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  • 全新正版核磁共振波谱学与聚合物微结构9787126106化学工业出版社
    • 作者: [美]艾伦·托内利著 | [美]艾伦·托内利编 | [美]艾伦·托内利译 | [美]艾伦·托内利绘
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2020-06
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    • 作者: [美]艾伦·托内利著| [美]艾伦·托内利编| [美]艾伦·托内利译| [美]艾伦·托内利绘
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2020-06
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 字数:292.0
    • 页数:194
    • 开本:16开
    • ISBN:9787122386106
    • 版权提供:化学工业出版社
    • 作者:[美]艾伦·托内利
    • 著:[美]艾伦·托内利
    • 装帧:精装
    • 印次:1
    • 定价:99.00
    • ISBN:9787122386106
    • 出版社:化学工业出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2020-06
    • 页数:194
    • 外部编号:11041575
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    章聚合物链的微结构001

    1.1引言002

    1.2聚合物是大分子002

    1.3来自单体聚合的聚合物微结构002

    1.3.1定向异构002

    1.3.2立体化学异构003

    1.3.3几何异构005

    1.3.4真不对称聚合物006

    1.3.5共聚物序列007

    1.4聚合物链的组织007

    1.5聚合物质及其与微结构的关系008



    第2章核磁共振010

    2.1概述011

    2.2核磁共振现象011

    2.2.1共振011

    2.2.2核自旋的相互作用和弛豫012

    2..化移013

    2.2.4自旋-自旋耦合014

    .NMR的实验观测015



    第3章聚合物的高分辨核磁共振019

    3.1引言020

    3.2核磁共振氢谱(1H NMR)020

    3.3核磁共振碳谱(13C NMR)022

    3.4固态中的高分辨13C NMR024

    3.4.1偶极展宽024

    3.4.2化移各向异025

    3.4.3交叉极化026

    3.5二维核磁共振028

    3.6原子核——15N、19F、29Si和31P030



    第4章聚合物的核磁共振碳谱032

    4.1引言033

    4.213C化移及其对微结构的依赖033

    4.2.113C核屏蔽033

    4.2.2取代基对13C化移的影响034

    4..1C NMR中的γ-取代基效应036

    4.2.413C NMR中γ-左右式效应037



    第5章运用γ-左右式效应方法预测13C核磁共振化移041

    5.1引言042

    5.2聚合物的构象042

    5.2.1聚合物的旋转异构态模型042

    5.2.2平均键构象047

    5.313C核磁共振化移的γ-左右式效应计算048

    5.3.1小分子实例048

    5.3.2大分子实例050



    第6章乙烯基聚合物中立构序列的测定054

    6.1概述055

    6.2传统方法058

    6.2.1有规立构的聚合物058

    6.2.2有规立构聚合物的差向聚合059

    6..模型化合物060

    6.2.4定的聚合机理060

    6.3二维核磁共振测定乙烯基聚合物立构序列062

    6.4γ-左右式效应方法的应用065

    6.5从立构序列分析确定乙烯基聚合机理066



    第7章聚合物的微结构缺陷069

    7.1引言070

    7.2确定PVF2的区域序列071

    7.2.113C NMR072

    7.2.219F NMR 076

    7..2D 19F NMR077

    7.3PPO中的区域序列缺陷080



    第8章共聚物的微结构091

    8.1引言092

    8.2共聚单体序列092

    8.3共聚物立构序列095

    8.4共聚物的构象098

