醉染图书有机化学9787568024563

章绪论（1）
1.1有机化学和有机化合物概述（1）
1.1.1有机化合物和有机化学的概念（1）
1.1.2有机化学的发展史（1）
1.1.3有机化合物的特点（2）
1.2有机化合物的结构理论（3）
1.2.1原子轨道（3）
1.2.2价键理论（4）
1..分子轨道理论（7）
1.2.4共价键的参数（9）
1.2.5共价键的均裂和异裂（10）
1.3有机化学中的酸和碱（11）
1.3.1布朗斯特酸碱质子理论（11）
1.3.2路易斯酸碱理论（12）
1.4有机化合物的分类（12）
1.4.1按碳骨架分类（12）
1.4.2按官能团分类（13）
1.4.3同分异构（14）
1.5有机化学的现状与展望（16）
1.6如何学好有机化学（17）
第2章饱和烃（18）
2.1有机化合物的命名（18）
2.1.1普通命名法名称和俗名（18）
2.1.2衍生物命名法（20）
2.1.3系统命名法（20）
2.2烷烃（27）
2.2.1烷烃的结构（27）
2.2.2烷烃的构象（28）
2..烷烃的物理质（30）
2.2.4烷烃的化学质（32）
.环烷烃（37）
..1环烷烃的结构（38）
..2环烷烃的质（41）
2.4烷烃和环烷烃的主要来源和用途（43）
2.4.1烷烃的主要来源（43）
2.4.2环烷烃的主要来源（43）
2.4.3烷烃和环烷烃的用途（44）
习题（45）
第3章不饱和烃（46）
3.1烯烃（46）
3.1.1烯烃的命名（46）
3.1.2烯烃的结构（48）
3.1.3烯烃的物理质（49）
3.1.4烯烃的化学质（50）
3.1.5烯烃的制法（62）
3.2炔烃（63）
3.2.1炔烃的命名（63）
3.2.2炔烃的结构（63）
3..炔烃的物理质（64）
3.2.4炔烃的化学质（65）
3.2.5炔烃的制法（68）
3.3二烯烃（69）
3.3.1二烯烃的分类及命名（69）
3.3.2共轭体系及共轭效应（70）
3.3.3共轭二烯烃的化学质（72）
3.3.4萜类化合物（75）
习题（79）
第4章旋光异构（82）
4.1旋光异构的基本概念（82）
4.1.1偏光与旋光（2）
4.1.2旋光仪与比旋光度（84）
4.2手和对称（5）
4.2.1手与旋光的关系（85）
4.2.2对映体和外消旋体（86）
4..对称因素（87）
4.3手碳原子的构型表示式与标记（88）
4.3.1构型的表示式（89）
4.3.2费歇尔投影式与分子构型（89）
4.3.3构型与旋光方向的标记（90）
4.3.4含有多个手碳原子的光学异构现象（92）
4.3.5含手轴及手面的化合物的对映异构（94）
4.3.6碳环化合物的对映异构（96）
4.3.7以非碳原子为手中心的光学活化合物（96）
4.3.8外消旋体的拆分（96）
4.3.9不对称合成（97）
习题（98）
第5章有机化合物的波谱分析（101）
5.1概述（101）
5.2红外光谱（102）
5.2.1分子振动、分子结构与红外光谱（102）
5.2.2脂肪族烃的红外光谱（104）
5..芳香族烃的红外光谱（106）
5.2.4醇、醚的红外光谱（107）
5.2.5胺的红外光谱（108）
5.3核磁共振谱（108）
5.3.1核磁共振基本原理（108）
5.3.213C-NMR谱（113）
5.4质谱（115）
5.4.1质谱的基本原理（115）
5.4.2质谱仪和质谱图（116）
5.4.3质谱图的解析（116）
习题（118）
第6章芳香烃（121）
6.1单环芳烃及其衍生物的命名（122）
6.2苯分子的结构（122）
6.2.1苯分子的凯库勒结构及分子轨道（1）
6.2.2苯环的稳定（126）
6.3芳香烃的物理质（127）
6.3.1芳香烃的宏观物理质（127）
6.3.2芳香烃的波谱质（128）
6.4单环芳烃的化学质（130）
6.4.1苯环上的亲电取代反应（130）
6.4.2单环芳烃的加成反应和氧化反应（138）
6.4.3芳烃侧链上的反应（139）
6.4.4苯环上亲电取代反应的定位规律（142）
6.5稠环芳烃（148）
