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  • 醉染图书医大数据与真实世界9787117218894
  • 正版全新
    • 作者: 谢雁鸣,王志飞 主编著 | 谢雁鸣,王志飞 主编编 | 谢雁鸣,王志飞 主编译 | 谢雁鸣,王志飞 主编绘
    • 出版社: 人民卫生出版社
    • 出版时间:2016-09-01
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    • 作者: 谢雁鸣,王志飞 主编著| 谢雁鸣,王志飞 主编编| 谢雁鸣,王志飞 主编译| 谢雁鸣,王志飞 主编绘
    • 出版社:人民卫生出版社
    • 出版时间:2016-09-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 字数:730千字
    • 页数:466
    • 开本:16开
    • ISBN:9787117218894
    • 版权提供:人民卫生出版社
    • 作者:谢雁鸣,王志飞 主编
    • 著:谢雁鸣,王志飞 主编
    • 装帧:精装
    • 印次:1
    • 定价:89.00
    • ISBN:9787117218894
    • 出版社:人民卫生出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2016-09-01
    • 页数:466
    • 外部编号:1201384145
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    章大数据背景下的真实世界研究
    节大数据时代的医学研究
    一、信息时代与大数据
    二、大数据的特点
    三、大数据与云计算
    四、科学研究的第四范式
    五、大数据对现代医学理念的颠覆
    第二节真实世界研究的起源与发展
    一、真实世界研究的起源
    二、国际上真实世界研究的发展
    三、真实世界研究在中国的探索和实践
    四、医领域的真实世界研究
    第三节真实世界研究的理念与思路
    一、真实世界研究的理念
    二、医开展真实世界研究的思路
    第四节基于大数据理念的医真实世界研究
    一、大数据与医在理念上相通
    二、真实世界是医研究的传统模式
    三、大数据为医真实世界研究提供了广阔的时代背景
    第二章大数据真实世界研究的选题与设计
    节研究问题与目标的设定
    一、如何提出研究问题与研究目标
    二、利用HIS数据开展医研究
    第二节确定研究设计
    一、队列研究
    二、巢式病例对照研究
    三、处方序列分析
    四、设计类型
    第三节研究方案制订的关键要素
    一、研究题目
    二、研究背景
    三、研究目的
    四、研究方法
    五、技术路线图
    六、预期成果
    第四节医疗大数据的来源与特点
    一、医疗大数据的来源
    二、医疗大数据的特点
    第三章大数据真实世界研究的伦理学问题
    节医学临床研究的基本伦理准则
    一、伦理学的发展是人类社会文明的进步
    二、受试者保护是开展临床研究的核心伦理学准则
    三、知情同意是受试者保护的前提
    四、知情同意的法学内涵
    五、知情同意的分类与取得形式
    六、患者知情同意与受试者知情同意的区别
    第二节大数据真实世界研究的伦理风险
    一、“系统风险”来源分析与对策
    二、数据与数据管理的伦理问题研究
    三、个人信息与隐私安全的对策
    四、“临床诊疗数据采集”的伦理风险分析
    五、患者知情同意的获取对策
    六、对大数据真实世界研究伦理审查问题的探讨
    第四章大型数据仓库的构建
    节HIs数据应用于真实世界研究中的特点
    一、HIS的发展变化
    二、HIS的结构模块
    三、HIS数据在真实世界研究中的应用
    四、HIS数据应用于真实世界研究的问题
    第二节大型HIs数据仓库的建立
    一、大型HIS数据仓库在真实世界研究中的价值
    二、大型数据仓库对HIS的要求
    三、大型HIS数据仓库的建设方案
    四、大型HIS数据仓库建设的主流与前沿技术
    第五章医疗大数据的处理与分析
    节数据预处理
