中枢神经系统特发炎脱髓鞘疾病免疫基础和疫学查 / 001
1.中枢神经系统特发炎脱髓鞘疾病的免疫基础 / 001
2.多发硬化的免疫机制 / 004
3.视神经脊髓炎的免疫机制 / 008
4.中枢神经系统特发炎脱髓鞘疾病的免疫相关检查 / 010
磁共振成像在特发炎脱髓鞘病中的应用磁共振成像方法 / 013
5.磁共振成像基本序列 / 013
多发硬化影像诊断标准和磁共振成像特点 / 020
6.多发硬化的影像学诊断标准 / 021
7.多发硬化的典型病灶 / 024
视神经脊髓炎谱系疾病 / 033
8.视神经脊髓炎谱系疾病脑内病灶MRI特点 / 033
9.视神经脊髓炎谱系疾病脊髓病灶特点 / 040
10.视神经脊髓炎谱系疾病的视神经病灶特点 / 042
11.视神经脊髓炎谱系疾病和多发硬化患者MRI对比 / 042
急播散脑脊髓炎的磁共振成像表现 / 046
12.脑内病变基本特征 / 046
13.脊髓病变基本特征 / 049
14.视神经病变基本特征 / 051
15.病灶的随访 / 051
16.急播散脑脊髓炎少见的MRI模式 / 051
17.急播散脑脊髓炎的鉴别诊断 / 053
MRI新技术在脱髓鞘疾病中的应用及科研进展 / 057
18.脑和脊髓体积测量 / 057
19.弥散成像 / 062
20.多发硬化患者的弥散张量成像与临床功能评估的关系 / 064
21.磁共振波谱成像 / 065
22.功能成像 / 070
.脊髓磁共振成像新技术 / 073
脱髓鞘疾病的光学相干断层成像表现 / 083
24.光学相干断层成像原理及检查方法 / 083
25.视网膜的解剖结构 / 085
26.多发硬化和视神经脊髓炎谱系疾病患者的OCT表现特点 / 086
27.光学相干断层成像在鉴别诊断中的价值 / 090
28.光学相干断层成像检查对神经损害治疗前后的评价 / 092
29.儿科视神经脊髓炎和神经炎患者的光学相干断层成像的应用 / 093
感觉诱发电位在多发硬化诊断中的应用 / 097
30.视觉诱发电位 / 098
31.视觉诱发电位的解剖基础 / 099
32.脑干听觉诱发电位 / 102
33.体感诱发电位 / 105
多发硬化及其相关疾病 / 111
34.多发硬化病理特点和发病机制 / 111
35.多发硬化危险因素 / 114
36.多发硬化流行病学 / 116
37.多发硬化经典的临床症状及体征 / 117
38.多发硬化患者的非经典症状和体征 / 125
39.多发硬化的辅检查 / 131
40.多发硬化的诊断 / 138
41.多发硬化临床病程及预后 / 140
42.临床孤立综合征 / 143
43.影像学孤立综合征 / 144
44.残疾程度的评估 / 146
45.外源因素对疾病病程的影响 / 147
46.多发硬化患者的妊娠 / 147
47.特殊年龄多发硬化患者 / 148
48.多发硬化的预后 / 149
49.多发硬化患者的鉴别诊断 / 150
50.多发硬化的治疗 / 164
51.标准的疾病修正治疗 / 165
52.非标准的免疫抑制剂治疗 / 174
Baló同心硬化 / 180
53.Baló同心硬化历史 / 180
54.Baló同心硬化流行病学 / 181
55.Baló同心硬化病理学和发病机制 / 181
56.Baló同心硬化临床表现 / 182
57.Baló同心硬化影像学 / 183
58.脑脊液检查 / 184
59.Baló同心硬化诊断和鉴别诊断 / 184
60.与MS的临床关联 / 185
61.肿瘤样脱髓鞘和Baló同心硬化之间的重叠 / 186
62.Baló同心硬化治疗 / 186
63.Baló同心硬化预后 / 187
Marburg病 / 189
64.Marburg病的病因及病理 / 190
65.Marburg病的临床表现及辅检查 / 191
66.Marburg病的诊断及鉴别诊断 / 192
67.Marburg病的治疗及预后 / 193
视神经脊髓炎谱系疾病 / 200
68.视神经脊髓炎谱系疾病研究历史 / 200
69.视神经脊髓炎谱系疾病流行病学 / 202
70.视神经脊髓炎谱系疾病病因及发病机制 / 203
71. 视神经脊髓炎谱系疾病的病理表现 / 213
72.视神经脊髓炎谱系疾病的临床特征 / 214
73.成人视神经脊髓炎谱系疾病的诊断标准（2015年PN诊断标准） / 245
