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全新电离辐的植物学和微生物学效应,陈晓明,刘明学9787030587848
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上篇 电离辐的植物学效应章 电离辐植物效应研究进展1.1 辐诱变育种在观赏植物上的应用及特点1.1.1 应用电离辐诱变育种的观赏植物种类1.1.2 诱变的辐剂量1.1.3 辐诱变方与技的发展1.2 植物突变遗传资源分析与鉴定研究进展1.2.1 植物突变遗传资源的分析与鉴定技术的内容1.2.2 突变遗传资源分析鉴定的各标记技术的比较1.. 突变遗传资源分析鉴定的各标记技术存在问题及应用前景1.3 观赏植物组培与辐结合育种研究进展1.3.1 组培与辐诱变结合育种优点1.3.2 电离辐诱变育种结合离体培养的方式及特点1.3.3 诱变育种与组织培养结合应用前景1.4 植物理化复合诱变育种技术研究进展1.4.1 复合诱变育种概念和类型1.4.2 复合诱变育种研究特点及趋势1.4.3 复合诱变育种存在问题及建议1.5 观赏植物电离辐诱变育种存在问题及发展展望第2章 辐对植物生长的影响2.1 辐对植物种子发芽的影响2.1.1 束辐照鸡冠花对种子发芽的影响2.1.2 束辐照羽衣甘蓝对种子发芽的影响2.2 辐对植物的影响2.2.1 辐照鸡冠花种子对植株生长的影响2.2.2 辐照羽衣甘蓝种子对植物的影响. 辐照鳞茎或球茎对植物的影响..1 60Co-γ线辐照对唐菖蒲的影响..2 辐照对百合的影响2.4 电离辐对植物组织培养中植物生长的影响2.4.1 60Co-γ线辐照百合鳞茎后组织培养不同阶段辐效应2.4.2 X线急和慢辐照对东方百合不定芽辐生物学效应研究2.4.3 60Co-γ线急辐照对东方百合不定芽的辐生物学效应研究2.4.4 百合60Co-γ线急辐和NaCl复合处理对不定芽增殖的影响第3章 辐对植物形态结构的影响3.1 快中子辐照唐菖蒲球茎对其表面形态的影响3.2 束辐唐菖蒲球茎对其M1代叶片形态的影响3.3 束辐羽衣甘蓝种子对叶片解剖结构的影响3.4 束辐唐菖蒲球茎对其Mo代植株花粉粒形态的影响第4章 辐对植物生理生化特的影响4.1 辐对植物MDA含量及膜脂过氧化的影响4.1.1 中子辐照观赏羽衣甘蓝种子对幼苗叶片MDA含量及质膜透的影响4.1.2 60Co-γ急辐照对东方百合不定芽的MDA含量及质膜透的影响4.2 辐照对植物抗氧化酶活的影响4.2.1 60Co-γ线辐照百合鳞片对其组培中增殖阶段抗氧化酶活的影响4.2.2 X线急辐照东方百合不定芽的SOD和CAT酶活4.. X线慢辐照对东方百合不定芽酶活的影响4.3 辐照对植物同工酶酶谱的影响4.3.1 束辐照唐菖蒲‘玫瑰’对M1代花粉酯酶同工酶的影响和SDS-PAGE电泳观察4.3.2 60Co-γ线辐照对百合增殖芽POD同工酶酶谱的影响4.4 辐对植物叶绿素含量及光合作用的影响4.4.1 束辐对唐菖蒲光合作用的影响4.4.2 束辐对唐菖蒲叶绿素含量的影响4.4.3 束辐羽衣甘蓝‘红鸥’干种子对叶绿素含量的影响4.4.4 60Co-γ线辐照对百合生根芽叶绿素含量的影响第5章 辐对植物细胞学的影响5.1 60Co-γ线辐照对百合鳞片芽根尖细胞学效应的影响5.1.1 辐剂量对鳞片芽根尖细胞有丝分裂的影响5.1.2 辐剂量对鳞片芽根尖细胞畸变情况的影响5.1.3 对形态异常芽根尖细胞有丝分裂情况观察5.2 束辐照唐菖蒲‘玫瑰’对M0代花粉发育的影响5.2.1 唐菖蒲‘玫瑰’M0代花粉母细胞减数分裂行为观察5.2.2 唐菖蒲‘玫瑰’M0代花粉母细胞减数分裂的畸变类型及频率统计第6章 辐诱发植物变异类型与特点6.1 个体水平上的变异6.1.1 离子束注入鸡冠花处理植株开花状变异6.1.2 60Co-γ线辐照唐菖蒲植株当代(M1)变异情况6.1.3 60Co-γ线辐照对百合生根芽变异的影响6.2 生理生化水平上的变异6.2.1 唐菖蒲两变异株的同工酶及SDS-PAGE的比较分析6.2.2 60Co-γ线急辐照百合耐盐突变率及同工酶电泳分析6.. X线慢辐照百合耐盐突变率及同工酶电泳分析6.2.4 X线急辐照百合耐盐突变率及同工酶电泳分析第7章 影响植物辐生物效应的因素7.1 植物辐7.1.1 植物辐表现的一般规律7.1.2 植物辐评指标7.1.3 植物辐实例7.1.4 植物辐诱变育种适宜剂量预测7.2 影响植物辐生物效应的外因7.2.1 影响植物辐生物效应外因的一般规律7.2.2 GA对一串红干种子的辐保护作用第8章 观赏植物辐诱变育种的方和技8.1 观赏植物辐诱变育种的特点8.1.1 提高植物的变异率。