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醉染图书威廉姆斯血液学(翻译版)9787117148245
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部分 病人的临床评估
章 血液病患者的初次评估:病史和体检
第2章 血细胞检查
第3章 骨髓检查
第二部分 造血组织的组成
第4章 骨髓和造血微环境的结构
第5章 淋巴组织的组成和结构
第三部分 人体同发阶段的血液学
第6章 胚胎和新生儿血液学
第7章 妊娠期血液学
第8章 老年血液学
第四部分 分子和细胞血液学
第9章 遗传原理与分子生物学
0章 基因组学和表观遗传学
1章 细胞遗传学及分子异常
2章 细胞凋亡
3章 细胞周期调控和造血系统疾病
4章 信号转导通路
5章 抗原分化簇
6章 造血干细胞、祖细胞和细胞因子
7章 炎症反应
8章 天然免疫
9章 树突状细胞及天然免疫和适应疫反应的调控
第五部分 治疗原则
第20章 抗肿瘤药物的药理学与毒
2章 造血细胞移植治疗原则
第22章 免疫功能低下患者感染的治疗
第章 抗血栓治疗原则
第24章 免疫细胞治疗原则
第25章 疫苗治疗原则
第26章 治疗血细胞分离术的原则:适应症、疗效及并发症
第27章 转基因治疗原则
第28章 医学:多潜能细胞治疗用于组织替换的原则
第六部分 红细胞
第29章 红细胞形态学
第30章 红细胞的组成
3章 红细胞的生成
第32章 红细胞的破坏
第33章 红细胞疾病的临床表现和分类
第34章 障碍贫血:获得和遗传
第35章 纯红细胞障碍贫血
第36章 慢肾脏疾病的贫血
第37章 慢病的贫血
第38章 内分泌病的贫血
第39章 先天红细胞生成异静贫血
第40章 阵发睡眠血红蛋白尿
第41章 叶酸、钴胺素和巨幼细胞贫血
第42章 铁代谢异常
第43章 营养缺乏导致的贫血
第44章 与骨髓浸润相关的贫血
第45章 红细胞膜及其疾病:遗传球形红细胞增多症、椭圆形红细胞增多症及相关疾病
第46章 酶异常导致的红细胞疾病
第47章 地中海贫血:珠蛋白合成异常
第48章 血红蛋白结构异常:镰状细胞贫血及相关疾病
第49章 高铁血红蛋白血症和异常血红蛋白血症
第50章 红细胞物理损伤导致的溶血贫血
5章 化学和物理因素引起的溶血贫血
第52章 微生物感染引起的溶血贫血
第53章 免疫损伤引起的溶血贫血
第54章 胎儿和新生儿同种免疫溶血疾病
第55章 脾功能亢进与脾功能减退
第56章 原发和继发红细胞增多症
第57章 卟啉病
第58章 遗传和获得铁粒幼细胞贫血
第七部分 中粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞和肥大细胞
第59章 中粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞的形态学
第60章 中粒细胞的组成
6章 中粒细胞的产生、分布及转归
第62章 嗜酸粒细胞及其异常
第63章 嗜碱粒细胞和肥大细胞及其异常
第64章 中粒细胞异常的分类和临床表现
第65章 中粒细胞减少与中粒细胞增多
第66章 中粒细胞功能异常
第八部分 单核细胞和巨噬细胞
第67章 单核细胞和巨噬细胞的形态学
第68章 单核细胞和巨噬细胞的生化和功能
第69章 单核细胞和巨噬细胞的产生、分布和归宿
第70章 单核细胞和巨噬细胞异常的分类和临床表现
7章 单核细胞增多症与单核细胞减少症
第72章 炎症和恶组织细胞增生症
第73章 脂质贮积病
第九部分 淋巴细胞和浆细胞
第74章 淋巴细胞和浆细胞的形态学
第75章 淋巴细胞和浆细胞的组成及生物化学
第76章 淋巴细胞的生成
第77章 B淋巴细胞和浆细胞在免疫球蛋白产生中的作用
第78章 T淋巴细胞的功能:T细胞抗原受体
第79章 然伤细胞的功能
第80章 淋巴细胞和浆细胞疾病的分类及临床表现
