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本书由电催化基础和重要电催化过程两部分组成。内容包括从纳米结构、表面结构、电子结构出发认识电催化过程和催化剂材料的性质，到电催化剂的理论设计、理论模拟和制备；从氢、氧及有机分子电催化基础，到燃料电池、太阳能电池、生物电化学乃至工业电化学过程等电催化应用。本书在内容的选择上，既注重基础知识和研究方法的介绍，同时又紧紧围绕前沿方向。
本书既适合选择电催化、电化学、催化化学、表面科学、材料科学等学科作为研究方向的研究生，也适合从事电催化及相关领域科学研究和技术研发的科技工作者参考。

第1章电催化基础与应用研究进展
11电化学的发展历史1
12电催化反应的基本规律和两类电催化反应及其共同特点3
13研究电极过程的经典电化学方法、表面分析技术和电化学原位谱学方法5
131经典电化学研究方法5
132非传统电化学研究方法及其进展7
14电催化剂的电子结构效应和表面结构效应12
141电子结构效应对电催化反应速度的影响12
142表面结构效应对电催化反应速度的影响15
15一些实际电催化体系的分析和讨论20
151纳米粒子的组成及其对电催化性能的影响20
152催化剂载体对电催化性能的影响21
153纳米粒子的表面结构对其电催化性能的影响22
154纳米尺度电催化剂活性的比较与关联25
16总结与展望28
参考文献29
第2章电催化表面结构效应与金属纳米粒子催化剂表面结构控制合成
21电催化表面结构效应33
211金属单晶面及其表面原子排列结构33
212晶面结构效应34
22金属纳米粒子的表面结构控制合成及其电催化39
221纳米粒子形状与晶面的关系39
222晶体生长规律41
223低表面能金属纳米粒子的控制合成及其催化性能研究44
224高表面能金属纳米粒子的控制合成及其电催化51
23总结与展望67
参考文献69
第3章电催化中的电子效应与协同效应
31金属表面吸附作用的物理化学基础75
311金属的电子能带结构75
312吸附质与金属表面的相互作用79
313吸附作用的密度泛函理论计算82
32催化作用中的电子效应与协同效应85
321吸附作用的电子特征描述85
322金属表面反应性及其电子效应调控89
323催化作用中的协同效应91
33研究实例93
331氧还原反应Pt合金催化剂的电子效应93
332甲酸氧化反应Pd合金催化剂的表面反应性调控98
333氢氧化反应Ni催化剂d带反应性的选择性抑制101
334利用几何效应调控Pt催化甲醇氧化的反应选择性103
335PtRu电催化协同效应的直接观测105
336PdAu合金表面H吸附与CO吸附所需的最小Pd原子聚集体108
参考文献110
第4章电催化剂的设计与理论模拟
41电极/溶液界面电荷传递过程的量子效应114
411电子转移反应的基本类型114
412电子转移的基本原理115
413Marcus的电子转移理论117
414电极/溶液界面电子的隧道效应123
42电极/溶液界面的量子化学模拟128
421计算方法与模型128
422催化剂的反应活性和电子构型的计算134
423溶剂效应150
424电极电势的模拟159
43电极过程动力学模拟及其应用169
431氧气电催化还原169
432甲醇电催化氧化176
433电催化非线性动力学过程模拟180
44总结与展望190
参考文献190
第5章燃料电池催化剂新材料
51质子交换膜燃料电池及催化剂概述196
52阳极催化剂200
521氢氧燃料电池阳极催化剂200
522DMFC阳极催化剂202
523DFAFC阳极催化剂212
524DEFC阳极催化剂220
53阴极催化剂224
531阴极氧电还原机理224
532铂基催化剂225
533非铂基金属催化剂227
54催化剂制备方法231
541浸渍液相还原法231
542胶体法233
543微乳液法235
544电化学法235
545气相还原法236
546气相沉积法237
547高温合金化法237
548羰基簇合物法237
549预沉淀法238
5410离子液体法238
5411喷雾热解法238
5412固相反应法239
