醉染图书中级有机化学 第2版97871220094

章有机化合物的命名1
节有机化合物命名方法概述1
一、化学介词1
二、命名方法分类1
三、常见有机化合物的缩写3
第二节系统命名法3
一、系统命名法的基本原则3
二、次序规则5
三、系统命名法的基本步骤5
第三节几类重要有机化合物的系统命名6
一、烯炔6
二、芳香族化合物6
三、桥环化合物6
四、螺环化合物6
五、杂环化合物7
第四节立体异构体的命名7
一、顺反异构体的命名7
二、旋光异构体的命名和构型的R/S标记8
三、桥环化合物内/外型的标记9
习题9
第二章立体化学12
节顺反异构12
一、顺反异构产生的条件12
二、顺反异构的标记方法(详见章)12
三、含有CN和NN的化合物12
第二节对映异构12
一、手与对称因素12
二、构型表示方法——费歇尔(Fischer)投影式13
三、对映异构体的构型标记14
四、含有手原子化合物的对映异构14
五、环状化合物的顺反异构与对映异构16
六、不含手原子的手分子16
七、外消旋体的拆分18
第三节构象与构象分析19
一、空间张力(steric strain)19
二、链状化合物的构象19
三、环己烷衍生物的构象22
四、构象效应24
第四节动态立体化学26
一、立体选择反应26
二、立体专一反应27
第五节不对称合成27
一、以手分子为原料的不对称合成27
二、在非手分子中引入手中心的不对称合成28
三、以手分子为试剂的不对称合成28
四、手催化剂参与的不对称合成29
习题29
第三章取代基效应32
节诱导效应32
一、共价键的极与静态诱导效应32
二、静态诱导效应的特点32
三、静态诱导效应的相对强度及影响因素33
四、动态诱导效应35
五、诱导效应对化合物质及化学反应的影响36
第二节共轭效应37
一、离域与共轭效应37
二、静态共轭效应38
三、动态共轭效应40
四、共轭体系40
五、超共轭效应41
六、共轭效应对化合物质及化学反应的影响42
第三节场效应44
第四节空间效应45
一、空间效应45
二、空间效应对化合物质的影响47
习题48
第四章有机反应活中间体51
节碳正离子51
一、碳正离子的结构51
二、碳正离子的生成52
三、碳正离子的稳定及其影响因素52
四、碳正离子的反应54
五、非经典的碳正离子55
第二节碳负离子58
一、碳负离子的生成58
二、碳负离子的结构58
三、影响碳负离子稳定的因素58
四、碳负离子的反应60
第三节自由基61
一、自由基的结构61
二、自由基的稳定及其影响因素62
三、自由基的生成63
四、自由基的反应64
五、离子自由基65
第四节碳烯67
一、碳烯的结构67
二、碳烯的形成68
三、碳烯的反应69
第五节氮烯71
一、氮烯的结构71
二、氮烯的形成71
三、氮烯的反应72
第六节苯炔73
一、苯炔的结构74
二、苯炔的形成74
三、苯炔的反应75
习题76
第五章取代反应78
节自由基取代反应78
一、卤代反应78
二、氧化反应79
三、芳香自由基取代反应80
第二节亲电取代反应81
一、芳环上的亲电取代反应81
二、饱和碳上的亲电取代反应86
第三节亲核取代反应87
一、饱和碳上的亲核取代反应87
二、芳环上的亲核取代反应100
习题104
第六章加成反应111
节自由基加成反应111
一、烯烃与溴化氢的加成111
二、多卤代甲烷与烯的加成112
三、醛、硫醇对烯烃的加成112
四、羧酸及其衍生物对烯烃的加成112
第二节亲电加成反应113
一、亲电加成反应历程113
二、亲电加成反应的立体化学115
三、取代基的质对烯烃加成反应的影响117
四、亲电加成反应的实例118
第三节亲核加成反应119
一、烯烃的亲核加成119
二、炔烃的亲核加成120
三、醛酮的亲核加成反应120
四、羧酸及其衍生物的亲核加成反应132
第四节共轭加成137
一、共轭烯烃的加成反应137
二、α,β-不饱和醛酮的加成139
习题142
第七章消除反应147
节消除反应的历程及影响因素147
