全新正版实用血液病理学9787030371218科学出版社

篇 总论
章 正常骨髓结构和骨髓形态
节 骨髓结构
一、概论
二、骨质及相关结构
第二节 骨髓形态
一、概论
二、切片内的血细胞定位
第二章 骨髓造血
节 造血的一般特点
第二节 造血组织的发育
第三节 造血组织的调控
一、红细胞生成素
二、粒细胞集落-刺激因子
三、血小板生成素
四、粒细胞-巨噬细胞-集落刺激因子
五、巨噬细胞-集落刺激因子
六、白介素-1
七、白介素-3
八、白介素-4
九、白介素-5
十、白介素-6
十一、白介素-7
十二、白介素-11
十三、α-肿瘤坏死因子和β-肿瘤坏死因子
十四、δ-样蛋白
十五、HOX同源异形盒基因
十六、GATA-1和GATA-2转录因子
十七、干细胞白血病基因
第四节 造血微环境
一、血管系统
二、基质细胞
三、脂肪细胞
四、内皮细胞
五、网状细胞
六、网状-巨噬细胞实体
七、细胞外基质
八、神经纤维
九、网硬蛋白纤维和原纤维细胞
第三章 造血细胞形态
节 涂片与切片内血细胞形态的比较
第二节 造血干细胞
第三节 粒细胞系细胞
一、中粒细胞
二、嗜酸粒细胞
三、嗜碱粒细胞
四、肥大细胞
第四节 红细胞系细胞
第五节 巨核细胞系细胞
第六节 淋巴细胞系细胞
第七节 浆细胞系细胞
第八节 单核-巨噬细胞系细胞
第四章 骨髓检查
节 概论
第二节 骨髓活检
一、骨髓环钻活检技术的历史回顾
二、骨髓活检切片制备技术
三、血液病骨髓活检指征
四、骨髓活检标本制备过程的几个问题
第三节 骨髓抽吸涂片、活组织印片和血液涂片
第四节 血液病理报告
一、概论
二、骨髓活检报告
第五章 骨髓组织形态的检查
节 骨髓组织形态测量技术
一、活检切片中单位面积的计算方法
二、Chalkley计点法
三、网形测微器计点法
四、骨髓增生程度的判定
第二节 骨髓活检切片中血细胞的分类法
一、概述
二、分类技术
第三节 骨髓可染铁的检查
一、骨髓储铁概况
二、骨髓切片内铁染色的形态
第四节 骨髓纤维组织增生的检查
第六章 骨髓辅检查
节 细胞化学
第二节 免疫表型
一、急白血病的免疫表型
二、慢白血病的免疫表型
三、浆细胞病的免疫表型
第三节 流式细胞仪
第四节 免疫组织化学
一、免疫酶组织化学染色法
二、Hemapun948(1号)塑胶冷-真空包埋切片免疫标记技术
三、Hemapun948(2号)塑胶包埋切片免疫标记技术(改良Burgio法)
四、简易Hemapun959塑胶包埋切片免疫标记技术
五、Hemapun998新一代塑胶包埋方法
第五节 分子遗传学和细胞遗传学
第二篇 体质血液病
第七章 体质造血系统疾病
节 体质骨髓衰竭综合征
一、软骨-毛发发育不良
二、戴-布贫血
三、先天角化不良
四、范可尼贫血
五、格里塞利综合征
六、舒戴综合征
第二节 体质红细胞病
一、体质红细胞增多症
二、先天红细胞生成异常贫血
三、体质巨幼细胞贫血
四、体质铁代谢异常贫血
五、先天铁粒幼细胞贫血
第三节 红细胞膜构架异常相关疾病
一、遗传椭圆形细胞增多症
二、遗传热异形红细胞症
三、遗传球形细胞增多症
四、脱水遗传口形细胞增多症
五、水分过多遗传口形细胞增多症
六、东南亚卵圆形细胞增多症
七、植物甾醇血症
第四节 红细胞酶病
