正版新书]1型糖尿病2022观点9787518985357

1型糖尿病的环境触发因素
5. T1DM的发生是遗传易感个体在某些环境因素的触发下启动自身免疫的进程

1型糖尿病的分子遗传学
6. T1DM是一种复杂的多基因遗传病，受多个基因相互叠加的影响
7. 全基因组关联研究能显著提高致病基因检出力度，针对中国人群的全基因组关联研究是T1DM精准防治的关键
8. 队列研究有于了解遗传因素在T1DM不同病程阶段的作用

HLA区域基因与1型糖尿病的相关
9. HLA是T1DM重要的遗传易感基因，其多态主要存在于编码形成抗原结合沟槽的区域
10. HLAD和HLADR是T1DM主要的遗传标记，与易感、保护呈强关
11. DRB1DADB单倍型的易感风险由DRB1和DB等位基因的具体组合决定
12. DR3/DR4杂合子的特定组合显著增加T1DM的发病风险
13. HLADPB1多态能够影响T1DM发病风险
14. HLAⅡ类基因影响胰岛自身免疫的发展，血清转化与HLADR或HLAD基因型呈强相关
15. HLAⅠ类等位基因与T1DM发病显著相关，参与影响胰岛自身免疫损伤的速率
16. 中国人群HLA区域等位基因与加索群存在差异

非HLA区域基因与1型糖尿病的相关
17. 近60种非HLA区域基因多态与T1DM发病风险相关，大多数位点风险比在1.1～1.3
18. INS影响机体对胰岛素的免疫耐受，参与胰岛自身免疫发展、加速胰岛细胞损伤
19. PTPN22基因多态是胰岛自身免疫及T1DM的预测指标
20. IFIH1基因多态可能与肠道病毒感染存在交互作用，影响胰岛自身免疫和（或）糖尿病的进展
21. ERBB3表达在免疫细胞和胰岛β细胞，参与调控胰岛自身免疫反应及胰岛β细胞凋亡
22. 中国人群非HLA区域易感位点与加索群存在差异，T1DM遗传风险负荷较低

1型糖尿病的细胞免疫发病机制
. 自身反应CD4 T细胞是T1DM发病的关键，充当着细胞免疫攻击的组织者
24. CD8 T淋巴细胞为直接破坏胰岛β细胞的主要细胞
25. T1DM的免疫进展中存在细胞的协同参与

1型糖尿病的体液免疫发病机制
26. B淋巴细胞在T1DM中发挥双重的作用
27. Tfh作为体液免疫中的重要组成部分参与T1DM的发病机制
28. T1DM患者血清中存在多种胰岛相关抗体，具有很高的预测价值
29. T1DM可以是自身免疫多内分泌腺综合征的组成部分

1型糖尿病发病机制的新理论和新观点
30. 肠道菌群的改变可能参与T1DM免疫调节，菌群移植是可期待的免疫治疗新方式
31. 表观遗传学参与T1DM的发生发展
32. 胰岛素抵抗可能是了解T1DM发病机制的新思路

1型糖尿病的自然病程

1型糖尿病预测的时机与策略
33. 对T1DM高风险者的早期识别有利于提高疾病的早期筛查率、早期诊断率与早期治疗率
34. T1DM患者一级亲属是疾病筛查和随访的重点人群
35. 易感基因是胰岛β细胞自身免疫的初级危险因素
36. HLA基因联合非HLA位点建立T1DM预测模型：预测1型糖尿病发病风险更优
37. 中国人群T1DM风险预测模型：遗传风险评分越高，自身免疫严重程度越重
38. 利用影像学手段无创观察胰岛局部炎症，有利于疾病早期发现
39. 针对已知胰岛抗原进行T细胞检测，可在发病前预测疾病风险
40. 胰岛自身抗体是胰岛β细胞遭受免疫破坏可靠的生物学标志
41. 评估胰岛功能衰竭速度预测疾病进程，监测血糖及早发现糖代谢异常

