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醉染图书重排反应原理9787122290069
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章亲核重排反应1
节由碳至碳的重排反应2
一、Wagner-Meerwein 重排反应3
二、Pinacol重排反应11
三、Demyanov重排反应和Tiffen-Demyanov重排反应
四、Dienone-phenol 重排反应(二烯酮-酚重排反应)28
五、Allylic重排反应(烯丙基重排反应)35
六、Benzilic acid重排反应(二羟重排反应)46
七、Acid-catalyzed Aldehyde-Ketone 重排反应(酸催化下的醛、酮的重排反应)52
第二节由碳至碳的重排反应(碳烯重排)56
一、Wolff重排反应和Arndt-Eistert合成56
二、碳烯重排反应64
第三节由碳至氮的重排反应66
一、Beckmann重排反应67
二、Hofmann重排反应79
三、Curtius重排反应88
四、Schmidt 重排反应94
五、Lossen重排反应104
六、Neber重排反应110
第四节由碳至氧的重排115
一、Hydroperoxide 重排反应(氢过氧化物的重排)115
二、Baeyer-Villiger反应118
第二章亲电重排反应124
节Favorskii重排反应126
第二节Stevens重排反应136
第三节Wittig重排反应143
第三章芳香族芳环上的重排反应150
节芳环上的亲电重排反应150
一、Fries重排反应151
二、Orton重排反应(氯胺重排反应)159
三、Nitramine 重排反应(硝基芳胺重排反应)165
四、Hofmann-Martius重排反应和 Reilly-Hickinbottom重排反应168
五、Sulphanilic acid 重排反应(氨基苯磺酸重排反应)172
六、Diazoamino-aminoazo 重排反应(偶氮氨基-氨基偶氮化合物的重排反应)176
七、Fischer-Hepp 重排反应(亚硝胺重排反应)178
第二节芳环上的亲核重排反应181
一、Bamberger重排反应(苯基胫胺的重排)181
二、Sommelet-Hauser重排反应187
三、Smiles重排反应192
第三节芳香族化合物通过环状过渡态进行的重排反应198
一、Claisen重排反应198
二、Fischer吲哚合成法206
三、Benzidine重排反应(联苯胺重排反应,Zinin联苯胺重排反应)216
参考文献224
化合物名称索引225
孙昌俊,山东大学化学与化工学院,济南圣鲁金药物技术开发有限公司化学部主任,教授,1970年于山东大学化学系,并于同年留校任教。恢复招生制度后于1982年获理学硕士。一直从事有机化学的教学与科研工作,积累了大量科技资料,尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方有丰富的经验。
在靠前外学术刊物发表各种研究近200篇,出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社,十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007,化学工业出版社)等多部著作。目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任,领导数十人专职从事有机合成工作。
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