5413多醇过程法240
5414微波法240
5415组合法241
5416离子交换法241
5417辐照法241
55载体242
551炭黑242
552中孔碳243
553CNTs245
554碳凝胶247
555空心碳247
556碳卷249
557碳纤维250
558碳纳米分子筛250
559碳化钨251
5510硬碳252
5511碳纳米笼252
5512金刚石252
5513富勒烯252
5514石墨烯253
参考文献253
第6章氢电极电催化
61氢电极反应及其电催化概述270
62氢的电化学吸附273
621氢的欠电势吸附274
622氢的过电势吸附278
623氢吸附的谱学技术研究280
624氢吸附的理论计算研究281
63氢电极反应机理286
64氢电极反应动力学288
641氢电极反应交换电流密度的测量288
642交换电流密度的火山关系图290
643温度对氢电极反应动力学的影响294
65氢电催化的Pt表面结构效应296
66氢电催化的铂纳米粒径效应297
67总结与展望302
参考文献304
第7章铂基催化剂上的氧还原电催化
71概述307
72Pt单质金属催化剂309
721Pt单晶的晶面取向、阴离子吸附对氧还原性能的影响309
722Pt纳米催化剂的粒径效应314
73铂基二元模型电催化剂的氧还原行为323
74Pt及其合金的氧还原活性趋势的理论预期329
75Pt基金属纳米催化剂334
76ORR机理的研究进展338
77总结与展望343
参考文献344
第8章几种代氢燃料分子的直接电催化氧化
81硼氢化物的直接电催化氧化353
811硼氢化物作为代氢阳极燃料的优势与问题353
812不同金属上硼氢化物电氧化的基本行为354
813BH-4在金属电极上的电氧化模型360
814硼氢化物的直接电催化氧化小结364
82氨的直接电催化氧化364
821氨的直接电催化氧化概述364
822氨在Pt及其合金上的电氧化行为365
823氨在金属镍上的电氧化行为371
83硼氮烷作为阳极燃料的电催化376
831硼氮烷作为阳极燃料的电催化概述376
832BH3NH3在Ag电极上的电氧化377
833几种典型催化剂上硼氮烷的直接电氧化381
834总结与展望385
参考文献385
第9章有机小分子电催化
91概述388
92 CO的电催化氧化390
921CO在金属表面的吸附390
922CO在Pt表面电氧化391
923纳米Pt表面CO的电氧化：尺寸及晶面效应394
924PtRu合金表面CO电氧化的“双功能机理”395
925d带能级与表面偏析对电催化的影响397
93甲醇的阳极氧化399
931甲醇的电氧化机理399
932甲醇电氧化催化剂的设计400
94甲酸的电催化氧化402
941Pt表面甲酸电氧化机理402
942Pd表面甲酸电氧化404
943甲酸电氧化催化剂的设计405
95乙醇的电催化氧化407
96碱性环境中C1小分子的电氧化408
961碱性条件下CO电催化氧化409
962碱性条件下甲醇的电催化氧化409
97总结与展望411
参考文献412
第10章酶电催化
101酶的基本结构与功能418
1011酶的基本概念418
1012酶的活性中心418
1013酶的一级结构与催化功能的关系419
1014酶的二级和三级结构与催化功能的关系419
1015酶的四级结构与催化功能的关系421
102酶催化反应的一般理论422
1021酶催化反应理论422
1022酶催化反应的动力学424
1023酶催化反应的动力学参数的求取426
103酶催化反应的电化学427
1031酶催化反应的电化学研究方法427
1032酶催化反应的电流理论434
1033酶在电极表面的固定439
104酶催化电化学研究的几个重要例子451
1041葡萄糖氧化酶452
1042反丁烯二酸还原酶和丁二酸脱氢酶454
1043过氧化物酶459
1044钼氧转移酶462
1045细胞色素P450酶467
1046氢酶469
1047含铜氧化酶471
105酶电化学催化的应用472
1051用于底物的定量测定473
1052用作生物燃料电池的电极催化剂478
1053电化学免疫分析482
