A实验技术简介1 A1有机实验操作的手段和方法1 A11玻璃及玻璃接头的类型1 A12容器类型2 A13冷凝管类型3 A14有机化学反应标准装置4 A15搅拌和振摇6 A151搅拌器类型6 A152搅拌套管和密封类型7 A153电动机的使用8 A154振摇8 A16气体的计量和导入9 A17加热和降温11 A171热源、传热和热浴11 A172易燃液体的加热12 A173制冷剂使用13 A18带压操作13 A181Carius管13 A182高压釜的使用14 A183压力钢瓶15 A19真空操作16 A191获得真空16 A192真空度的测量17 A193真空操作18 A110干燥19 A1101气体的干燥19 A1102液体的干燥20 A1103固体的干燥20 A1104常用干燥剂21 A111微量实验操作22 A2分离方法24 A21过滤和离心分离24 A22结晶26 A221溶剂的选择26 A222重结晶步骤27 A2熔化物的结晶27 A蒸馏和精馏28 A1压力与沸点的关系28 A2简单蒸馏29 A精馏34 A4水蒸气蒸馏40 A24升华43 A25萃取和分液43 A251固体的提取44 A252液体的萃取45 A253多效分配46 A26吸附48 A261溶液脱色49 A27色谱50 A271薄层色谱50 A272吸附柱液相色谱53 A273高压液相色谱54 A274气相色谱55 A3有机化合物物理质的测定57 A31熔点57 A311毛细管法测熔点57 A312显微熔点仪测定熔点59 A32沸点60 A33折光法60 A34旋光测定61 A35光谱62 A351紫外和可见光谱63 A352红外光谱67 A36核磁共振波谱73 A3611H NMR75 A36213C NMR78 A37质谱82 A38借光谱法进行结构表征的注意事项85 A39伦琴线法进行结构分析85 A4化学药品的储存、危险废品的销毁86 A41化学药品的储存86 A42废弃物及其销毁87 A5基本仪器88 A6参考文献89 B有机化学文献及实验报告的写作方法93 B1原始文献93 B11期刊文献93 B12专利文献94 B2评述文献94 B3参考文献95 B31Beilstein有机化学手册95 B32索引源97 B33快速索引服务97 B4表格97 B5命名方法98 B6检索过程99 B61对限定化合物的检索99 B611完整的文献检索99 B612检索便利制备方法100 B62化合物分类的检索100 B63计算机辅检索100 B631化合物和合成方法检索100 B632结构检索100 B633反应检索100 B7实验报告写作方法100 B8参考文献101 C基本原理102 C1有机化学反应的分类102 C2化学反应中的能量变化103 C3有机化学反应中的时间因素104 C31连续反应105 C32竞争反应106 C33溶剂对反应的影响107 C34催化剂107 C4酸碱反应108 C5取代基对密度分布和有机分子反应能的影响110 C51取代基的极效应110 C511诱导效应110 C512中介效应110 C52极取代基对有机化合物反应能的影响，Hammett方程112 C53立体效应114 C6化学反应的微扰理论处理114 C7立体异构体116 C71构象116 C72顺反异构体117 C73手和立体异构体118 C731对映异构体118 C732非对映异构体119 C733手化合物的合成119 C8合成规划121 C81反向（逆向）合成121 C82保护基团122 C9参考文献1 D有机制备127 D1自由基取代反应128 D11自由基的生成和稳定129 D12自由基的反应及寿命，自由基链式反应131 D13自由基取代的反应及其选择133 D14自由基卤代反应136 D141氯代反应136 D142溴代反应139 D15生成过氧化物142 D16自由基取代反应144 D17参考文献146 D2饱和碳原子上的亲核取代反应147 D21一般过程和反应机理147 D211单分子亲核取代反应（SN1）149 D212双分子亲核取代反应（SN2）150 D22亲核取代反应的影响因素150 D221底物RX的反应150 