正版新书]CDR临床用药手册肖海鹏9787521415520

抗微生物药

第一章 抗生素

第一节 青霉素类

苄星青霉素 Benzathine Benzylpenicilin

青霉素V钾 Phenoxymethylpenicillin Potassium

青霉素G Benzylpenicillin

氨苄西林 Ampicillin

阿莫西林 Amoxicillin

羧苄西林钠 Carbenicilin Sodium

磺苄西林钠 Sulbenicillin Sodium

呋布西林钠 Furbenicillin Sodium

哌拉西林 Piperacillin

阿洛西林 Azlocillin

美洛西林 Mezlocillin

氯唑西林 Cloxacillin

苯唑西林 Oxacillin

氟氯西林 Flucloxacillin

氨苄西林钠氯唑西林钠 Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium

第二节 头孢菌素类

头孢氨苄 Cefalexin

头孢羟氨苄 Cefadroxil

头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium

头孢拉定 Cefradine

头孢唑林钠 Cefazolin Sodium

头孢替唑钠 Ceftezole Sodium

头孢硫脒 Cefathiamidine

头孢孟多酯钠 Cefamandole Nafate

头孢尼西 Cefonicid

头孢呋辛 Cefuroxime

头孢克洛 Cefaclor

 ……

抗寄生虫药

心血管系统用药

消化系统用药

呼吸系统用药

神经系统用药

精神障碍用药

肿瘤用药

血液系统用药

免疫系统用药

内分泌、代谢用药

泌尿系统用药

生殖系统药

镇痛药

麻醉用药

电解质、酸碱平衡调节药

维生素类、微量元素与矿物质类药

营养药

皮肤科用药

眼科用药

解毒药

防治放射病用药

附录

索引

肖海鹏，男，1964年8月出生于广州，医学博士，二级教授，博士生导师。1988年毕业于原中山医科大学医学系，并留校在附属*医院工作，1997年获内科内分泌博士学位，长期工作在医、教、研*线。现为中山大学附属*医院内分泌科学科带头人、首席专家，中山大学名医，中央保健专家，兼任中华医学会第二十五届理事会理事，中国医师协会内分泌代谢科分会副会长，*医学教育临床教学研究中心副秘书长，欧洲医学教育联盟(AMEE)委员。曾获*教学成果奖二等奖、*宝钢优秀教师、广东省教学名师、“广东特支计划”教学名师、南粤优秀教师、广州申办亚运会英语陈述人等。

声明
《CDR临床用药手册》是由中国健康传媒集团中国医药科技出版社和上海知了数据系统有限公司组织编写、出版和发行，供临床医师、药师参考的用药工具书。

本书数据结构、内容以及编排方式，依据临床实际使用情况和市场调研结果而设定。原始数据来源于国家药品监督管理局发布的药品说明书、公开发表的国内外医学期刊杂志、专著和数据库等。全部数据经资深医药学数据分析人员运用药物利用评价方法DUR（Drug Utilization Review）进行重新评估。

本书每一篇药物专论均统一遵照既定的编辑方案和质量控制规范进行编辑、排版，最后由专家委员会终审完成，具有独立的学术价值。

本书著作权属中国健康传媒集团中国医药科技出版社和上海知了数据系统有限公司共同所有，未经许可，任何团体或个人不得擅自对本书的内容进行删减、增加和修改后利用；或以任何语言翻印和转载本书的全部或部分内容；也不得以电子书籍或其他任何方式传播、出版。

本书内容仅作为临床用药参考信息使用。我们以治学的专业精神确保内容的科学性，但对于本书提供的消息（包括引申含义）无论用于何种目的所可能导致的后果均不承担任何法律责任。

本书无意推荐或诱导使用本书收载的任何药品。

中国医药科技出版社

上海知了数据系统有限公司

凡例
《CDR临床用药手册》收载的品种范围主要为临床常用药物、国内新上市药物、国家基本药物，以及部分已进入国内市场的进口药物。

1. 《CDR临床用药手册》中的每一篇药物专论，均按照【其他名称】【分类】【制剂规格】【临床应用】【用法用量】【禁忌证】【特殊人群用药】【注意】【给药说明】【不良反应】【药物过量】和【相互作用】等条目及顺序进行编辑（对于抗微生物类药物，另设【抗菌谱】项），每个条目下的二级及三级条目亦按照固定的顺序编写并使用特殊符号进行排版。