扩大变异范围8.1.2 改良品种单一状,并保持优良状基本不变8.1.3 诱变引起的变异稳定快,育种年限短8.1.4 能改变植物的育,促进远缘杂交成功8.2 辐诱变材料的选择8.2.1 诱变材料选择的原则8.2.2 辐照材料的类型8.3 辐诱变源、剂量和辐照方法的选择8.3.1 辐诱变源的选择原则8.3.2 辐剂量和剂量率的选择原则8.4 辐后代突变体的培育与分离8.5 辐后代突变体的鉴定8.5.1 形态学鉴定8.5.2 细胞学鉴定8.5.3 生物化学鉴定8.5.4 分子鉴定8.6 辐诱变育种选育程序8.6.1 以种子为辐处理材料者8.6.2 以花粉为辐材料者8.6.3 以营养器官(接穗、插条、种块、种球等)为辐对象者8.6.4 以组织培养中材料为辐对象者下篇 电离辐的微生物学效应第9章 快中子及γ辐照对萎缩芽孢杆菌的效应9.1 快中子辐照对萎缩芽孢杆菌的效应9.1.1 快中子辐照源9.1.2 样品的制备9.1.3 中子辐照对萎缩茅孢杆菌的灭茵效果9.1.4 中子辐剂量率对芽孢的影响9.1.5 温度对中子辐照的影响9.1.6 不同菌体状态对中子辐照的影响9.1.7 关于中子辐剂量的确定9.2 Y线对萎缩芽孢杆菌的效果9.2.1 60Co-γ辐照源9.2.2 γ线对芽孢的效果9.. γ线剂量率对的影响9.2.4 辐照环境温度对γ线的影响9.2.5 γ辐照对萎缩芽孢杆菌营养体的损伤9.3 相关问题分析9.3.1 γ线和中子辐照效果比较9.3.2 辐剂量率对效果的影响9.3.3 辐照温度对效果的影响0章 中子及γ辐照的DNA双链断裂效应10.1 电离辐的DNA损伤及DNA双链断裂的分析方法10.1.1 电离辐的DNA损伤10.1.2 DNA DSBs的检测方法10.1.3 DSBs的分析方法10.2 快中子的萎缩芽孢杆菌DNA双链断裂效应10.2.1 样品处理10.2.2 中子剂量对DSBs的影响10.. 中子剂量率对DSBs的影响10.3 γ辐照的萎缩芽孢杆菌DNA双链断裂效应10.4 相关问题分析10.4.1 脉冲场电泳的选择10.4.2 DSBs的分布及簇损伤10.4.3 DSBs评估指标的选择10.4.4 中子的剂量效应比较10.4.5 中子的剂量率效应比较10.4.6 中子对原核生物的损伤效应及机理研究1章 短小芽孢杆菌E601传代和中子辐照后的菌落形态变化11.1 原始菌落传代过程中的形态变化11.1.1 原始茵落的形态11.1.2 半透明茵落传代情况11.1.3 不透明菌落传代情况11.2 中子辐照对菌落形态的影响11.2.1 中子一次辐照对茵落形态的影响11.2.2 中子二次辐照对茵落形态的影响2章 SOD对γ辐照萎缩芽孢杆菌的保护和修复效应12.1 外源SOD对γ辐照萎缩芽孢杆菌的保护效应12.1.1 外源SOD对萎缩芽孢杆菌存活率的影响12.1.2 外源SOD对辐照后萎缩芽孢杆菌胞内SOD酶活的影响12.1.3 外源SOD对γ线照萎缩芽孢杆菌DSBs影响12.2 外源SOD对γ辐照萎缩芽孢杆菌的修复效应12.2.1 外源SOD对γ辐照后茵体存活率的影响12.2.2 外源SOD对γ辐照后萎缩茅孢杆菌胞内SOD酶活的影响12.. 外源SOD对γ辐照后萎缩芽孢杆菌DSBs的效应1. 外源SOD的保护与修复效应比较3章 强辐生物安全初步研究13.1 芽孢杆菌的辐耐受变化13.1.1 中子二次辐剂量对芽孢辐耐受的影响13.1.2 γ线二次辐剂量对茅孢辐耐受的影响13.2 辐照后的萎缩芽孢杆菌毒变化13.2.1 对照组各指标情况13.2.2 不同剂量的中子辐照对萎缩芽孢杆菌毒影响13.. 中子二次辐对萎缩茅孢杆菌毒影响13.2.4 低、中、高不同剂量的γ线辐对萎缩芽孢杆菌的毒影响4章 功能微生物辐诱变育种技术14.1 中子辐照对短小芽孢杆菌产木聚糖酶的影响14.2 γ线和中子辐照对萎缩芽孢杆菌产纤维素酶的影响14.2.1 γ线辐照萎缩芽孢杆菌产纤维素酶的变异14.2.2 中子辐照萎缩茅孢杆菌产纤维素酶的变异14.3 γ线和中子辐照对萎缩芽孢杆菌产淀粉酶的影响14.3.1 γ线对萎缩茅孢杆菌产淀粉酶的影响14.3.2 中子辐照对萎缩芽孢杆菌产淀粉酶的影响14.4 高产酶菌株特14.4.1 产酶特14.4.2 高产菌株的遗传稳定14.5 高辐照耐受的萎缩芽孢杆菌14.5.1 耐辐株对中子辐照的抗14.5.2 耐辐株对脉冲X线辐照的抗1.4.5.3 耐辐株对紫外线的抗14.6 脉冲X线辐照诱变及梯度胁迫诱导筛选高耐Sr2+微生物菌株14.6.1 不同刺量脉冲X线辐酵母菌后的扫描电镜分析14.6.2 酵母茵的Sr2+耐受驯化及分析14.6.3 脉冲X线辐照、梯度Sr2+胁迫诱导驯化后酵母菌红外特征分析14.6.4 脉冲X线辐照、梯度Sr2+胁迫诱导驯化后酵母茵的生长特分析参考文献附图
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