D222试剂的亲核153 D双功能亲核试剂的立体选择155 D24阴离子亲核试剂发生亲核取代反应的条件156 D241反应进行的可能156 D242相转移催化剂156 D25醇和醚的亲核取代反应156 D251无机酸根作用下醇羟基的取代反应157 D252醇的醚化和醚的分解161 D26卤代烷、硫酸酯和烷基磺酸酯的亲核取代反应162 D261水解反应162 D262由醇盐或酚盐合成醚165 D263羧酸酯的合成168 D264氨及胺的烷基化反应169 D265含磷化合物的烷基化171 D266含硫化合物的烷基化反应172 D267由Finkelstein反应合成卤代烷175 D268亲核取代反应制备硝基烷176 D269烷基的制备（Kolbe腈合成）177 D27取代硅烷的亲核取代180 D28参考文献181 D3形成C—C不饱和键的消除反应182 D31离子型 α，β消除反应182 D311取代和消除作为竞争反应，离子型消除反应的机理183 D312分子数和空间效应对消除取向的影响186 D313立体效应和消除取向，消除反应的立体化学188 D314醇失水（脱水）及醚失醇191 D315卤代烃脱卤化氢194 D316季铵碱消除三烷基胺（霍夫曼消除）197 D32热顺式消除199 D33α，α消除反应201 D34参考文献202 D4非活化C—C多重键的加成反应204 D41烯烃和炔烃的亲电加成反应205 D411亲电加成反应机理205 D412亲电加成反应的立体因素207 D413质子酸及水与烯烃、炔烃的加成反应208 D414卤素和次卤酸的加成反应211 D415汞化213 D416环氧化和羟基化反应214 D417臭氧分解反应218 D418硼氢化反应218 D419阳离子聚合反应220 D42亲核加成反应221 D421烯烃的阴离子聚合反应221 D422炔烃的亲核加成反应222 D43自由基加成反应225 D44环加成0 D441【1 2】环加成1 D442【2 2】环加成2 D443【3 2】环加成（1，3偶极加成） D444【4 2】环加成（DielsAlder反应） D45金属和金属复合物催化的烯烃的反应 D451烯烃和乙炔发生的同相催化反应 D452异类催化氢化反应240 D46参考文献246 D5芳香族化合物的取代反应251 D51芳香族化合物的亲电取代反应251 D511芳香族化合物亲电取代反应的反应历程252 D512取代基对芳香烃反应活的影响和定位作用253 D513硝化反应256 D514磺化反应259 D515卤化反应264 D516硫氰化反应268 D517傅克烷基化反应269 D518羰基化合物对苯环的亲电取代反应272 D519亚硝化反应285 D52芳香亲核取代反应286 D521活化芳烃上的亲核取代反应286 D522未活化芳烃上的亲核取代反应290 D53金属引起的芳环上的取代反应291 D531芳烃的金属化292 D532芳基与有机金属化合物的偶联295 D533Heck反应300 D534芳基杂原子偶联302 D54参考文献303 D6氧化与脱氢307 D61通307 D62甲基与亚甲基的氧化308 D621烷基芳烃氧化成芳香羧酸310 D622甲基芳烃氧化生成芳香醛312 D6羰基化合物中活化甲基和亚甲基的氧化314 D63伯醇、仲醇及醛的氧化317 D631伯醇氧化生成醛，仲醇氧化生成酮317 D632伯醇和醛氧化成羧酸321 D64氧化制备醌3 D641芳烃氧化制备醌3 D642取代芳烃氧化制备醌324 D643氧化偶联制备醌326 D65有C—C键断裂的氧化反应327 D651C—C多重键的氧化328 D652乙二醇的氧化断裂329 D653仲醇和酮的氧化断裂330 D66烃和氢化芳烃的脱氢331 D67参考文献333 D7羰基化合物的反应335 D71羰基化合物与杂原子亲核试剂的反应337 D711醛和酮与胺的反应341 D712醛酮与水和醇的反应346 D713醛和酮生成缩硫醛和亚硫酸加成物的反应350 D714羧酸和羧酸衍生物与含杂原子亲核试剂的反应350 D715腈的亲核加成373 D716特殊羰基化合物上的亲核加成376 D717羰基化合物的硫化379 