6.5.1萘（148）
6.5.2稠环芳烃（150）
6.6休克尔规则及非苯芳烃（152）
6.6.1休克尔规则（152）
6.6.2非苯芳烃（152）
6.7芳烃的来源、制法与应用（153）
习题（155）
第7章卤代烃（159）
7.1卤代烃的命名（159）
7.1.1卤代烃的习惯命名法（159）
7.1.2卤代烃的系统命名法（159）
7.2卤代烃的物理质（160）
7.3卤代烃的化学质（162）
7.3.1亲核取代反应（163）
7.3.2消除反应（165）
7.3.3与活泼金属反应（166）
7.4亲核取代反应历程及影响因素（169）
7.4.1双分子亲核取代(SN2)反应（169）
7.4.2单分子亲核取代（SN1）反应（170）
7.4.3影响亲核取代反应的因素（172）
7.5消除反应历程及影响因素（175）
7.5.1双分子消除（E2）反应（176）
7.5.2单分子消除（E1）反应（177）
7.5.3影响消除反应的因素（178）
7.6不饱和卤代烃和卤代芳烃（181）
7.6.1分类（181）
7.6.2不饱和卤代烃的化学活（12）
7.6.3不饱和卤代烃的结构对化学活的影响（182）
7.7卤代烃的制备（185）
7.8重要的卤代烃（187）
7.8.1一卤代烷（187）
7.8.2多卤代烷（188）
7.8.3有机氟化物（189）
7.8.4重要的卤代烃（190）
习题（192）
第8章醇、酚、醚（195）
8.1醇（195）
8.1.1醇的分类与命名（195）
8.1.2醇的分类（196）
8.1.3醇的结构（197）
8.1.4醇的物理质（198）
8.1.5醇的化学质（201）
8.1.6多元醇（207）
8.1.7醇的制法（208）
8.1.8重要的醇（211）
8.2酚（212）
8.2.1酚的命名和分类（212）
8.2.2酚的结构（213）
8..酚的物理质（214）
8.2.4酚的化学质（215）
8.2.5酚的制法（224）
8.2.6重要的酚（226）
8.3醚（228）
8.3.1醚的分类、构造异构和命名（228）
8.3.2醚的结构（229）
8.3.3醚的物理质（229）
8.3.4醚的化学质（1）
8.3.5醚的制法（4）
8.3.6重要的醚（）
8.4环醚（）
8.4.1酸催化下的开环反应（）
8.4.2碱催化下的开环反应（）
8.4.3开环反应的立体化学（）
8.4.4环氧化合物的制备（240）
8.5冠醚（241）
8.5.1冠醚概述（241）
8.5.2冠醚的命名和合成（242）
8.5.3冠醚的质（243）
8.6硫醇（244）
8.6.1硫醇的化学质（244）
8.6.2硫醇的制备（245）
9.7硫醚（245）
8.7.1硫醚的化学质（246）
8.7.2硫醚的制备（246）
习题（247）
第9章醛、酮、醌（250）
9.1醛、酮的结构和命名（250）
9.2醛、酮的物理质（251）
9.3醛、酮的化学质（253）
9.3.1醛、酮的加成反应（253）
9.3.2α-氢原子的反应（259）
9.3.3醛、酮的氧化和还原（265）
9.4醛、酮的制备（269）
9.5α，β-不饱和醛、酮及取代醛、酮（272）
9.5.1α、β-不饱和醛、酮（272）
9.5.2取代醛、酮——羟基醛、酮（275）
9.6醌类化合物简介（278）
9.6.1醌类化合物的结构和命名（278）
9.6.2醌类化合物的质（278）
习题（283）
0章羧酸及其衍生物（288）
10.1羧酸及其衍生物的分类和命名（288）
10.2羧酸的结构与羧酸及其衍生物的物理质（289）
10.3羧酸的化学质（293）
10.4取代羧酸（301）
10.4.1羟基酸（301）
10.4.2羰基酸（303）
10.5羧酸衍生物的化学质（303）
10.6乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯（308）
10.6.1乙酰乙酸乙酯（308）
10.6.2丙二酸二乙酯（313）
10.7活泼亚甲基化合物的反应（316）
