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音像临床实验室质量管理实践指南王华梁 居漪 主编
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章 管理要求 节 组织和管理责任(条款号:4.1) 第二节 质量管理体系(条款号:4.2) 第三节 文件控制(条款号:4.3) 第四节 服务协议(条款号:4.4) 第五节 受委托实验室的检验(条款号:4.5) 第六节 外部服务与供应(条款号:4.6) 第七节 咨询服务(条款号:4.7) 第八节 投诉的解决(条款号:4.8) 第九节 不符合的识别和控制(条款号:4.9) 第十节 纠正措施(条款号:4.10) 十节 预防措施(条款号:4.11) 第十二节 持续改进(条款号:4.12) 第十三节 记录控制(条款号:4.13) 第十四节 评估和审核(条款号:4.14) 第十五节 管理评审(条款号:4.15) 第十六节 应急预案和补救措施(条款号:4.16)第二章 实验室技术要求 节 人员(条款号:5.1) 第二节 设施与环境条件(条款号:5.2) 第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3) 第四节 检验前过程(条款号:5.4) 第五节 检验过程(条款号:5.5) 第六节 检验结果的质量保(条款号:5.6) 第七节 检验后过程(条款号:5.7) 第八节 结果报告(条款号:5.8) 第九节 结果发布(条款号:5.9) 第十节 实验室信息管理(条款号:5.10)第三章 临床血液体液检验质量管理要求 节 人员(条款号:5.1) 第二节 设施和环境条件(条款号:5.2) 第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3) 第四节 检验前过程(条款号:5.4) 第五节 检验过程(条款号:5.5) 第六节 检验结果质量的保(条款号:5.6) 第七节 结果报告(条款号:5.8)第四章 临床化学检验专业质量控制操作规程 节 人员(条款号:5.1) 第二节 设施和环境条件(条款号:5.2) 第三节 设备(条款号:5.3) 第四节 检验前过程(条款号:5.4) 第五节 检验过程(条款号:5.5) 第六节 检验结果质量保(条款号:5.6) 第七节 检验后过程(条款号:5.7) 第八节 结果报告(条款号:5.8) 第九节 结果发布(条款号:5.9) 第十节 实验室信息管理(LIS)(条款号:5.10)第五章 临床免疫学领域质量管理要求 节 人员(条款号:5.1) 第二节 设施和环境条件(条款号:5.2) 第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3) 第四节 检验前过程(条款号:5.4) 第五节 检验过程(条款号:5.5) 第六节 检验结果质量保(条款号:5.6) 第七节 检验后过程(条款号:5.7) 第八节 结果报告(条款号:5.8)第六章 临床微生物检验领域质量管理要求 节 人员(条款号:5.1) 第二节 设施和环境条件(条款号:5.2) 第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3) 第四节 检验前过程(条款号:5.4) 第五节 检验过程(条款号:5.5) 第六节 检验结果质量保(条款号:5.6) 第七节 检验后过程(条款号:5.7) 第八节 结果报告(条款号:5.8) 第九节 结果发布(条款号:5.9)第七章 分子诊断领域质量管理要求 节 组织(条款号:4.1) 第二节 质量管理体系(条款号:4.2) 第三节 人员(条款号:5.1) 第四节 设施和环境条件(条款号:5.2) 第五节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3) 第六节 检验前过程(条款号:5.4) 第七节 检验过程(条款号:5.5) 第八节 检验结果质量保(条款号:5.6) 第九节 检验后过程(条款号:5.7) 第十节 结果报告(条款号:5.8)第八章 实验室信息系统检验领域质量管理要求 节 文件控制(条款号:4.3) 第二节 记录控制(条款号:4.13) 第三节 人员(条款号:5.1) 第四节 设施和环境条件(条款号:5.2) 第五节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3) 第六节 检验过程(条款号:5.5) 第七节 结果报告(条款号:5.8) 第八节 结果发布(条款号:5.9) 第九节 实验室信息管理(条款号:5.10)参考文献附录 常用术语缩略词英汉对照
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