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  • 全新正版醉茄内酯类化合物研究978712984化学工业出版社
    • 作者: 杨炳友主编著 | 杨炳友主编编 | 杨炳友主编译 | 杨炳友主编绘
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2022-01
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    • 作者: 杨炳友主编著| 杨炳友主编编| 杨炳友主编译| 杨炳友主编绘
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2022-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 字数:210000
    • 页数:212
    • 开本:16开
    • ISBN:9787122399984
    • 版权提供:化学工业出版社
    • 作者:杨炳友主编
    • 著:杨炳友主编
    • 装帧:精装
    • 印次:1
    • 定价:98.00
    • ISBN:9787122399984
    • 出版社:化学工业出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2022-01
    • 页数:212
    • 外部编号:11390050
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    概述1

    章 醉茄内酯的化学结构分类8
    1.1 Ⅰ类醉茄内酯13
    1.1.1 5β,6β-环氧型(5β,6β-epoxides)13
    1.1.2 2,5-二烯型(2,5-dien)21
    1.1.3 3,5-二烯型(3,5-dien)26
    1.1.4 5-烯型(5-ene)27
    1.1.5 6α,7α-环氧型(6α,7α-epoxides)32
    1.1.6 5α,6α-环氧型(5α,6α-epoxides)36
    1.1.7 6β,7β-环氧型(6β,7β-epoxides)37
    1.1.8 多羟基型(polyroxy)37
    1.1.9 2,4-二烯型(2,4-dien)43
    1.2 Ⅱ类醉茄内酯44
    1.2.1 withaphysalins44
    1.2.2 withametelins46
    1.. acnistins48
    1.2.4 芳香环型(aromatic ring)50
    1.2.5 14α,20α-环氧型(14α,20α-epoxides)52
    1.2.6 sativolides53
    1.2.7 降莰烷型(norbornanes)54
    1.2.8 subtriflora-δ-lactones55
    1.2.9 spiranoid-δ-lactones56
    1.2.10 withajardins56
    1.3 类醉茄内酯58

    第2章 醉茄内酯的波谱学规律研究63
    2.1 UV和IR63
    2.2 MS65
    . NMR68
    ..1 1H-NMR68
    ..2 13C-NMR75
    .. 构型的确定91
    2.4 基于波谱学规律的醉茄内酯化学成分结构确定95
    2.4.1 5β,6β-环氧型-withaferin A (59)[29]化学结构的确定95
    2.4.2 2,5-二烯-daturataturin A (176)[367]化学结构的确定97
    2.4.3 3,5-二烯-daturametelin I (207)[370]化学结构的确定99
    2.4.4 5-烯-baimantuoluoline W (308)[346]化学结构的确定100
    2.4.5 6α,7α-环氧-12-deoxywithastramonolide (336)[134]化学结构的确定103
    2.4.6 多羟基型-withafastuosin E (405)[270]化学结构的确定104
    2.4.7 2,4-二烯-daturametelin J (495)[368]化学结构的确定105

    第3章 醉茄内酯的生物合成108
    3.1 生物合成途径108
    3.2 关键酶的基因调控110
    3.2.1 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)110
    3.2.2 角鲨烯合成酶(SS)11
    3.. 角鲨烯环氧酶(SE)12
    3.2.4 NADPH-细胞色素P450还原酶(CPR)113
    3.2.5 环阿屯醇合酶(CAS)和羊毛固醇合成酶(LAS)114

    第4章 理化质与提取分离116
    4.1 理化质116
    4.1.1 物理质116
    4.1.2 化学质119
    4.2 提取122
    4.2.1 提取方法122
    4.2.2 提取溶剂1
    4.3 分离124
    4.3.1 硅胶柱色谱125
    4.3.2 氧化铝柱色谱126
    4.3.3 聚酰胺柱色谱126
    4.3.4 凝胶柱色谱127
    4.3.5 MCI凝胶柱色谱127
    4.3.6 十八烷基硅烷(ODS)柱色谱128
    4.3.7 高效液相色谱(HPLC)128
    4.3.8 大孔树脂色谱130
    4.4 提取和分离实例132

    第5章 醉茄内酯的药理活与物135
    5.1 抗肿瘤作用136
    5.1.1 细胞毒活13
    5.1.2 诱导细胞分化138
    5.1.3 COX-2选择抑制活139
    5.2 抗炎作用139
    5.3 免疫调节与抑制作用140
    5.4 对神经系统的影响141
    5.4.1 影响神经轴突生长和突触重建141
    5.4.2 神经保护作用141
    5.5 杀利什曼原虫活142
    5.6 作用142

    参考文献172

    杨炳友,黑龙江医大学药学院,教授,现任 医管理局化学重点学科带头人, 一级重点学科学学科后备带头人。为百千万人才工程 *人选、有突出贡献中青年专家、龙江学者特聘教授、全国**博士作者、省特殊津贴专家、省杰出青年科学获得者、中国中西医结合##青年贡献奖获得者、哈尔滨市自然科学学术界新时期领军人才、省青年五四奖章获得者、省青年科技奖获得者、世中联合会化学专业委员会副秘书长和 执业药师资格命审题专家。

    收集分析大量 外文献,系统地对醉茄内酯的结构分类、生物活、物合成等相关研究进行了梳理汇总
    其内容全面、系统;发现总结的波谱学规律具有创新和实

    该书为 外 介绍醉茄内酯类化合物的一本专著,以大量 外文献作为理论参考依据,结合作者长期的科研成果,系统全面地总结了醉茄内酯类化合物的多方面特征,在整理化合物结构分类的同时,将所有的该类化合物的结构式与碳谱数据全部列出,经过分析梳理的构效关系对于开发新药具有很重要的指导意义,总结发现的波谱学特征对该类化合物的结构解析具有重要的应用价值。该书既有对前人工作的总结,同时又指出了今后此类化合物的研究发展方向,理论创新与实际应用并重,适合化学、天然药物化学以及从事新药研发研究工作人员。

    收集分析大量国内外文献,系统地对醉茄内酯的结构分类、生物活、物合成等相关研究进行了梳理汇总 其内容全面、系统;发现总结的波谱学规律具有创新和实


    该书为国内外首次介绍醉茄内酯类化合物的一本专著,以大量国内外文献作为理论参考依据,结合作者长期的科研成果,系统全面地总结了醉茄内酯类化合物的多方面特征,在整理化合物结构分类的同时,将所有的该类化合物的结构式与碳谱数据全部列出,经过分析梳理的构效关系对于开发新药具有很重要的指导意义,总结发现的波谱学特征对该类化合物的结构解析具有重要的应用价值。该书既有对前人工作的总结,同时又指出了今后此类化合物的研究发展方向,理论创新与实际应用并重,适合化学、天然药物化学以及从事新药研发研究工作人员。


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