返回首页
苏宁会员
购物车 0
易付宝
手机苏宁

服务体验

店铺评分与同行业相比

用户评价:----

物流时效:----

售后服务:----

  • 服务承诺: 正品保障
  • 公司名称:
  • 所 在 地:
本店所有商品

  • 全新正版神经系统单基因病诊断学:中卷9787030491947科学出版社
    • 作者: 王拥军[等]主编著 | 王拥军[等]主编编 | 王拥军[等]主编译 | 王拥军[等]主编绘
    • 出版社: 科学出版社
    • 出版时间:2016-09-01
    送至
  • 由""直接销售和发货,并提供售后服务
  • 加入购物车 购买电子书
    服务

    看了又看

    商品预定流程:

    查看大图
    /
    ×

    苏宁商家

    商家:
    如梦图书专营店
    联系:
    • 商品

    • 服务

    • 物流

    搜索店内商品

    商品分类

    商品参数
    • 作者: 王拥军[等]主编著| 王拥军[等]主编编| 王拥军[等]主编译| 王拥军[等]主编绘
    • 出版社:科学出版社
    • 出版时间:2016-09-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2017-03-01
    • 字数:1400千字
    • 页数:748
    • 开本:大16开
    • ISBN:9787030491947
    • 版权提供:科学出版社
    • 作者:王拥军[等]主编
    • 著:王拥军[等]主编
    • 装帧:圆脊精装
    • 印次:1
    • 定价:398.00
    • ISBN:9787030491947
    • 出版社:科学出版社
    • 开本:大16开
    • 印刷时间:2017-03-01
    • 语种:中文
    • 出版时间:2016-09-01
    • 页数:748
    • 外部编号:8947185
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    法布里病
    先天遗传面瘫3型
    凝血因子Ⅶ缺乏症
    凝血因子X缺乏症
    家族冷自身炎症反应综合征
    家族地中海热
    范科尼贫血
    Fanconi-Bickel综合征
    法伯脂肪肉芽肿
    家族致死失眠症
    法齐奥-隆德病
    家族热惊厥
    FS1综合征
    FS2综合征
    胎儿运动功能丧失变型序列
    进行骨化纤维发育不良
    先天眼外肌纤维化综合征
    Floating-Harbor综合征
    局灶皮质发育不良
    局灶真皮发育不全综合征/格尔茨综合征
    遗传叶酸吸收障碍
    亚胺甲基转移酶缺乏症
    脆X染色体精神发育迟滞综合征
    脆X染色体相关震颤和(或)共济失调综合征
    Fraser综合征
    弗里德赖希共济失调
    额骨干骺端结构不良
    额鼻骨发育不良
    伴或不伴肌萎缩侧索硬化的额颞叶痴呆
    染色体3相关额颞叶痴呆
    ……

    评论

    本书为北京天坛医院与华大基因在精准医学域率开展的学术合作项目。联合我国神经病学领域和华大基因的专家,从临床、病理、分子诊断和基因突变等四个角度,揭示1580种神经单基因病的发病机制和演变规律,实现神经系统单基因病的精准诊断。同时,本书采用了多种关键词检索方式,并配备智能检索工具,有于读者根据关键词条智能地检索疾病,提高临床诊断的准确率。从书共500多万字,5000幅图,资料丰富、全面,科学及原创强,是我国神经病学与基因研究领域的著作,可供神经病学领域研究人员及医务人员参考使用。

    导语_点评_词 

    售后保障

    最近浏览

    猜你喜欢

    该商品在当前城市正在进行 促销

    注:参加抢购将不再享受其他优惠活动

    x
    您已成功将商品加入收藏夹

    查看我的收藏夹

    确定

    非常抱歉,您前期未参加预订活动,
    无法支付尾款哦!

    关闭

    抱歉,您暂无任性付资格

    此时为正式期SUPER会员专享抢购期,普通会员暂不可抢购