1054DNA杂交检测483
参考文献484
第11章光电催化
111概述495
112光电催化原理498
1121太阳能光电催化原理498
1122环境光电催化原理503
113光电催化剂与光电催化反应507
1131TiO2光电催化剂的制备507
1132提高TiO2光催化活性的途径510
1133WO3光电催化剂512
1134CdS光电催化剂514
1135ZnO光电催化剂515
1136新型配合物半导体光电催化剂517
1137具有光电催化功能的聚合物纳米复合材料517
1138光电催化剂的表征518
1139光电催化反应527
114重要的光电催化过程及应用541
1141光电催化电解水制氢541
1142光电催化对典型有机污染物的降解542
115光电催化的研究方法544
1151光催化研究过程的分析方法545
1152光电催化的动力学研究549
1153光电化学研究方法552
参考文献561
第12章燃料电池电催化
121燃料电池的分类和性能567
1211燃料电池分类568
1212燃料电池性能568
122燃料电池电催化571
1221催化剂概述571
1222电催化反应特点573
1223催化剂的表征方法578
1224催化剂的结构组成588
1225催化剂的电催化性能592
1226催化剂的耐久性596
123总结与展望604
参考文献605
第13章工业过程电催化
131氯碱工业过程电催化609
1311氯碱工业概述609
1312氯碱电解槽的析氯阳极电催化612
1313氯碱电解槽的析氢阴极电催化619
132湿法冶金工业电积过程电催化621
1321湿法冶金工业概述621
1322氯化物水溶液中Ni、Co电积过程电催化624
1323硫酸溶液中Ni电积过程电催化625
1324硫酸溶液Zn电积过程电催化629
133熔盐铝电解过程电催化639
1331熔盐铝电解工业概述639
1332碳素阳极的掺杂电催化640
1333碳素阳极掺杂电催化机理645
1334锂盐阳极糊及其工业应用649
1335预焙阳极的掺杂电催化与综合改性651
参考文献652
索引659

《电化学丛书》的策划与出版，可以说是电化学科学大好发展形势下的“有识之举”，其中包括如下两个方面的意义。
首先，从基础学科的发展看，电化学一般被认为是隶属物理化学（二级学科）的一门三级学科，其发展重点往往从属物理化学的发展重点。例如，电化学发展早期从属原子分子学说的发展（如法拉第定律和电化学当量）；１９世纪起则依附化学热力学的发展而着重电化学热力学的发展（如能斯特公式和电解质理论）。２０世纪４０年代后，“电极过程动力学”异军突起，曾领风骚四五十年。约从２０世纪８０年代起，形势又有新的变化：一方面是固体物理理论和第一性原理计算方法的更广泛应用与取得实用性成果；另一方面是对具有各种特殊功能的新材料的迫切要求与大量新材料的制备合成。一门以综合材料学基本理论、实验方法与计算方法为基础的电化学新学科似乎正在形成。在《电化学丛书》的选题中，显然也反映了这一重大形势发展。
其次，电化学从诞生初期起就是一门与实际紧密结合的学科，这一学科在解决当代人类持续性发展“世纪性难题”（能源与环境）征途中重要性位置的提升和受到期待之热切，的确令人印象深刻。可以不夸张地说，从历史发展看，电化学当今所受到的重视是空前的。探讨如何利用这一大好形势发展电化学在各方面的应用，以及结合应用研究发展学科，应该是《电化学丛书》不容推脱的任务。另一方面，尽管形势大好，我仍然期望各位编委在介绍和讨论发展电化学科学和技术以解决人类持续发展难题时，要有大家风度，即对电化学科学和技术的优点、特点、难点和缺点的介绍要“面面俱到”，切不可“卖瓜的只说瓜甜”，反而贻笑大方。
《电化学丛书》的编撰和发行还反映了电化学科学发展形势大好的另一重要方面，即我国电化学人才发展之兴旺。丛书各分册均由各该领域学有专攻的科学家执笔。可以期望：各分册将不仅能在较高水平上梳理各分支学科的框架与发展，同时也将提供较系统的材料，供读者了解我国学者的工作与取得的成就。
总之，我热切希望《电化学丛书》的策划与出版将使我国电化学科学书籍跃进至新的水平。

查全性
二〇一〇夏于珞珈山