8章 淋巴细胞增多症和淋巴细胞减少症
第82章 免疫缺陷疾病
第83章 获得疫缺陷综合征的血液学表现
第84章 单核细胞增多综合征
第十部分 髓系肿瘤疾病
第85章 克隆髓细胞疾病的分类和临床表现
第86章 真红细胞增多症
第87章 原发血小板增多症
第88章 骨髓增生异常综合征(克隆陛血细胞减少和低原始细胞白血病)
第89章 急髓细胞白血病
第90章 慢髓细胞白血病与相关疾病
9章 原发骨髓纤维化
十部 恶淋巴组织疾病
第92章 恶淋巴组织疾病的分类
第93章 急淋巴细胞白血病
第94章 慢淋巴细胞白血病及相关疾病
第95章 多毛细胞白血病
第96章 大颗粒淋巴细胞白血病
第97章 淋巴瘤概述:流行病学、病因学、异质和原发结外疾病
第98章 恶淋巴瘤的病理学
第99章 霍奇金淋巴瘤
00章 弥漫大B细胞淋巴瘤
01章 滤泡淋巴瘤
02章 套细胞淋巴瘤
03章 边缘区B细胞淋巴瘤
04章 伯基特淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)
05章 皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样霉菌病和Sozarv综合征)
06章 成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤
07章 浆细胞肿瘤:概论
08章 原发单克隆丙种球蛋白病
09章 骨髓瘤
10章 淀粉样变
1l章 巨球蛋白血症
12章 重链病
第十二部分 止血和血栓
13章 巨核细胞生成和血小板生成
14章 血小板形态、生物化学和功能
15章 凝血因子和止血途径的分子生物学和生物化学
16章 凝血反应的调控
17章 血管在止血的能
18章 出血疾病的分类、临床表现及评估
19章 血小板减少症
20章 反应血小板增多症
21章 遗传血小板质量疾病
22章 获得血小板质量疾病
章 血管紫癜
24章 血友病A和血友病B
25章 遗传凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、X、Ⅺ及XⅢ缺乏,以及凝血因子V和Ⅷ联合缺乏及维生素K依赖的凝血因子联合缺乏
26章 遗传纤维蛋白原异常
27章 von Willebrand病(VWD)
28章 抗体介导的凝血因子缺乏
29章 肝病和肝移植相关的止血功能紊乱
30章 弥散血管内凝血
31章 遗传易栓症
32章 抗磷脂综合征
33章 抗体介导的血栓疾病:血栓血小板减少紫癜(TTP)和肝素诱导的血小板减少症(HIT)
34章 静脉血栓形成
35章 动脉粥样硬化血栓形成:疾病发生、发展及治疗
36章 纤维蛋白溶解与血栓溶解
第十三部分 输血医学
37章 红细胞抗原与抗体
38章 人类白细胞和血小板抗原
39章 血液采集及筛查
40章 红细胞输注
41章 血小板保存与临床应用
索引
作者:(美)考杉斯基 译者:陈竺、陈赛娟
考杉斯基编著的《威廉姆斯血液学(第8版)》共13部分,分141章,几乎涵盖了血液学的所有方面,包括血液病患者的临床评估、诊断、治疗,以及血液病的遗传、分子和细胞学基础等。第8版在第7版的基础上作了大量修改和更新,以反映血液学领域的近期新进展;新增加的2章讨论了基因组学(0章,基因组学和表观遗传学)以及细胞治疗(第28章,医学:多潜能细胞治疗用于组织替换的原则)在血液学中的应用;章的修改主要对白血病和淋巴瘤的临床诊断和治疗进行了更深层次的探讨;对红细胞增多症和血小板增多症等骨髓增生疾病进行了全面综述,包括分子遗传学方面的近期新成果;还增加了血液病靶向治疗和单克隆抗体治疗方面的近期新进展。此外,本书还附有一张CD,包括大量形态学照片、图解和作图,为PPT格式,对教学制作幻灯片十分方便。
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