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全新缩合反应原理孙昌俊,王秀菊 主编9787122294180
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章α-羟烷基化反应1
节羰基α位碳原子上的羟烷基化反应(羟醛缩合反应)1
一、自身缩合1
二、叉缩5
三、分子内羟醛缩合反应11
四、Robinson环化反应16
五、定向羟醛缩合21
六、类羟醛缩合反应28
七、不对称羟醛缩合反应30
第二节芳醛的α-羟烷基化反应 (安息香缩合反应)33
第三节有机金属化合物的α-羟烷基反应38
一、有机锌试剂与羰基化合物的反应(Reformatsky反应)38
二、由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物49
第二章α-氨烷基化反应59
节Mannich反应59
第二节Pictet-Spengler异喹啉合成法71
第三节Strecker反应73
第四节Petasis反应82
第三章α-碳的羰基化反应89
节Claisen酯缩合反应89
一、酯-酯缩合90
二、酯-酮缩合104
三、酯-腈缩合107
第二节碳负离子酰化生成羰基化合物109
第四章β-羟烷基化反应119
节芳烃的β-羟烷基化反应(Friedel-Crafts反应)120
第二节活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应1
第三节有机金属化合物的β-羟烷基化反应126
第五章β-羰烷基化反应131
节Michael加成反应131
第二节有机金属化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应139
一、Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应140
二、有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应143
三、烃基与α,β-不饱和羰基化合物反应147
四、有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
五、芳属试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成149
第六章亚甲基化反应151
节羰基的亚甲基化反应151
一、Wittig反应151
二、Tebbe试剂在烯烃化合物合成中的应用163
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物168
第二节羰基α位的亚甲基化170
一、Knoevenagel反应170
二、Stobbe反应177
三、Perkin反应181
四、Erlenmeyer-Pl chl反应186
第三节有机金属化合物的亚甲基化反应189
一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应189
二、Julia烯烃合成法 190
三、Peterson反应(硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)195
第七章α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合反应)200
第八章环加成反应207
节Diels-Alder反应207
一、Diels-Alder反应机理208
二、Diels-Alder反应的立体化学特点216
三、不对称Diels-Alder反应221
四、逆向Diels-Alder反应227
五、反需求的Diels-Alder反应2
第二节1,3-偶极离子的[3+2]环加成反应
一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应4
二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应240
第三节[2+2]环加成反应245
参考文献251
化合物名称索引252
孙昌俊,山东大学化学与化工学院,济南圣鲁金药物技术开发有限公司 化学部主任,教授, 1970年于山东大学化学系,并于同年留校任教。恢复招生制度后于1982年获理学硕士。一直从事有机化学的教学与科研工作,积累了大量科技资料,尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方有丰富的经验。在靠前外学术刊物发表各种研究近200篇,出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社,十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007,化学工业出版社) 等多部著作。目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任,领导数十人专职从事有机合成工作。
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