D72羰基化合物与含碳亲核试剂的反应381 D721羰基化合物与CH酸类化合物的反应383 D722羰基化合物与有机金属化合物的反应424 D73羰基化合物的还原431 D731羰基化合物通过H亲核试剂还原432 D732羰基化合物的催化氢化444 D733非贵金属和低化合价金属化合物对羰基化合物的还原448 D74插烯羰基化合物及插烯体系的反应452 D741插烯接受化合物——α，β不饱和羰基化合物的反应454 D742插烯供化合物——烯醇化物、烯醇、烯醇醚、烯胺——的反应465 D75 参考文献475 D8杂原子羰基化合物的反应481 D81硝基和亚硝基的还原483 D82亚硝酸的反应486 D821亚硝酸与氨基化合物的反应486 D822亚硝酸和醇的反应(酯化反应)489 D8亚硝酸和CH酸化合物的反应489 D83重氮盐的反应490 D831煮沸和还原490 D832Sandmeyer反应493 D833偶氮与偶氮染料495 D84脂肪族重氮化合物的反应498 D841重氮烷的合成498 D842脂肪重氮化合物的反应499 D85磺酸衍生物的反应502 D86参考文献506 D9重排反应507 D91(12)重排508 D911碳原子上的亲核(12)重排510 D912氮原子上的重排514 D913氧原子上的重排520 D9(,)重排521 D93参考文献524 E有机化合物的鉴别527 E1官能团的初步试验和检验527 E11初步试验528 E111试样的外观528 E112物理常数的确定528 E113燃烧和焰色试验528 E114元素分析529 E115溶解度的测定530 E12官能团的鉴别531 E121不饱和化合物的鉴别532 E122芳香化合物的鉴别532 E1强还原化合物的鉴别（与银氨溶液的反应）533 E124醛和酮的鉴别533 E125醇、酚、烯醇的鉴别533 E126碘仿试验（与次碘酸钠的反应）535 E127可碱水解的化合物的鉴别535 E128胺的鉴别536 E129硝基和亚硝基化合物的鉴别536 E1210可水解卤化物的鉴别537 E1211硫醇和噻吩的鉴别537 E2衍生物和光谱538 E21氨基化合物的鉴定538 E211伯胺和仲胺538 E212叔胺542 E213氨基酸544 E22羰基化合物的鉴别545 E221醛和酮545 E222醌551 E2单糖552 E224缩醛553 E225羧酸553 E226酰胺和腈558 E227羧酸酯558 E醚的鉴别559 E1用氢碘酸或者氢溴酸分解醚559 E2用氯化锌3，5二硝基苯甲酰氯分解醚559 E24含卤化合物的鉴别560 E241酰苯胺的制备560 E242S烷基硫脲盐制备560 E25羟基化合物的鉴别563 E251伯和仲醇563 E252叔醇564 E253酚566 E26烃类化合物的鉴别568 E261烷烃和环烷烃568 E262芳香烃570 E263烯烃和炔烃571 E27硝基和亚硝基化合物的鉴定573 E271用锡盐酸制备胺573 E272用水合肼兰尼镍制备胺573 E28磺胺化合物的鉴别573 E2813，5二硝基硫代苯甲酸酯的制备573 E282硫化2，5二硝基苯的制备以及转化成砜的氧化反应573 E283物质的量的测定573 E29磺酸的鉴别574 E291S苯甲基硫脲磺酸盐的制备574 E292磺酰胺的制备575 E3混合物的分离575 E4有机化合物的分离和鉴别实例576 E5参考文献577 F主要试剂、溶剂及辅试剂的质、纯化和制备（试剂附录)578 参考文献596 G危险物的质(危险物附录)597 参考文献600
【作者简介】
无
本书主要介绍有机化学基本原理，有机合成实验技术，有机化合物的合成及鉴定，有机化学文献，实验报告的写作方法，常用试剂。溶剂及辅试剂的质，纯化和制备，重要化学品的毒。内容丰富，取材新颖，数据翔实，是有机化学。生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域生，及研究人员不可或缺的一本工具书。
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