称 首页页码 , 例如 08joc4956 代表 J.Org.Chem. , 2008 : 4956 。 所采用的期刊缩写可在 “ 期刊名称缩写表 ” 中找到 , 所有的可在 worldwide.espacenet.com 下载 。 我衷心感谢保罗 ? 汉塞尔曼 ( PaulHanselmann ) 和马塞尔 ? 苏哈托诺( MarcelSuhartono ) 对本书的校对和许多有益的讨论 , 同时感谢威立 ( WILEYVCH ) 出版公司的编辑们 , 特别是安妮 ? 布仁弗瑞 ( AnneBrennfuhrer ) 对本书的帮和支持 。 维斯普 ( Visp ), 瑞士 罗伦西奥 ? 萨拉戈萨 ? 多沃德 ( FlorencioZaragozaDrwald ) 2014 年 5 月
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