目录
章 重症肌无力的发展史 1
一、重症肌无力症状的首次描述 1
二、重症肌无力的早期临床病例 1
三、重症肌无力疾病的正式命名 2
四、重症肌无力的治疗方式 3
五、发现自身免疫发病机制 5
六、治疗方案的发展史 6
第二章 神经肌肉接头的生理学 9
一、神经肌肉接头突触的发育 9
二、骨骼肌神经肌肉接头的突触前膜 11
三、骨骼肌神经肌肉接头的突触间隙 12
四、骨骼肌神经肌肉接头的突触后膜 12
五、神经肌肉接头处的兴奋传递过程 13
六、神经肌肉接头相关的神经系统疾病 14
第三章 乙酰胆碱受体的结构与功能 16
一、乙酰胆碱受体发育 16
二、乙酰胆碱受体的外貌 17
三、乙酰胆碱受体亚单位的构成 17
四、乙酰胆碱受体通道 20
五、重症肌无力与乙酰胆碱受体 21
第四章 重症肌无力的发病机制 24
一、免疫因素 24
二、遗传因素 34
第五章 重症肌无力的流行病学、自然史及危险因素 37
、行病学 37
二、自然史 42
三、危险因素 43
四、总结 44
第六章 重症肌无力的临床表现及分型 46
一、重症肌无力的临床表现 46
二、重症肌无力的临床分型及危象 48
第七章 眼肌型重症肌无力 54
、行病学及病因 54
二、眼外肌受累易感的基础及机制 55
三、临床表现 56
四、试验检查 57
五、诊断及鉴别诊断 61
六、治疗 62
七、预后 65
第八章 重症肌无力伴发胸腺瘤 66
一、胸腺病理学特点及其与重症肌无力的关系 66
二、伴有胸腺瘤重症肌无力的发病机制 69
三、伴有胸腺瘤重症肌无力的发病机制模式 70
四、治疗原则 70
第九章 重症肌无力的辅检查 72
一、重症肌无力的电生理诊断 72
二、重症肌无力的自身抗体 78
三、重症肌无力的病理学改变 83
第十章 重症肌无力的诊断与鉴别诊断 84
一、诊断 84
二、鉴别诊断 87
十章 重症肌无力的治疗 91
一、治疗目标及相关定义 92
二、重症肌无力的治疗方法 94
第十二章 肌无力危象的神经重症监护 110
一、诱因及病理生理学 110
二、危象的临床表现及评估 111
三、诊断及鉴别诊断 113
四、危象处理 114
五、预后 119
第十三章 重症肌无力非胸腺瘤胸腺切除术 120
一、全胸腺切除的概念 120
二、胸腺的外科解剖 121
三、胸腺切除的适应 122
四、重症肌无力外科治疗的手术时机 122
五、重症肌无力的胸腺切除术及手术技巧 1
六、外科手术方法分类及选择 125
七、外科治疗的围手术期 126
八、手术治疗的问题 128
第十四章 重症肌无力对认知功情绪的影响 129
、行病学 129
二、病因与发病机制 130
三、临床表现 133
四、辅检查 135
五、诊断 136
六、鉴别诊断 136
七、治疗 137
第十五章 重症肌无力的护理及营养 141
一 、重症肌无力的护理 141
二、重症肌无力的营养 149
第十六章 重症肌无力的预后评定 154
一、影响预后的因素 154
二、评价预后方法和应用 157
第十七章 Lambert-Eaton肌无力综合征 160
一、病因及发病机制 160
二、病理 161
三、病理生理 162
四、临床表现 162
五、辅检查 163
六、诊断与鉴别诊断 164
七、治疗与预后 165
参考文献 167
本书内容涵盖了重症肌无力的发展史、发病机制、流行病学、临床表现及其诊断与治疗，另外也介绍了重症肌无力危象监护与抢救、护理、营养及预后的相关内容。
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