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全新正版有机合成单元反应9787568293150北京理工大学出版社
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章 自由基参与的有机反应 1.1 自由基加成反应 1.1.1 烯烃的自由基加成 1.1.2 炔烃的自由基加成 1.1.3 自由基聚合 1.2 自由基取代反应 1.2.1 饱和烷烃的自由基取代 1.2.2 芳香族的自由基取代 1.3 自由基重排反应 1.3.1 桥式自由基 1.3.2芳基的1.2-迁移 1.3.3 卤素迁移 1.3.4 高一烯丙基自由基重排 1.3.5 自由基链1.3-迁移 1.3.6 重排反应 1.4 自由基氧化 1.5 自由基还原 1.5.1 脱羧反应 1.5.2 单分子还原 1.5.3 双分子还原 1.5.4 还原反应 参考文献第二章 亲电试剂参与的有机反应 2.1 亲电试剂 2.2 亲电加成反应 2.2.1 烯烃的亲电加成反应 2.2.2 炔烃的亲电加成 2.. 共轭烯烃的亲电加成 2.2.4 亲电环化反应 . 芳香亲电取代反应 ..1 芳香环亲电取代反应 ..2 芳香杂环亲电取代反应 .. 亲电取代反应 2.4 重排反应 2.4.1 亲电重排反应 2.4.2 重排反应 参考文献第三章 亲核试剂的亲核反应 3.1 脂肪碳原子的亲核取代反应 3.1.1 氧亲核试剂的反应 3.1.2 硫亲核试剂的反应 3.1.3 氮亲核试剂的反应 3.1 _4 卤素亲核试剂的反应 3.1.5 碳亲核试剂的反应 3.2 芳香碳原子亲核取代反应 3.2.1 氧亲核试剂的反应 3.2.2 硫亲核试剂的反应 3.. 氮亲核试剂的反应 3.2.4 卤素亲核试剂的反应 3.2.5 碳亲核试剂的反应 3.3 碳氧双键的亲核加成反应 3.3.1 羰基的亲核加成反应 3.3.2 α,B-不饱和醛、酮的加成反应 3.3.3 醛、酮理活泼氢的反应 3.3.4 醛、酮的缩合反应 3.3.5 醛、酮的重排反应 3.4 碳-杂原子双键的亲核取代反应 3.4.1 羧酸的亲核取代反应 3.4.2 羧酸衍生物的亲核取代反应 3.4.3 碳氮双键的水解反应 参考文献第四章 金属有机试剂参与的有机反应 4.1 金属有机试剂的发展史 4.2 金属有机试剂基本结构和质 4.2.1 中心金属的氧化态及配位数 4.2.2 18规则 4.3 金属有机试剂中的配体 4.3.1 有机配体的齿合度 4.3.2 配体的类型与数 4.4 金属有机试剂成键的基本质 4.5 主族金属有机试剂参与的有机反应 4.5.1 格式试剂参与的有机反应 4.5.2 Witting试剂参与的有机反应 4.5.3 硼氢化试剂参与的有机反应 4.6 过渡金属有机试剂参与的有机反应 4.7 1963年诺贝尔化学奖简介一齐格勒-纳塔型催化剂 4.7.1 1963年齐格勒.纳塔催化剂 4.7.2 齐格勒纳塔催化剂的发展 4.8 1973年诺贝尔化学奖简介一二茂铁 4.9 2000年诺贝尔化学奖一导高分 4.9.1 导电聚乙炔 4.9.2 导高分发展历史 4.10 2001年诺贝尔化学奖——不对称催化 4.10.1 手催化氢化反应 4.10.2 手催化氧化反应 4.11 2005年诺贝尔化学奖——烯烃的复分解反应 4.11.1 金属卡宾和金属卡拜 4.11.2 烯烃复分解反应 4.12 2010年诺贝尔化学奖一钯催化交叉偶联反应 4.12.1 过渡金属催化的碳碳键偶联反应 4.12.2 过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应 4.1. 钯催化偶联反应总结 参考文献
有机合成单元反应是有机化学的核心,有机合成的基础需要各式各样的基元反应,因此,发展新反应,采用新试剂与新合成技术已成为发展有机合成的重要途径。 本书主要介绍了有机合成中自由基试剂、亲核试剂、亲电试剂等参与的有机合成的几个方面以及金属有机化学简史。章主要介绍了自由基试剂参与的有机反应,包括自由基试剂的分类及其参与的加成、取代、重排和氧化还原反应。第二章主要介绍了亲核试剂参与的有机反应,包括脂肪类碳原子参与的亲核反应、碳杂原子多重键参与的亲核反应及芳香亲核试剂参与的亲核反应。第三章主要介绍了亲电试剂参与的有机反应,包括烯烃、炔烃和共轭烯烃参与的亲电反应,芳香类亲电试剂参与的有机反应以及亲电试剂参与的重排反应。第四章主要介绍了金属有机试剂参与的有机反应,包括主族金属有机试剂和过渡金属有机试剂参与的有机反应。通过上述的编排有利于反映它们的共以及特,进而有利于我们了解、学习及掌握相关的内容。
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