74.视神经脊髓炎谱系疾病的鉴别诊断 / 247
75.视神经脊髓炎谱系疾病的治疗原则 / 255
76.视神经脊髓炎谱系疾病的预后 / 266
MOG抗体病 / 277
77.MOG抗原及MOG-IgG检测 / 279
78. MOG抗体病的发病机制 / 280
79.MOG抗体病的病理特点 / 280
80.MOG抗体病的发病率 / 282
81.MOG抗体病的临床表现 / 283
82.急神经炎相关症状 / 283
83.急脊髓炎相关症状 / 284
84.症状 / 284
85.首次发作临床表现 / 285
86.第二次发作的临床表现 / 286
87.MOG抗体病的疾病过程 / 286
88.MOG抗体病的影像学检查特征 / 288
89.光学相干断层成像检查特征 / 290
90.脑脊液检查特征 / 291
91.诱发电位检查特征 / 292
92.眼底检查特征 / 292
93.共存的免疫疾病 / 293
94. MOG抗体病的诊断及鉴别诊断 / 293
95. MOG抗体病的治疗 / 295
96. MOG抗体病的预后 / 298
97.儿童患者的MOG-IgG介导疾病 / 300
98.推测与设 / 301
急播散脑脊髓炎 / 312
99.急播散脑脊髓炎的流行病学 / 312
100.急播散脑脊髓炎的病因和发病机制 / 316
101.急播散脑脊髓炎的病理 / 319
102.急播散脑脊髓炎的临床表现 / 320
103.急播散脑脊髓炎的辅检查 / 321
104.急播散脑脊髓炎的诊断和鉴别诊断 / 3
105.急播散脑脊髓炎的治疗 / 326
106.急播散脑脊髓炎的预后 / 327
Schilder病 / 330
107.Schilder病的概述 / 330
108.Schilder病的病因和病理 / 331
109.Schilder病的临床表现 / 332
110.Schilder病的辅检查 / 332
111.Schilder病的诊断和鉴别诊断 / 334
112.Schilder病的治疗及预后 / 336
特发炎脱髓鞘疾病的特色治疗 / 338
113.利妥昔单抗的药理机制 / 339
114.利妥昔单抗在NMOSD中的应用方案 / 342
115.利妥昔单抗的使用注意事项 / 346
116.利妥昔单抗的不良反应 / 347
117.利妥昔单抗治疗的监测 / 348
118.利妥昔单抗治疗无效的可能原因 / 349
米托蒽醌治疗脱髓鞘疾病 / 352
119.米托蒽醌在治疗多发硬化中的应用 / 352
120.米托蒽醌在治疗视神经脊髓炎谱系疾病中的应用 / 366
自体造血干细胞移植治疗多发硬化 / 372
121.自体造血干细胞移植治疗MS的机制 / 373
122.自体造血干细胞移植治疗MS的适应 / 375
1.自体造血干细胞移植治疗MS的有效和安全 / 375
124.自体造血干细胞移植的强度 / 376
125.自体造血干细胞移植的主要步骤 / 377
126.自体造血干细胞移植治疗MS 的不良反应和死亡率 / 379
127.总结 / 380
出版者后记 / 385
脱髓鞘神经病是以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病，可发生于中枢神经系统或周围神经系统。是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得疾患，其特征病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整，见于各年龄段，40～60岁多见，男女发病比率相近。本书作者作为神经病学专家从流行病学、病理特征、疾病发展、近期新治疗手段以及可能治疗方法对此病进行了解读
脱髓鞘神经病是以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病，可发生于中枢神经系统或周围神经系统。是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得疾患，其特征病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整，见于各年龄段，40～60岁多见，男女发病比率相近。本书作者作为神经病学专家从流行病学、病理特征、疾病发展、近期新治疗手段以及可能治疗方法对此病进行了解读
非常抱歉，您前期未参加预订活动，
无法支付尾款哦！