10.8重要的羧酸及羧酸衍生物（317）
10.8.1重要的羧酸类化合物（317）
10.8.2重要羧酸衍生物（320）
习题（322）
1章有机含氮化合物（324）
11.1硝基化合物（324）
11.1.1硝基化合物的结构与物理质（324）
13.1.2硝基化合物的化学质（326）
11.胺（0）
11.2.1胺的分类和命名（330）
11.2.2胺的结构（332）
11..胺的物理质（333）
11.2.4胺的化学质（335）
11.2.5烯胺（341）
11.2.6季铵盐和季铵碱（342）
11.2.7胺的制法（343）
11.3重氮及偶氮化合物（345）
11.3.1重氮盐的制备及结构（346）
11.3.2重氮盐的化学质及其应用（346）
11.3.3重要的重氮和偶氮化合物（350）
11.4腈、异腈和异氰酸酯（356）
11.4.1腈（356）
11.4.2异腈和异氰酸酯（357）
习题（359）
2章杂环化合物（363）
12.1杂环化合物的分类和命名（363）
12.2单杂环化合物的结构与芳香（365）
12.2.1五元单杂环化合物（365）
12.2.2六元单杂环化合物（366）
1.五元杂环化合物（366）
1..1五元杂环化合物的化学质（367）
1..2重要的五元杂环化合物及其衍生物（369）
12.4六元杂环化合物（371）
12.4.1吡啶（371）
12.4.2喹啉和异喹啉（374）
12.4.3嘧啶和嘌呤（375）
12.5生物碱（377）
12.5.1生物碱概述（377）
12.5.2生物碱的通（379）
12.5.3重要的生物碱（379）
习题（381）
3章糖类化合物（384）
13.1糖类化合物概述（384）
13.2单糖的结构（385）
13.2.1葡萄糖的结构（386）
13.2.2果糖的结构（391）
13.3单糖的化学质（392）
13.3.1氧化反应（392）
13.3.2还原反应（394）
13.3.3成脎反应（395）
13.3.4成苷反应（395）
13.3.5成醚、成酯反应（396）
15.3.6递升与递降反应（396）
13.4重要的单糖（397）
13.5低聚糖（398）
13.6多糖（401）
13.6.1淀粉（402）
13.6.2纤维素（405）
习题（407）
4章氨基酸、蛋白质和核酸（409）
14.1氨基酸（409）
14.1.1氨基酸的分类、命名与结构（409）
14.1.2氨基酸的来源及制法（411）
14.1.3氨基酸的质（412）
14.2肽（414）
14.2.1肽的基本结构（414）
16.2.2多肽（416）
14.3蛋白质（420）
14.3.1蛋白质的分类、组成与质（420）
14.3.2蛋白质的结构（4）
14.4核酸（426）
14.4.1核酸的组成（427）
14.4.2脱氧核糖核酸和核糖核酸（429）
习题（433）
5章周环反应（435）
15.1周环反应的理论（435）
15.1.1周环反应的定义及其特点（435）
15.1.2分子轨道对称守恒原理（435）
15.1.3前线轨道理论（436）
15.2电环化反应（437）
15.2.1含4n+2个π的体系（438）
15.2.2含4n个π的体系（440）
15.3环加成反应（442）
15.3.1[4π+2π]环加成反应（442）
15.3.2[2π+2π]环加成反应（444）
15.4σ键迁移重排反应（446）
15.4.1氢原子的迁移反应（447）
15.4.2碳原子的迁移反应（449）
15.4.3[3，3]σ键迁移（450）
习题（451）
6章有机合成（455）
16.1分子的拆分（455）
16.1.1逆合成法（455）
16.1.2分子结构变化的分类（456）
16.1.3分子拆分方法的选择（457）
16.1.4分子拆分部位的选择（460）
16.2各类特定结构化合物的拆分与合成（463）
16.2.1β-羟基、羰基化合物和α，β-不饱和化合物（463）
16.2.21，3-二羰基化合物（465）
16.3芳香族化合物的制备（469）
习题（473）
参考文献（474）