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醉染图书结构化学导论9787127
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章 原子
1.1 电离势和亲和能
1.1.1 原子的电离势
1.1.2 亲和能
1.1.3 有效核电荷
1.2 原子的保小
1.3 分子和晶体中的原子半径
1.3.1 历史背景
1.3.2 金属半径
1.3.3 共价半径
1.4 分子和晶体中的离子半径
1.4.1 估算离子半径的方法
1.4.2 实验(成键的)离子半径
1.4.3 由能量导出的离子半径
1.4.4 极限离子半径
1.4.5 结论
附录
参考文献
第2章 化学键
2.1 化学键的发展历史
2.2 键的类型:共价键、离子键、极键、金属键
2.2.1 离子键
2.2.2 共价键
2.. 极键和原子的有效电荷
2.2.4 金属键
2.2.5 原子的有效化合价
. 原子的化学相互作用能
..1 分子和自由基的键能
..2 晶体中的键能
.. 晶格能
..4 固体的带隙
2.4 电负的概念
2.4.1 电负的讨论
2.4.2 热化学电负
2.4.3 电离电负
2.4.4 几何电负
2.4.5 原子和自由基电负的体系
2.4.6 电负和原子电荷的均衡
2.5 原子有效电荷和化学行为
2.6 受压下化学键特征的变化
2.7 结论
附录
参考文献
第3章 “小”分子
3.1 引言
3.2 无机分子和自由基
3.2.1 键长
3.2.2 键角和价对互斥理论
3.. 非计量分子和特殊分子
3.3 有机分子
3.4 有机金属化合物
3.5 团簇
3.5.1 硼团簇
3.5.2 过渡金属团簇
3.5.3 主族元素的团簇
3.5.4 富勒烯
3.6 配位化合物
附录
参考文献
第4章 分子间作用力
4.1 范德华相互作用
4.2 共价键长度与范德华键的相互关系
4.3 范德华半径
4.3.1 引言
4.3.2 晶体范德华半径
4.3.3 原子的平衡半径
4.3.4 各向异的范德华半径
4.3.5 结论
4.4 供体-受体的相互作用
4.5 氢键
附录
参考文献
第5章 理想晶体结构
5.1 单质的结构
5.1.1 金属结构
5.1.2 非金属结构
5.2 二元无机结晶化合物
5.2.1 卤化物、氧化物、硫化物、磷化物的晶体结构
5.2.2 具有多种键的化合物结构
5.3 晶体结构的相互转换
5.4 有效配位数
5.5 键价(键强度、键级)
5.6 三元化合物
5.7 硅酸盐的结构特征
附录
参考文献
第6章 实际晶体结构
6.1 热运动
6.2 Lindemann设
6.3 晶体中的缺陷
6.3.1 缺陷的分类
6.3.2 冲击波诱导的缺陷
6.3.3 固体的实际结构和熔化
6.4 异质同晶和固溶体
附录
参考文献
第7章 无定形态
7.1 分散粉末
7.2 无定形固体、玻璃
7.3 熔体的结构
7.4 水溶液的结构
附录
参考文献
第8章 纳米粒子
8.1 团簇和纳米粒子的能量质
8.1.1 由大块向纳米相转变的熔点和熔化焓
8.1.2 从大块到团簇转变的能量变化
8.2 大块固体到纳米相转变引起的原子结构变化
8.3 晶粒的介电常数的尺寸效应
8.3.1 能量因子效应
8.3.2 相组成对钛酸钡ε的影响
8.3.3 陶瓷材料的介电
8.3.4 多相体系的介电能
8.4 结论
参考文献
第9章 相变
9.1 多晶型
9.2 相变能
9.2.1 化合物的熔化热
9.2.2 单质和化合物的升华热
9.. 化合物的蒸发热
9.2.4 相变焓
参考文献
0章 极限条件
10.1 高静压强下的多形态转变
10.2 压力诱导下的无定形化和多无定形转变
10.3 晶体大小对相变压力的影响
10.4 高动压强下的固相的转变
10.5 金刚石和c-BN的转变及合成
10.6 固体状态方程
附录
参考文献
1章 结构与光学质
11.1 折率
11.1.1 定义、各向异、理论
11.1.2 组成、结构和热力学条件对折率的影响
11.2 极化和偶极矩
11.3 分子折:实验和计算
11.3.1 折公式
11.3.2 折对结构和热力学参数的依赖关系
11.3.3 原子折和共价折
11.3.4 离子折
11.3.5 键折
11.4 折计法的结构应用
11.5 光谱的结构应用
11.6 光学电负
附录
参考文献
《结构化学导论》在更全面的意义上及更广泛的物理化学背景下描述结构化学。
《结构化学导论》更多地描述实验结构化学新颖的领域和快展的领域。
《结构化学导论》适于作为高等学校结构化学课程教材,及科技工作者从事科研工作的重要参考书。
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