音像有机化学:100个反应机理:100 must-know mechanisms

反应机理001 1亲电加成机理(electrophilic addition mechanism)002 2亲核取代机理(nucleophilic substitution mechanism)004 3芳香亲电取代机理(aromatic electrophilic substitution mechanism)006 4芳香亲核取代机理(aromatic nucleophilic substitution mechanism)008 5芳香自由基亲核取代机理(aromatic radical nucleophilic substitution mechanism)010 6消除机理(elimination mechanism)014 7酮醇缩合(acyloin condensation)018 8炔烃拉链反应(alkyne zipper reaction)020 9阿尔布佐夫反应(Arbuzov reaction)022 10阿恩特－艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert synthesis)024 11拜耳-维利格氧化(Baeyer-Villiger otion)026 12巴顿脱羧(Barton decarboxylation)028 13贝里斯-希尔曼反应(Baylis-Hillman reaction)030 14贝克曼重排(Beckmann rearrangement)032 15安息香缩合(benzoin condensation)034 16苯炔机理(benzyne mechanism)036 17伯格曼环化(Bergman cyclization)038 18伯奇还原(Birch reduction)040 19比施勒-纳皮耶拉尔斯基环化(Bischler-Napieralski cyclization)042 20布朗硼氢化(Brown hydroboration)044 21布赫瓦尔德-哈特维希交叉偶联(Buchwald-Hartwig cross coupling)046 22坎尼扎罗反应(Cannizzaro reaction)048 陈-埃文斯-兰交叉偶联(Chan-Evans-Lam cross coupling)050 24齐齐巴宾氨基化(Chichibabin amination)052 25克莱森缩合(Claisen condensation)054 26克莱森重排(Claisen rearrangement)056 27柯普消除(Cope elimination)058 28柯普重排(Cope rearrangement)060 29克里奇氧化和马拉普拉德氧化(Criegee & Malaprade otion)06 0铜催化叠氮-炔环加成(copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, CuAAC)064 31柯提斯重排(Curtius rearrangement)066 32达森缩合(Darzens condensation)070 33戴斯-马丁氧化(Dess-Martin otion)07 4重氮化反应(diazotization)074 35狄尔斯-阿尔德环加成(Diels-Alder cycloaddition)076 36双-π-甲烷重排(di-π-methane rearrangement)078 37法沃尔斯基重排(Favorskii rearrangement)080 38费歇尔吲哚合成(Fischer indole synthesis)08 傅-克酰基化和傅-克烷基化(Friedel-Crafts acylation & alkylation)084 40盖布瑞尔合成(Gabriel synthesis)086 41格瓦尔德反应(Gewald reaction)088 42格拉泽-埃格林顿-海偶联(Glaser-Eglinton-Hay coupling)090 43格氏反应(Grignard reaction)092 44格罗布裂解(Grob fragmentation)094 45卤仿反应(haloform reaction)096 46赫克交叉偶联(Heck cross coupling)098 47黑尔-福尔哈德-泽林斯基反应(Hell-Volhard-Zelinsky reaction)100 48桧山交叉偶联(Hiyama cross coupling)102 49霍夫曼消除(Hofmann elimination)104 50霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯烯烃化(Horner-Wadsworth-Emmons olefination)106 51琼斯氧化(Jones otion)108 52库切罗夫反应(Kucherov reaction)110 53熊田交叉偶联(Kumada cross coupling)112 54莱伊-格里菲斯氧化(Ley-Griffith otion)114 55利贝斯金德-斯罗格尔交叉偶联(Liebeskind-Srogl cross coupling)116 56曼尼希反应(Mannich reaction)118 57麦克默里偶联(McMurry coupling)120 58麦尔外因-庞多夫-维利还原(Meerwein-Ponndorf-Verley reduction)122 59迈克尔加成(Michael addition)124 60米尼希反应(Minisci reaction)126 61光延反应(Mitsunobu reaction)128 62宫浦硼化(Miyaura borylation)130 63向山氧化还原水合(Mukaiyama RedOx hydration)132 64纳扎罗夫环化(Nazarov cyclization)134 65尼夫反应(Nef reaction)136 66根岸交叉偶联(Negishi cross coupling)138 67诺里什Ⅰ型和Ⅱ型反应(Norrish type Ⅰ & Ⅱ reaction)140 68烯烃复分解[olefin (alkene) metathesis]142 69欧芬脑尔氧化(Oppenauer otion)146 70臭氧分解(ozonolysis)148 71帕尔-克诺尔合成(Paal-Knorr syntheses)150 72帕特罗-布奇反应(Paternò-Büchi reaction)154 73保森-坎德反应(Pauson-Khand reaction)156 74肽（酰胺）偶联[peptide (amide) coupling]158 75皮克特-斯彭格勒反应(Pictet-Spengler reaction)162 76频哪醇-频哪酮重排(pinacol-pinacolone rearrangement)164 77波罗诺夫斯基反应(Polonovski reaction)166 78普里莱扎耶夫环氧化(Prilezhaev epotion)168 79普林斯反应(Prins reaction)170 80普默勒重排(Pummerer rearrangement)172 81兰伯格-贝克伦德重排(Ramberg-B?cklund rearrangement)174 82雷福尔马茨基反应(Reformatsky reaction)176 83罗宾逊环化(Robinson annulation)178 84夏皮罗反应(Shapiro reaction)180 85薗头交叉偶联反应(Sonogashira cross coupling)182 86施陶丁格反应(Staudinger reaction)184 87斯特格里奇酯化(Steglich esterification)186 88施蒂勒交叉偶联反应(Stille cross coupling)188 89铃木交叉偶联反应(Suk cross coupling)190 90斯文氧化(Swern otion)192 91乌吉反应(Ugi reaction)194 92乌尔曼芳基-芳基偶联(Ullmann aryl-aryl coupling)196 93厄普约翰双羟基化反应(Upjohn dihydroxylation)198 94维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)200 95瓦克氧化(Wacker otion)202 96瓦格纳-麦尔外因重排(Wagner-Meerwein rearrangement)204 97温勒伯酮合成(Weinreb ketone synthesis)206 98维蒂希反应(Wittig reaction)208 99沃尔-齐格勒反应(Wohl-Ziegler reaction)210 100沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner reduction)212 参考书目与文献214 中文索引229 英文索引

白仁仁，药物化学教授。主译出版药学专著《类药：概念、结构设计与方法》《药物研发基本原理》、《成功药物研发I》，共发SCI50余篇，申请中国专利项，界专利2项。多年从事抗肿瘤、抗炎及抗心血管药物研究，处于临床前研究候选药物一项。 原著作者 （美）R.A. 瓦利乌林（Roman . aliulin），科罗拉多州丹大学化学与生物化学系教授。有机合成化学家、科学家、教授。致力于研究有机化学反应机理、核磁共振、化学信息图谱。

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