一、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏
二、丙酮酸激酶缺乏
三、腺苷酸环化激酶缺乏
四、6-磷酸葡萄糖异构酶缺乏
五、谷胱苷肽合成酶缺乏
六、己糖激酶缺乏
七、磷酸果糖激酶缺乏
八、磷酸甘油酸激酶缺乏
九、嘧啶5′-核苷酸酶1型缺乏
十、磷酸丙酮异构酶1缺乏
十一、,-二磷酸甘油酸变位酶缺乏
十二、UDP-葡糖苷酸转移酶1A1缺乏
第五节 异常血红蛋白病
一、血红蛋白C病
二、血红蛋白E病
三、血红蛋白E-β-海洋贫血
四、血红蛋白S病
五、血红蛋白S与异常血红蛋白的联合
六、氧亲和力的血红蛋白病
第六节 珠蛋白链生成障碍贫血
一、α-海洋贫血
二、β-海洋贫血
第七节 体质粒细胞病
一、肌动蛋白包涵体
二、奥-莱异常
三、巴尔特综合征
四、良遗传中粒细胞减少症
五、谢迪亚克-东综合征
六、慢肉芽肿病
七、先天周期中粒细胞减少症
八、糖原贮积病1b型
九、遗传巨大中粒细胞增多症
十、遗传中粒细胞分叶过多
十一、约旦异常
十二、科斯曼综合征
十三、白细胞黏附缺陷
十四、髓过氧化物酶缺乏
十五、MYH9-相关病
十六、中粒细胞特异颗粒缺乏
十七、佩-许异常
十八、重症先天中粒细胞减少症
十九、WHIM综合征和先天骨髓衰变
二十、X-联高IgM综合征
二十一、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的遗传异常
第八节 体质巨核细胞和血小板病
一、体质血小板增多症
二、伴桡骨-尺骨骨连接的无巨核细胞血小板减少症
三、常染色体显血小板减少症
四、伯-苏综合征
五、染色体11q终端缺失相关病
六、先天无巨核细胞血小板减少症
七、先天周期血小板减少症
八、伴急髓细胞白血病的家族血小板病
九、GATA-1相关病
十、格兰茨曼血小板功能不全
十一、灰色血小板综合征
十二、海-普综合征
十三、伴巨大血小板的血小板减少症
十四、MYH9-相关病
十五、植物甾醇血症
十六、血小板储存池病
十七、司可特综合征
十八、血小板减少伴桡骨缺失综合征
十九、白色血小板综合征
二十、威-奥综合征和X-连锁伴微小血小板的血小板减少症
二十一、巨核细胞和血小板病
第篇 应血液病
第八章 红细胞疾病
节 红细胞形态学
一、红细胞小二、红细胞形状
三、红细胞包涵体
四、红细胞分布
第二节 免疫溶血贫血
一、自身免疫溶血贫血
二、同种免疫溶血贫血
三、药源溶血贫血
第三节 溶血贫血
一、非免疫溶血贫血
二、阵发睡眠血红蛋白尿
第四节 小细胞增多症和小细胞贫血
一、铁代谢简介
二、缺铁贫血
三、铁粒幼细胞贫血
四、慢病和炎症相关贫血
五、铅中毒
第五节 大细胞增多症和大细胞贫血
一、概论
二、维生素B12和叶酸缺乏
三、巨幼细胞贫血的原因
第六节 红细胞系增生减退
一、儿童一过幼红细胞减少症
二、微小病毒-相关幼红细胞减少症
三、纯红细胞障碍症
四、三系细胞增生减退和障碍贫血
第七节 红细胞系增生活跃和红细胞增多症
一、红细胞系增生活跃
二、红细胞增多症概论
、应红细胞增多症
四、特发红细胞增多症
五、同期造血作用
第八节 铁负荷过度
一、原发铁负荷过度
二、继发铁负荷过度
第九章 中粒细胞疾病
节 外周血的中粒细胞病
一、获得中粒细胞减少症
