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醉染图书进化着的进化学9787547831922
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前言章两派学者进化史观的差异1.1辛普森:达尔文以后的进化研究1.2木村资生:从拉马克到中立学说2章纪达尔文后的两位伟大进化论学者2.1对魏斯曼和海克尔具有影响的1纪思潮2.1.1达尔文的进化理论的确立2.1.2自然神论和因果联系决定论2.2成就魏斯曼和海克尔的科学背景2.2.1细胞学取得的成果2.2.2胚胎学取得的成果2..古生物学状况:特创论当道2.2.4遗传学状况:混合遗传观念.魏斯曼..1魏斯曼关于遗传问题的见解..2魏斯曼《生殖质说——一种遗传理论》的序言..魏斯曼的生殖质说..4魏斯曼的进化思想2.4海克尔2.4.1海克尔其人2.4.2海克尔绘制出个“生物进化系统树”2.4.3海克尔系统树中的“缺失的环节”2.4.4海克尔认为全部生物早的共同祖先是Monera2.4.5原虫说2.4.6海克尔的“原虫说”在马克思主义哲学上的价值2.4.7海克尔的重演说2.4.8一元论哲学的倡导者第3章达尔文主义的低谷时期3.1新拉马克主义3.2定向进化理论3.3德弗里斯的突变论3.4生物统计学派与孟德尔学派的论争第4章进化的综合理论4.1进化的综合理论的主要特点4.2进化的综合理论有两个发源地4.3数理群体遗传学(或称群体遗传学)4.4进化遗传学4.4.1突变类型的概念4.4.2基因突变4.4.3基因重组4.4.4染色体畸变4.4.5碱基置换4.4.6插入与缺失4.4.7基因组重复4.4.8基因作用的多效4.4.9突变与生存率关系的相对4.5遗传多样4.5.1遗传多样的概念4.5.2爱尔兰大饥荒4.5.3群体的命运视基因库的情况而定4.5.4基因水平转移是增加遗传多样的有效方式4.5.5物种的历史长短与遗传多样的大小有关4.5.6基因组分析技术的进步会发现许多异常多样4.5.7保持作物和家畜的遗传多样第5章生物多样与分类学发展5.1人类对生物多样的认识源远流长5.2古希腊、古罗马及我国的古代学者对物种多样的认识5.3世界上个植物园、动物园、博物馆的诞生,有力地推动了人们对物种多样的认识5.4分类学是人类早认识物种多样的学问,林耐的伟大贡献5.4.1植物学和动物学由于林耐而到达了一种近似的完成5.4.2《自然体系》是林耐重要的著作5.4.3林耐创立了二名法及人为分类体系5.4.4林耐派遣其弟子奥斯贝克来中国采集5.4.5林耐的先驱们5.4.6林耐的世界观与历史唯物主义评价5.4.7林耐的荣誉与晚年5.5人为分类向自然分类的过渡5.6分类学向系统分类学的转变5.7迈尔与斯特宾斯第6章物种与物种形成6.1定义物种概念的困难6.2生物学种概念6.3综合理论学者们论物种概念6.4对迈尔种定义的批评与质疑6.5生殖隔离的起源6.6生殖隔离机制的种类6.6.1生殖前隔离6.6.2交配后隔离6.6.3特殊环境条件下,异种间的生殖隔离可以消除6.7物种数目与物种分化的关系6.8物种分化的样式6.8.1物种分化的总样式6.8.2物种分化的古典样式:异域种分化6.8.3同域种分化6.8.4邻域种分化6.8.5原域种分化第7章古生物学发展与辛普森的重大贡献7.1对古生物的认识过程7.1.1前古希腊时期及古希腊时期7.1.2中世纪时期7.1.3文艺复兴时期7.1.417世纪到18世纪初7.1.5布丰对化石的见解7.2研究化石的学问与进化论同时登场,两者一开始就激烈7.2.1法国国立自然史博物馆的三位学者7.2.2古生物学和地质学迎来发展的隆盛期7.3在达尔文进化论启迪下一些古生物学家朝着正确方向前进7.4特创论古生物学家猛烈攻击达尔文学说7.5描述古生物学为后来进化论的发展积累了丰富的资料7.6新拉马克主义和定向进化理论兴起7.7辛普森使古生物学成为进化综合理论的中坚力量7.7.1辛普森其人7.7.2辛普森通过马科动物研究,批判新拉马克主义和定向进化理论第8章自然选择8.1适应度8.2正选择与负选择8.3自然选择作用的三种方式8.3.1稳定化选择8.3.2方向选择8.3.3分裂化选择第9章进化的规模9.1小进化9.2中进化9.2.1夏威夷群岛上生息着多的果蝇种类9.2.2夏威夷群岛形成的地质学背景9..唾腺染色体研究阐明了翅膀有图案果蝇的系统关系9.2.4翅膀有图案的果蝇的种分化机制9.3大进化9.3.1突变与跳跃理论9.3.2适应带转移与量子进化理论9.3.3同源异形基因的突变与大进化9.3.4生物大量灭绝0章分子进化的中立理论10.1传统的进化综合理论受到严厉挑战10.2分子进化序说(木村资生)1章中立理论的发展11.1支持中立理论的据11.1.1分子进化速度的一定11.1.2置换速度依功能的重要程度而有所差异11.1.3较之非同义置换,同义置换的速度11.1.4不具有功能的DNA区域进化速度快11.2中立理论及大致中立理论的发展2章人类基因组计划完成,进化学步入新时代12.1基因组概念的由来与演变12.2实施人类基因组计划的技术前提1.人类基因组计划酝酿经过12.4人类基因组计划启动及重要成果12.5人基因组的特征12.5.1具有蛋白质信息的基因数意外地少12.5.2在人的基因组中看到有细菌基因存在12.5.3在人的基因组中还有转座子基因12.5.4在人的基因组中有大量重复DNA序列12.5.5单核苷酸多态12.5.6碱基的缺失或插入12.5.7人的突变率12.5.8变异速度3章进一步认识人类自身13.1人类基因组研究的哲学意义13.2基因组和表型组的研究相结合才能更好认识进化13.3达尔文关于人类起源的见解13.4黑猩猩与大猩猩孰与人类近?4章人类进化的化石研究14.1人类的特征14.2古的人类14.3南方古猿阶段14.3.1南方古猿属(Australopithecus)含6个种14.3.2傍人属(Paranthropus)是粗壮型的南方古猿14.4人属的特点、起源与扩张14.4.1人属的一般特点14.4.2人属的起源5章智人是如何进化来的15.1智人的概貌15.2尼安德特人15.2.1尼安德特人的发现15.2.2尼安德特人被认定为智人15..尼安德特人的起源、分布与灭绝15.3现代人(Homo sapiens sapiens)15.3.1现代人的特征15.3.2现代人的起源参考文献附录进化学史年表人名索引结束语
庚镇城,1932年生,辽宁沈阳人,满族爱新觉罗氏。退休前是复旦大学生命科学学院教授、博士生导师。1992年荣获特殊津贴。曾任复旦大学遗传学研究所副所长、生命科学学院副院长。长期从事遗传学、进化与行为遗传学、生命科学导论的教学和研究工作。著有《天体地球生命和人类的起源》(生命起源部分,1972)、《谈谈遗传工程》(1979)、《生命本质的探索》(2004)、《达尔文新考》(2009)、《李森科时代前俄罗斯遗传学者的成就》(2014)。译著有《生命起源的化学基础》(1978)、《通俗优生遗传学》(1983)、《孟德尔的生涯及业绩》(1985)、《摩尔根传》(1986)、《果蝇实验手册》(1987)。发表70余篇。
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