    8.5共聚机理103



    第9章化学改聚合物109

    9.1引言110

    9.2PVC转化为乙烯-氯乙烯共聚物110

    9.2.1三正丁基氢化锡还原PVC110

    9.2.2E-V共聚物的微结构110

    9..PVC模型化合物的(n-Bu)3SnH还原反应115

    9.2.4TCH和PVC还原反应的计算机模拟120

    9.31,4-聚丁二烯的二卤卡宾改1

    9.3.1PBD的二卤卡宾加聚物中可能的微结构1

    9.3.2PBD的二卤卡宾加合物的NMR125



    0章生物聚合物135

    10.1引言136

    10.2多肽139

    10.2.11H共振的2D NMR归属解析139

    10.2.22D NMR测定多肽构象143

    10.3多核苷酸146

    10.4多糖152



    1章固态聚合物158

    11.1引言159

    11.2固态聚合物的构象159

    11.3固态聚合物中的链间堆积164

    11.4固态聚合物中的分子运动166

    11.5CPMAS/DD 13C NMR在固态聚合物中的应用171

    11.5.1聚合物晶体的形态和运动171

    11.5.2聚合物的固-固相变178

    11.6固态聚合物波谱中观测的原子核185

    11.6.1CPMAS/DD 29 Si NMR185

    11.6.2MAS/DD 31P NMR186

    11.6.3CPMAS/DD 15N NMR188

    11.7结束语188



    索引193

    艾伦·托内利(Alan Tonelli),1964年在堪萨斯大学获得化学工程士学;1968年在斯坦福大学获得高分子化学博士,师从诺贝尔化学奖得主保罗·弗洛里(Paul J. Flory)教授。他曾经是AT&T-Bell实验室的聚合物化学研究部的成员,在此研究部工作长达年。目前,他是北卡罗莱纳州立大学纤维与高分子化学的INVISTA讲座教授。他的研究兴趣包括合成和生物聚合物的构型、构象和结构,它们的实验测定,以及确定它们对聚合物材料物理质的影响。

    杜宗良(译者),1999年获得四川大学材料学工学博士。现任四川大学纺织研究所所长、四川大学-青岛海尔家电绿色智能涂装工程技术创新中心主任。主要从事乳液聚合、高能和功能环境友好涂料及粘接剂、自修复和相变储能等功能高分子材料和纺织品功能整理等的研究;主持自然科学、“863”计划、省部级科研项目及企业委托项目20多项;出版著作5部、译著1部;发表120余篇,其中SCI和EI收录80篇;获准发明专利6项;获省部级科技进步二等奖2项、三等奖3项。

    目前,对于许多物理学、化学、材料学、生物学和医学等领域的实验室,核磁共振波谱仪已经成为标准配置。对于实际工作者而言,核磁共振波谱仪只是一种工具,对于所得谱图的解释,是他们关心的问题。本书专门叙述采用核磁共振技术研究高分子构象与其微结构的关联,以大分子和相应小分子模型化合物的许多实例,详细说明二单元组、三单元组、四单元组等的构象特征对化移的效应。书中特别注重介绍作者本人参与发展的γ-左右式效应及其应用,说明它在计算和解析聚合物NMR波谱归属中的威力。对于那些想要用NMR波谱方法来确定聚合物化学微结构的研究人员来说,本书是一份不可替代的宝贵资源。

    本书是美国著名高分子科学家艾伦?托内利教授的代表著作。在聚合物、共聚物、生物大分子、改聚合物、固态聚合物以及聚合物溶液和熔体等的各种核磁共振(NMR)测定结果的基础上,系统总结了它们的化移与其微结构的关系。包括应用1H、13C、15N、19F、29SI和31P作为分子探针,专门研究高分子构象与其微结构的关联。以大分子和相应小分子模型化合物的许多实例,详细说明二单元组、三单元组、四单元组等的构象特征对化移的效应。书中特别注重介绍作者本人参与发展的γ-左右式效应及其应用,说明它在计算和解析聚合物NMR波谱归属中的威力。
    对于那些想要用NMR波谱方法来确定聚合物化学微结构的研究人员来说,本书是一份不可替代的宝贵资源。本书可供生物医学、结构生物学、化学、物理学、材料学及其相关领域的、教授、科学家和等参考。

    目前,对于许多物理学、化学、材料学、生物学和医学等领域的实验室,核磁共振波谱仪已经成为标准配置。对于实际工作者而言,核磁共振波谱仪只是一种工具,对于所得谱图的解释,是他们关心的问题。本书专门叙述采用核磁共振技术研究高分子构象与其微结构的关联,以大分子和相应小分子模型化合物的许多实例,详细说明二单元组、三单元组、四单元组等的构象特征对化移的效应。书中特别注重介绍作者本人参与发展的γ-左右式效应及其应用,说明它在计算和解析聚合物NMR波谱归属中的威力。对于那些想要用NMR波谱方法来确定聚合物化学微结构的研究人员来说,本书是一份不可替代的宝贵资源。

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