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  • 醉染图书有机化学选论/立体化学与反应机理9787511446961
  • 正版全新
    • 作者: 赵明根,孙金鱼 编著著 | 赵明根,孙金鱼 编著编 | 赵明根,孙金鱼 编著译 | 赵明根,孙金鱼 编著绘
    • 出版社: 中国石化出版社
    • 出版时间:2017-11-01
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    • 作者: 赵明根,孙金鱼 编著著| 赵明根,孙金鱼 编著编| 赵明根,孙金鱼 编著译| 赵明根,孙金鱼 编著绘
    • 出版社:中国石化出版社
    • 出版时间:2017-11-01
    • 版次:1
    • 字数:323
    • 页数:200
    • ISBN:9787511446961
    • 版权提供:中国石化出版社
    • 作者:赵明根,孙金鱼 编著
    • 著:赵明根,孙金鱼 编著
    • 装帧:平装
    • 印次:暂无
    • 定价:35.00
    • ISBN:9787511446961
    • 出版社:中国石化出版社
    • 开本:暂无
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2017-11-01
    • 页数:200
    • 外部编号:1201664427
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    上篇立体化学章有机反应中需要考虑的因素(3)1.1有机反应和试剂的研究(3)1.1.1有机反应的分类(3)1.1.2有机反应中试剂的分类(3)1.2热力学控制和动力学控制的反应(4)1.3有机反应中的取代基效应(5)1.3.1因素的影响(5)1.3.2立体因素的影响(12)1.3.3邻近基团参与的影响(20)第2章静态立体化学(26)2.1立体异构体的分类(26)2.1.1对映异构(26)2.1.2非对映异构(26)2.1.3构象异构(27)2.2对映异构(28)2.2.1对映异构实例(28)2.2.2对映异构体书写方法(28)2..对映异构体命名方法(32)2.2.4手分子的判断(35)2.2.5手分子的分类(35).顺反异构(36)第3章周环反应(动态立体化学)(38)3.1周环反应的特征和类型(38)3.2电环化反应(39)3.2.1π数为(4n+2)分子的电环化反应(39)3.2.2π数为4n分子的电环化反应(41)3..研题实例(4).环加成反应(43)3.3.1【2+2】环加成反应(43)3.3.2【4+2】环加成反应(45)3.3.3研题实例(49)3.4σ-键迁移反应(51)3.4.1[1,j]σ-键氢迁移(5).4.2[1,j]σ-键烷基碳原子的迁移(54)3.4.3[i,j]σ-键迁移(55)3.4.4研题实例(56)下篇有机反应机理第4章有机反应中的活泼中间体(61)4.1碳正离子(61)4.1.1碳正离子的结构(61)4.1.2碳正离子的稳定(62)4.1.3碳正离子的产生方法(64)4.1.4碳正离子的反应(65)4.1.5非经典碳正离子(68)4.2碳负离子(70)4.2.1碳负离子的结构(70)4.2.2碳负离子的稳定(71)4..碳负离子的产生(73)4.2.4碳负离子的反应(74)4.3自由基(78)4.3.1自由基的结构(78)4.3.2自由基的稳定(79)4.3.3自由基的产生(80)4.3.4自由基的反应(81)4.3.5离子自由基(82)4.4卡宾(84)4.4.1卡宾的结构(84)4.4.2卡宾的产生(85)4.4.3卡宾的反应(86)4.5乃春(91)4.5.1乃春的产生(91)4.5.2乃春的反应(92)4.6苯炔(94)4.6.1苯炔的产生方法(94)4.6.2苯炔的结构(95)4.6.3苯炔的生成方向及加成方向(95)4.6.4苯炔的反应(97)第5章有机反应机理(101)5.1反应机理的推断(101)5.2饱和碳原子上的亲核取代机理(SN)(101)5.2.1反应机理及类型(101)5.2.2影响取代反应的因素讨论(102)5..紧密离子对理论(103)5.2.4仲醇发生亲核取代反应的特殊(104)5.2.5研题实例(105)5.2.6习题(107)5.3消除反应机理(E)(113)5.3.11,2-消除(β-消除)反应(113)5.3.21,1-消除(α-消除)反应(115)5.3.3热消除反应(115)5.3.4研题实例(116)5.3.5习题(118)5.4碳碳重键的加成反应机理(122)5.4.1烯键的亲电加成(122)5.4.2烯烃亲电加成反应应用实例(124)5.4.3自由基加成(指对烯键)(128)5.4.4炔键的加成(128)5.4.5亲电加成反应研题实例(129)5.5对羰基的亲核加成反应机理(131)5.5.1亲核加成反应机理(131)5.5.2羰基加成反应的立体化学(135)5.5.3研题实例(136)5.6羧酸衍生物的取代反应机理(145)5.6.1反应机理(145)5.6.2应用实例(148)5.6.3习题(152)5.7芳环上的取代反应机理(157)5.7.1芳香族亲电取代反应机理(加成-消除)(157)5.7.2芳香族亲核取代反应机理(亲核加成-消除)(162)5.7.3经苯炔历程的取代反应机理(消除-加成)(163)5.8氧化还原反应(164)5.8.1氧化反应(164)5.8.2还原反应(168)第6章分子重排反应(174)6.1分子重排反应的含义和分类(174)6.1.1分子重排反应的含义(174)6.1.2分子重排反应的分类(174)6.2亲核重排反应及其立体化学(174)6.2.1邻二叔醇(pinacol)重排(175)6.2.2瓦格纳尔-梅尔外因(Wagner-Meerwein)重排(182)6..二羟(benzilic acid)重排(184)6.2.4霍夫曼(Hofmann)酰胺降级重排(186)6.2.5贝克曼(Beckmann)重排(189)6.2.6拜尔-维利格(Baeyer-Villiger)重排(192)6.2.7过氧化氢烃重排(194)6.3亲电重排反应(195)6.4芳香族重排反应(196)6.4.1联苯胺重排反应(196)6.4.2傅瑞斯(Fries)重排反应(197)主要参考文献(200)

    赵明根, 山西省忻州师范学院化学系主任、教授。 主讲过《有机化学》、《有机化学实验》、《精细化工》等课程。 一直从事有机化学的教学、实验和研究工作。主持省教育厅重点教改项目“大学化学实验教学实施体系的建构与管理”和科研课题。

    本书作者多年从事有机化学教学,培养的学生在每年的入学中获得优异的。本书是作者长期教学经验的积累。

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