2. 【临床应用】【用法用量】【禁忌证】条目下，根据数据来源的不同，以二级条目的形式对“说明书来源”和“非说明书来源”的信息分别加以描述，并以不同的字体排版。若非说明书来源的信息同于说明书来源信息，则仅保留说明书来源的条目和信息；反之，若暂未收集到说明书来源的信息，则仅保留非说明书来源的条目和信息。除上述三个条目外，其他条目下不区分说明书和非说明书来源的信息，而是将各来源数据进行整合后罗列在相应条目之下。

3. 来源于国外文献的信息，【用法用量】条目下专门以三级条目加以描述，而其他条目下的此类信息，则在该信息后以“（国外资料）”注明。

4. 对暂未收录到有关信息或所收录的信息为不清楚或不明确者，统一以“尚不明确”表示。

5. 本书使用的缩略语请参考附录中的缩略语对照表。

6. 对于并列的选择，文中以“/”分隔，表示“或”的意思，如“i.v./i.v.gtt”表示“静注或静滴”。

7. 药物名称信息包括药物的中、英文通用名称，以及临床常用的中、英文一般名称（如商品名、别名、曾用名等）。药物的中、英文通用名称作为药物专论标题，临床常用的中、英文一般名称罗列在【其他名称】下。

8. 【成分】不列出单成分药物的成分信息，其成分信息同中文通用药物名；复方药物列出其主要活性成分信息。

9. 【分类】为该药物在本书中详细分类信息。

10. 【抗菌谱】根据临床常见的敏感菌和不敏感菌／耐药菌分别列出抗微生物药的抗菌谱信息。对非抗微生物药，则不保留该条目。

11. 【制剂规格】包括国内市售药物的各种剂型、规格信息，以及部分国外已上市而国内未上市药物的制剂与规格信息。

12. 【临床应用】包括原国家药品监督管理局批准的适应证及国内外权威文献中收录的药物的其他临床用途。同一药物的不同制剂在临床应用上存在较大差异时，则按剂型分别描述。对仅来源于国外文献的临床应用信息则集中编辑在【用法用量】的“国外参考信息”条目下。

13. 【用法用量】收录成人常规剂量，根据数据来源不同，按二级条目［说明书用法用量］和［其他用法用量］分别描述；国家批准说明书来源的数据归入［说明书用法用量］下，而其他权威文献（包括中、英文）来源的数据则归入［其他用法用量］下，按国内、国外来源分条目描述。此外，每一二级条目下按不同疾病分条专述，对于未专门针对某一种疾病的临床常见用法，统一按“一般用法”处理，而“其他临床用法”则作为“一般用法”的补充说明，或其他未明确专门针对某种疾病的临床非常见用法均归入“其他临床用法”下。

14. 【禁忌证】按二级条目［说明书禁忌证］和［其他禁忌证］分别描述。国家批准说明书来源的数据归入［说明书禁忌证］下，而其他权威文献（包括中、英文）来源的数据则归入［其他禁忌证］下。某一二级条目下若无内容，则不保留该二级条目。

15. 【特殊人群用药】包括儿童、老人、孕妇、哺乳妇女及其他处于特殊病理生理状态（包括肝功能不全者、肾功能不全／透析者及其他）人群的用药注意事项及用法用量。各特殊人群的用法用量描述原则同【用法用量】。

16. 【注意】包括慎用、交叉过敏、对检验值／诊断的影响、用药相关检查／监测项目、对驾驶／机械操作的影响等五个方面信息。

17. 【给药说明】包括给药条件、减量／停药条件、配伍信息及其他（用药过程中还需注意的其他相关事宜）等四个方面信息。

18. 【不良反应】按不同器官／系统分别罗列用药后可能出现的各种毒副作用、药物过敏、耐药性、依赖性以及致畸、致癌、致突变等信息，并将部分不良反应的临床处理建议专述其后。对于不良反应的描述，仅提供可能出现的症状、体征等，包括严重程度，但不包括发生频率。以“黑框”提示ADR警示信息，包括国家药品监督管理局、世界卫生组织及其他不良反应权威监测机构通报的药物严重不良反应表现、严重程度及病例数。“无ADR警示黑框”提示的药物，仅代表在目前文献水平上尚未收集到相关数据，不表示该药物无须谨慎使用。

19. 【药物过量】包括用药过量的剂量、表现、处理意见等信息。

20. 【相互作用】包括药物与药物、药物与食物、药物与酒精、药物与尼古丁、药物与放射、药物与清洁剂等相互作用。按照先拮抗后协同的顺序进行编写，列出与本药可能存在相互作用的物质，其后概述性地阐明相互作用的结果及处理建议。