二、获得周期中粒细胞减少症
三、中粒细胞减少症
四、反应中粒细胞增多症
五、中粒细胞类白血病反应
六、幼白幼红细胞增多症
七、中粒细胞增多症
第二节 骨髓中粒细胞异常
一、中粒细胞增减退和纯白细胞障碍症
二、中粒细胞增跃
三、中粒细胞成熟阻滞
第三节 中粒细胞形态异常
一、中粒细胞包涵体
二、中粒细胞形态异常
第十章 嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞疾病
节 嗜酸粒细胞的反应异常
一、嗜酸粒细胞减少症
二、反应嗜酸粒细胞增多症
三、特发嗜酸粒细胞综合征
四、嗜酸粒细胞类白血病反应
五、反应嗜酸粒细胞增跃
第二节 嗜碱粒细胞的反应异常
一、嗜碱粒细胞减少症
二、反应嗜碱粒细胞增多症
、应嗜碱粒细胞增跃
十章 单核细胞和组织细胞疾病
节 单核细胞疾病
一、单核细胞减少症
二、反应单核细胞增多症
三、单核细胞类白血病反应
第二节 组织细胞疾病
一、反应组织细胞增多症
二、噬血细胞综合征
三、家族噬血细胞-淋巴组织细胞增生症
四、噬细胞组织细胞脂膜炎
五、伴巨大淋巴结肿的窦组织细胞增生症
第十二章 贮积病
节 体质贮积病
一、α-甘露糖贮积病
二、天冬氨酰基氨基葡萄糖尿症
三、谢迪亚克-东综合征
四、胆固醇酯贮积病和渥尔曼病
五、α-半乳糖贮积病
六、β-半乳糖贮积病
七、家族胆固醇血症
八、家族三酰甘油血症
九、法伯脂肪肉芽肿病
十、半乳糖唾液酸贮积病
十一、戈谢病
十二、变异戈谢病
十三、糖原贮积病Ⅰb型
十四、糖原贮积病Ⅱ型
十五、海普综合征
十六、黏脂贮积病Ⅱ型和ⅢA型
十七、黏多糖贮积病Ⅰ型
十八、黏多糖贮积病Ⅱ型
十九、黏多糖贮积病Ⅲ型
二十、黏多糖贮积病ⅣA型
二十一、黏多糖贮积病Ⅵ型
二十二、黏多糖贮积病Ⅶ型
二十三、多硫酸酯酶缺乏症
二十四、神经元蜡样质脂褐素沉积病
二十五、尼曼-皮克病
二十六、唾液酸贮积病
二十七、丹吉尔病
第二节 获得贮积病
一、引起获得贮积病的常见疾病和原因
二、结晶-贮积组织细胞增生症
三、脂褐质
第十三章 血小板和巨核细胞疾病
节 血小板减少症
一、获得周期血小板减少症
二、持久血小板减少症
三、血小板减少症
第二节 反应血小板增多症
一、一过血小板增多症
二、持久血小板增多症
三、血小板增多症
第三节 巨核细胞增生减退
第四节 反应巨核细胞增生活跃
第十四章 肥大细胞疾病
一、体质肥大细胞增生症
二、儿童期肥大细胞增生症
、应肥大细胞增生症
第十五章 淋巴细胞和浆细胞疾病
节 淋巴细胞减少症
一、外周血淋巴细胞减少症
二、CD4+T淋巴细胞减少症
第二节 反应淋巴细胞增多症
一、外周血淋巴细胞增多症
二、淋巴细胞类白血病反应
三、骨髓反应淋巴细胞系增生活跃
四、前体细胞B细胞增生活跃
第三节 淋巴细胞的形态学异常
一、淋巴细胞中的异常胞浆颗粒
二、空泡变淋巴细胞
第四节 反应浆细胞增多症
一、外周血浆细胞增多症
二、骨髓浆细胞增多症
三、骨髓浆细胞铁
第十六章 骨髓基质组织和细胞外间腔的疾病
节 脂肪组织
一、脂肪坏死
二、浆液脂肪萎缩
三、脂膜多囊骨发育异常
第二节 纤维组织
一、体质骨髓纤维化
二、婴儿和儿童骨髓纤维化
、应骨髓纤维化
四、纤维肿瘤
第三节 血管系统
一、反应血管损害
