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音像移植器官质量与安全指南(原书第6版)欧洲委员会
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章 简介 1.1 本指南的范围和目的 1.2 欧洲器官移植委员会、欧洲药品质量管理局和欧洲委员会 1.3 捐献和移植的一般原则 1.3.1 移植的风险和益处 1.3.2 器官捐献和移植的过程 1.3.3 卫生当局和(或)移植组织 1.3.4 捐献协调员的核心作用 1.4 伦理思考 1.4.1 知情同意 1.4.2 利益 1.4.3 捐献和移植的财务方面 1.4.4 获得平等的移植机会 1.4.5 捐献的公平 1.4.6 匿名 1.4.7 器官捐献与移植的公开透明机制以及对个人权利的保护 1.5 实践建议和规章 1.5.1 欧洲委员会 1.5.2 世界卫生组织 1.5.3 欧盟 1.5.4 组织和协会 第二章 潜在器官捐献者的识别和转介 2.1 引言 2.2 根据死亡判定标准确定逝世后捐献者类型 . 逝世后器官捐献的过程:WHO的临床路径 ..1 可能的逝世后器官捐献者 ..2 潜在的逝世后器官捐献者 .. 合格的逝世后器官捐献者 ..4 实际的逝世后器官捐献者 ..5 (器官)利用的逝世后器官捐献者 2.4 可能的器官捐献者的识别和转介 逝世后器官捐献者识别和转介的临床介入标志 2.5 培训和教育 2.6 质量控制体系 2.7 结论 第三章 死亡判定的神经学标准 3.1 引言 3.2 脑死亡的流行病学和病因学 3.3 脑死亡的临床诊断 3.3.1 临床检查的先决条件 3.3.2 临床检查 3.3.3 观察期 3.4 脑死亡诊断的确认试验 3.4.1 脑血流量检测 3.4.2 电生理检测 3.4.3 仪器测试 3.4.4 特殊情况 3.5 婴儿和儿童的脑死亡诊断 3.6 脑死亡诊断的影响因素 第四章 逝世后器官捐献的同意/授权 ……
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