一、消除反应的历程147
二、影响消除反应历程的因素148
第二节消除反应的取向149
一、消除反应的一般规则149
二、反应历程与消除反应的取向149
第三节消除反应与取代反应的竞争151
一、反应物的结构151
二、碱的影响152
三、离去基团的影响152
四、溶剂的影响152
五、温度的影响153
第四节消除反应的立体化学153
一、E2反应的立体化学153
二、E1反应的立体化学154
三、E1cb历程中的立体化学154
第五节热消除反应155
一、热消除反应的历程155
二、热消除反应的取向155
三、热消除反应实例156
习题157
第八章氧化还原反应160
节氧化反应和氧化剂160
一、常见氧化剂的特征及应用范围160
二、脱氢反应169
第二节还原反应和还原剂170
一、金属还原剂170
二、金属氢化物还原剂176
三、醇铝还原剂179
四、含硫化合物还原剂179
五、还原剂180
六、催化氢化182
习题183
第九章分子重排反应186
节子重排反应的分类186
一、分子间重排和分子内重排186
二、按反应历程分类187
三、按不同元素之间的迁移分类187
四、按迁移基团迁移的位置分类187
五、按有机物的三大类型分类187
第二节亲核重排187
一、缺碳的重排187
二、缺氮的重排192
三、缺氧的重排196
第三节亲电重排198
一、法沃尔斯基(Favorskii)重排198
二、史蒂文斯(Stevens)重排199
三、沙密尔脱(Sommelet)重排200
四、魏狄希(Wittig)重排201
第四节芳环上的重排反应202
一、联苯胺重排202
二、弗瑞斯(Fries)重排203
第五节自由基重排205
第六节σ键迁移重排206
一、克莱森(Claisen)重排207
二、科普(Cope)重排209
习题210
第十章周环反应213
节周环反应理论213
一、轨道的对称213
二、分子轨道对称守恒原理214
三、前线轨道理论215
四、同面与异面途径216
第二节电环化反应217
一、含4n个π体系的电环化217
二、4n+2个π体系的电环化218
第三节环加成反应219
一、［2+2］环加成219
二、［4+2］环加成220
第四节σ键迁移反应222
一、［1,j］σ键迁移2
二、［3,3］σ键迁移225
习题225
十章有机合成设计简介228
节有机合成反应228
一、形成有机分子骨架的反应228
二、有机分子中官能团的反应0
第二节反合成分析1
一、反合成法1
二、逆向切断2
第三节选择控制
一、化学选择
二、方位选择241
三、立体选择241
第四节保护基的应用242
一、胺类化合物的保护243
二、醇和酚类化合物的保护244
三、醛和酮类化合物的保护244
四、羧酸类化合物的保护245
五、活泼C—H与C==C的保护245
第五节极反转的利用245
第六节导向基的应用246
一、活化基的应用246
二、钝化基的应用248
三、阻塞基的应用248
第七节各类有机化合物的合成设计249
一、无官能团化合物的合成设计249
二、单官能团化合物的合成设计250
三、双官能团化合物的合成设计253
习题255
习题参考257
参考文献291

何树华，长江师范学院化学化工学院教研室主任，教授，1994年7月于西南师范大学化学系，获理学士学，在长江师范学院（原涪陵师范学院）化学化工学院（原化学系）任教至今。2001年7月至2002年8月于西南师大化学化工学院参加应用化学专业课程班的学习，合格，获结业。于2002年9月至2003年7月，在西南师范大学化学化工学院访问学习，主修化学发光。自一九九四年九月以来，一直从事《有机化学》、《有机化学实验》和《中级有机化学》等课程的教学，平均每学年完成教学工作量350学时以上。教学工作认真负责，一丝不苟。担任教研室主任九年，经常组织教研室同事进行教学和科研讨论，注重吸收学科前沿的研究成果，努力进行教学方法改革，教学经验丰富，受到同行和学生的一致近五年教学评介均为优良。