二、肿
第四节 骨小梁异常
一、成骨细胞增多症
二、骨溶解
三、骨软化症
四、骨坏死
五、骨质减少症和骨质疏松症
六、骨质石化病
七、骨硬化症
八、骨佩吉特病
九、异常骨重建
第五节 细胞外间腔
一、淀粉样变
二、钙化骨髓炎
三、骨髓水肿
四、纤维骨髓炎
五、胶状变
六、硬化黏液水肿
第十七章 传染疾病
节 细菌感染
第二节 真菌感染
第三节 病毒感染
第四节 原虫感染
第五节 蠕虫感染
第六节 传染单个核细胞增多症
第七节 急传染淋巴细胞增多症
第八节 骨髓肉芽肿
一、概论
二、脂肪肉芽肿
三、肉样瘤病
四、上皮细胞样肉芽肿
第十八章 系统疾病
节 内分泌病
一、垂体功能不全
二、甲状腺功能亢进
三、甲状腺功能减退
四、甲状旁腺功能亢进
五、甲状旁腺功能减退
六、肾上腺功能减退
七、腺功能减退
第二节 慢肾功能衰竭
第三节 免疫和相关疾病
一、常见可变型免疫缺陷
二、结缔组织病
三、组织细胞坏死淋巴结炎
四、多中心卡斯尔玛病
第四节 体重异常
一、体重过高
二、体重过低
第五节 某些物质滥用
一、乙醇滥用
二、吸烟
三、药物滥用
第十九章 治疗对骨髓的影响
节 细胞毒化疗
第二节 几种急、慢白血病治疗后的骨髓改变
一、急白血病
二、急早幼粒细胞白血病
三、慢髓细胞白血病
第三节 促分化治疗
一、全反式维甲酸
二、
第四节 造血生长因子
一、红细胞生成素
二、粒细胞-集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞-集落刺激因子
三、血小板生成素
第五节 治疗
一、放治疗
二、抗-CD20单抗
三、硫唑嘌呤
四、环孢素
五、甲磺酸伊马替尼
六、α-干扰素
七、白介素
八、他克莫司
第六节 造血干细胞移植
第二十章 非赘生疾病
节 获得非克隆骨髓增生异常症
第二节 骨髓坏死
第三节 有机结晶
第四节 矿物质沉积
第四篇 克隆血液病
第二十一章 诱致造血系统肿瘤的危险因素
节 体质危险因素
一、、种族和家庭因素
二、遗传异常、突变和多态
三、体质造血系统疾病
四、畸形综合征
第二节 获得危险因素
一、年龄
二、体重
三、环境因素
四、食物、药品和摄入物质
五、感染
六、父母、妊娠和分娩相关因素
七、治疗相关造血系肿瘤
八、获得危险因素
第二十二章 骨髓增生异常综合征
节 概论
一、定义和分类
二、临床经过
三、MDS的细胞形态学
四、血液和骨髓检查
五、细胞化学
六、免疫表型
七、细胞遗传学异常
八、髓外病变
九、鉴别诊断
第二节 骨髓增生异常综合征的分型诊断
一、伴单系病态造血的难治血细胞减少症
二、伴环形铁粒幼细胞的难治贫血
三、伴多系病态造血的难治血细胞减少症
四、原始细胞过多的难治贫血
五、5q-综合征
六、不能分类的MDS
第三节 骨髓增生异常肿瘤/骨髓增殖肿瘤混合型
一、慢粒单核细胞白血病
二、BCR-ABL 1阴的不典型慢髓细胞白血病
三、幼年型粒-单核细胞白血病
四、伴环形铁粒幼细胞和血小板增多的难治贫血
五、不能分类的MDS/MPN
第四节 伴特殊形态学特点的骨髓增生异常综合征
一、伴中粒细胞增多的骨髓增生异常综合征
二、伴嗜酸粒细胞增多的骨髓增生异常综合征
三、伴嗜碱粒细胞增多的骨髓增生异常综合征
四、伴肥大细胞增多的骨髓增生异常综合征