    一、数据预处理的必要
    二、如何进行数据预处理
    三、数据清理
    四、数据选样
    五、数据集成与变换
    六、数据归约
    七、领域数据预处理
    第二节统计分析
    一、定数据的分析
    二、定量数据的分析
    三、统计图表
    四、混杂因素的控制
    第三节数据挖掘-
    一、数据挖掘的基本步骤
    二、数据挖掘的主要任务与基本方法
    三、文本数据挖掘
    四、时间序列数据挖掘
    五、复杂网络社区发现
    六、数据可视化技术
    第六章大数据真实世界研究的质量控制
    节专属数据库的质量控制
    一、数据管理计划
    二、设据采集工具
    三、建立专有数据库
    四、源数据的现场核查
    五、整体数据核查
    六、数据库锁定
    七、数据管理文件归档
    八、数据保密及受试者隐私保护
    九、数据采集的质量控制
    第二节实施过程的质量控制
    一、四级检查的程序
    二、四级检查的内容
    三、人员培训
    四、制定标准操作规程
    第七章研究报告的撰写
    节国际常用研究报告规范
    一、系统综述/Meta分析报告规范
    二、实用型RCT的报告规范
    三、非随机试验的报告规范
    四、观察研究报告规范
    五、诊断试验报告规范
    六、病例报告的报告规范
    七、经济学评价报告规范
    八、定研究报告规范
    第二节RECORD和GRACE清单的解读
    一、R:ECORD声明
    二、GRACE清单
    第三节上市后安全监测报告规范
    一、报告规范制定的五个关键步骤
    二、上市后安全监测报告规范要点
    第八章医疗大数据成研究实例
    节成临床应用分析
    一、注用丹参多酚酸盐治疗冠心病不同候的实效分析
    二、参麦治疗肿瘤的候及用药特征分析
    三、喜炎平临床常用剂量分析
    四、灯盏细辛治疗缺血中风和冠心病的候分析
    第二节成疑似过敏反应影响因素分析
    一、舒血宁疑似过敏反应影响因素分析
    二、喜炎平疑似过敏反应影响因素分析
    三、参麦疑似过敏反应影响因素分析
    四、参芪扶正疑似过敏反应影响因素分析
    第三节基于实验室指标的成安全评
    一、舒血宁对肝功能影响的分析
    二、参麦对血红蛋白、白细胞和血小板影响的分析
    三、苦碟子对肝、肾功能影响的分析
    四、疏血通不同剂量对肝功能影响的分析
    五、疏血通不同疗程对肝肾功能影响的分析
    六、灯盏细辛对肾功能影响的分析
    七、不同剂量的灯盏细辛对肾功能影响的分析
    第四节西联合应用的研究与评价
    一、灯盏细辛治疗脑梗死临床常用方案分析
    二、喜炎平治疗上呼吸道感染的临床方案及其疗效分析
    三、苦碟子治疗脑梗死的联合用药方案分析
    四、舒血宁治疗脑梗死的临床用药特征分析
    五、喜炎平联合维生素C治疗上呼吸道感染的实效分析
    六、急期缺血中风病核心西物动态变化复杂网络分析
    七、灯盏细辛治疗脑梗死的临床实效分析
    第五节注剂过敏反应分析
    一、基于大型监测数据的注剂过敏反应类型分析
    二、舒血宁过敏患者免疫特异的基因大数据分析
    第六节西联合应用的生物学机制分析
    注用丹参多酚酸盐和阿司匹林联合应用的生物分子网络分析
    第九章医疗大数据病研究实例
    节基于病结合的疾病临床特征研究
    一、2型糖尿病患者临床特征分析
    二、高血压病患者中医候特征分析
    三、冠心病患者中医候特征分析
    第二节疾病临床治疗方案及其实效评估
    一、病毒肝炎的西联合治疗及实效分析
    二、胃恶肿瘤的西联合治疗及实效分析
    三、抑郁障碍患者共病特征及西联合治疗的分析
    四、缺血中风病患者临床用药特征分析
    五、帕金森病患者合并疾病与临床用药特征分析
    六、缺血中风病急期西物群组模块分析
    七、慢阻塞肺疾病的西联合治疗
    第三节疾病发病及转归的时空因素影响
    一、气象因素影响出血中风发病的分析
    二、病毒肝炎住院时间与节气的相关分析
    三、肺癌患者死亡时辰分析
    第四节疾病临床治疗的指南依从评
    急心肌梗死治疗的指南依从评

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