五、伴血小板增多的骨髓增生异常综合征
第五节 骨髓增生异常综合征边缘型
一、增生减退型骨髓增生异常综合征
二、纤维增生型骨髓增生异常综合征
三、治疗相关型骨髓增生异常综合征
第六节 儿童骨髓增生异常综合征
第七节 获得非克隆骨髓增生异常症
第八节 伴铁过载的铁粒幼细胞骨髓增生异常综合征
一、全身铁过载
二、线粒体铁过载
第二十三章 急髓细胞白血病
节 概论
一、命名
二、定义和分类
三、临床病程和预后
四、外周血所见和原始细胞形态
五、骨髓检查
六、细胞化学
七、经流式细胞仪检测免疫表型
八、经组织化学检测免疫表型
九、细胞遗传学
十、鉴别诊断
第二节 形态学亚型和免疫表型
一、急髓细胞白血病低分化型
二、急髓细胞白血病未成熟型
三、急髓细胞白血病成熟型
四、急早幼粒细胞白血病
五、急粒细胞-单核细胞白血病
六、伴嗜酸粒细胞增多的急粒细胞-单核细胞白血病
七、急单核细胞白血病
八、急红细胞系白血病
九、急巨核细胞白血病
十、急嗜酸粒细胞白血病
十一、急嗜碱粒细胞白血病
十二、肥大细胞白血病
十三、伴多系病态造血的急髓细胞白血病
十四、治疗相关急白血病和骨髓增生异常综合征
十五、伴骨髓纤维化的急全骨髓增生症
十六、髓细胞肉瘤
十七、急双表型白血病
十八、急未分化白血病
十九、表型转换急白血病
第三节 遗传学亚型
一、伴t(1;22)(p13;q13)(RMB15/MKLI)异常的急髓细胞白血病
二、伴inv(3)(q21;q26)或t(3;3)(q21;q26)(RPN1/MDS1)异常的急髓细胞白血病
三、伴t(6;9)(p2.;q4)(DEK/CAN)和(DEK/SET)异常的急髓细胞白血病
四、伴t(8;16)(p11;p13)(MYST3/CREBBP)异常的急髓细胞白血病
五、伴t(8;21)(q22;q22)(RUNXITI/RUNXI)异常的急髓细胞白血病
六、伴t(9;22)(q34;q11)(BCR/ABL)异常的急髓细胞白血病
七、伴染色体11q和(或)MLL异常的急髓细胞白血病
八、伴t(15;17)(q22;q12)(PML/RARα)异常的急髓细胞白血病
九、伴inv(16)(p13;q32)或t(16;16)(p13;q22)(CBFB/MYHⅡ)异常的急髓细胞白血病
十、伴t(16;21)(p11;q22)(FUS/ERG)异常的急髓细胞白血病
十一、伴17p综合征的急髓细胞白血病
十二、伴体质三体21的急髓细胞白血病
第二十四章 前体细胞淋巴细胞系肿瘤
节 概论
一、命名
二、定义和分类
三、病因学
四、病程和预后
五、类障碍贫血
六、外周血象和原始细胞形态
七、骨髓检查
八、细胞化学
九、免疫表型
十、遗传型
十一、髓外病变
十二、鉴别诊断
第二节 形态学亚型
一、伴单形原始细胞的ALL
二、伴多形原始细胞的ALL
三、伴Burkitt形态的ALL
四、形态学变异型
第三节 免疫表型亚型
一、前体细胞B细胞表型ALL
二、前体细胞T细胞表型ALL
三、成熟B细胞表型ALL
四、身伤细胞表型ALL
第四节 遗传学亚型
一、低二倍体的急淋巴细胞白血病
二、超二倍体的急淋巴细胞白血病
三、伴t(1;19)(q;p13.2)(PBX1/E2A)异常的ALL
四、伴t(8;14)(q24;q32)(MYC/IGH@)异常的ALL
五、伴t(9;22)(q34;q11.2)(BCR/ABL)异常的ALL
六、伴t(V;11q)和(或)MLL重排的ALL
七、伴t(12;21)(p13;q22)(ETV6/RUNX1)异常的ALL
八、伴t(14;18)(q32;q21)(IGH@/BCL2)异常的ALL
九、伴体质三体21的ALL
第二十五章 骨髓增殖肿瘤及其相关肿瘤
节 概论
一、定义和分类
二、临床经过
三、外周血和骨髓检查
四、免疫表型
五、遗传学检查
六、髓外病变
七、鉴别诊断
第二节 慢髓细胞白血病
第三节 真红细胞增多症
第四节 特发血小板增多症
第五节 原发骨髓纤维化
第六节 伴t(9;22)(q34;q11)异常的慢髓细胞白血病(BCR/ABL1,P190)
第七节 慢中粒细胞白血病
第八节 慢嗜酸粒细胞白血病/高嗜酸粒细胞综合征
第九节 慢嗜碱粒细胞白血病
第十节 慢单核细胞白血病
十节 伴FGFRI异常的髓细胞系和淋巴细胞系肿瘤
第十二节 伴GRB异常的髓细胞系肿瘤
第十三节 肥大细胞增生症
第二十六章 组织细胞和树突细胞肿瘤
节 树突细胞肿瘤
一、CD4+/CD56+-血液皮肤肿瘤
二、朗格汉斯细胞组织细胞增生症
三、朗格汉斯细胞肉瘤
四、树突细胞肉瘤
第二节 组织细胞肿瘤
一、恶组织细胞增生症
二、组织细胞肉瘤
三、全身黄色肉芽肿病
四、黄瘤病
第二十七章 B细胞肿瘤
节 概论
第二节 B细胞原淋巴细胞淋巴瘤
第三节 成熟B细胞肿瘤
一、B细胞慢淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤
二、B细胞幼淋巴细胞白血病
三、滤泡淋巴瘤
四、毛细胞白血病
五、淋巴-浆细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症
六、斗篷细胞淋巴瘤
七、边缘区淋巴瘤
八、原发渗出淋巴瘤
第四节 侵袭B细胞淋巴瘤
一、ALK1+大B细胞淋巴瘤
二、原发纵隔大B细胞淋巴瘤
三、高度B细胞淋巴瘤
四、弥漫大B细胞淋巴瘤
五、大B细胞淋巴瘤
六、伯基特淋巴瘤和伯基特样淋巴瘤
第二十八章 霍奇金淋巴瘤
一、概论
二、临床和病理学所见
三、霍奇金淋巴瘤和人免疫缺陷病毒感染
四、诊断和鉴别诊断
第二十九章 浆细胞和相关肿瘤
节 浆细胞和相关B细胞肿瘤
一、重链病
二、轻链病
三、意义未明单克隆丙种球蛋白病
四、浆细胞骨髓瘤
五、原浆细胞淋巴瘤
六、浆细胞白血病
七、孤立浆细胞瘤
第二节 克隆疫球蛋白病
一、重链淀粉样变
二、轻链淀粉样变
三、重链沉积病
四、轻链沉积病<

本书分四篇，共31章。篇重点介绍正常骨髓结构、骨髓造血、各系造血细胞形态和各种血液病理检查方法。第二篇着重介绍80余种体质造血系统疾病的骨髓病理学改变及其诊断。第三篇讨论了各种反应血液病，包括：红细胞病、中粒细胞病、嗜酸和嗜碱粒细胞病、单核细胞核组织细胞病、贮积病、血小板和巨核细胞病、肥大细胞病、淋巴细胞核浆细胞病等的血液病理学问题。第四篇重点介绍各种克隆恶血液病和骨髓转移瘤时的血液病理学及其诊断。本书能充分反映国外以及作者近10年来有关血液病理诊断的主要研究成果与近期新进展，深入浅出，图文并茂。