1型糖尿病胰岛自身抗体检测
42. T1DM易感个体应定期检测IAA、GADA、IA2A、ZnT8A胰岛自身抗体
43. T1DM与抗体的种类、出现时间、和HLA基因型相关
44. 多抗体联合检测可显著提高对T1DM发病的预测价值
45. 使用国际标准化检测法进行胰岛自身抗体检测，以确保较高的和特异，并关注阳抗体的种类、数目、亲和力和滴度
46. ECL抗体检测法具有更高的疾病特异和检测，非放特点使其具有广阔的临床应用前景

1型糖尿病的诊断依据与诊断模型
47. 临床诊断模型为T1DM临床诊断和鉴别提供参考
48. 采用双切点提高模型的诊断准确
49. 临床诊断模型存在不足之处，需经大样本验及进一步优化

经典1型糖尿病临床特征
50. 经典T1DM发病年龄较轻
51. 经典T1DM起病急骤，酮症倾向明显
52. 经典T1DM起病时仍有残存胰岛功能
53. 经典T1DM微血管并发症高发
54. 经典T1DM常合并自身免疫疾病

成人隐匿自身疫糖尿病临床特征
55. 成人隐匿自身疫糖尿病人群分布特点
56. 成人隐匿自身疫糖尿病临床表型与T1DM及T2DM部分重叠
57. 成人隐匿自身疫糖尿病代谢特征介于T1DM和T2DM之间
58. 成人隐匿自身疫糖尿病临床表型以 GADA 滴度依赖方式变化
59. 成人隐匿自身疫糖尿病免疫状态与抗体滴度相关
60. 成人隐匿自身疫糖尿病胰岛功能介于T1DM与T2DM之间
61. 成人隐匿自身疫糖尿病急慢并发症情况

暴发1型糖尿病临床特征
62. 暴发1型糖尿病多见于成年人
63. 暴发1型糖尿病起病急骤、进展迅速
64. 暴发1型糖尿病起病时临床情况危重
65. 暴发1型糖尿病起病时伴胰岛α细胞功能障碍
66. 暴发1型糖尿病合并多脏器功能损害
67. 暴发1型糖尿病临床预后极差

特发1型糖尿病临床特征
68. 特发1型糖尿病人群分布特点
69. 特发1型糖尿病临床特征与经典T1DM存在异同
70. 特发1型糖尿病分型特点

1型糖尿病胰岛素替代治疗
71. 中国T1DM患者血糖达标率低
72. 中国T1DM患者急慢并发症发生率高
73. 中国T1DM患者寿命短
74. 国际倡导的“基础 餐时”胰岛素强化治疗方案在我国应用率低
75. 规范中国T1DM胰岛素治疗的必要
76. “基础 餐时”是T1DM患者的胰岛素治疗方案
77. T1DM患者胰岛素治疗应根据其胰岛功能的衰竭程度和对胰岛素的差异，遵循个体化原则

1型糖尿病免疫治疗
78. 作为自身免疫疾病，T1DM尚无确切的根治手段
79. T1DM前期是免疫治疗的“黄金窗口期”
80. 选择合适的人群和恰当的时机，进行多疗程多方案的联合治疗是关键
81. 各阶段免疫干预治疗都会给T1DM患者带来临床获益

1型糖尿病胰岛移植
82. 胰岛移植历史与发展
83. 胰岛移植供者与受者选择评估
84. 胰岛分离纯化与移植是整个胰岛移植中为关键的技术之一
85. 移植术后胰岛功能评估
86. 胰岛移植现状及展望

1型糖尿病饮食治疗
87. T1DM饮食治疗的目的
88. T1DM饮食治疗的原则
89. 个体化估算T1DM患者饮食热量
90. 平衡T1DM患者营养素的供给与分配
91. 灵活的碳水化合物与胰岛素相匹配

1型糖尿病运动治疗
92. 运动治疗是T1DM综合治疗的重要组成部分
93. T1DM运动治疗的适应与禁忌
94. T1DM运动治疗应遵循个体化和循序渐进的原则
95. T1DM运动治疗的营养管理

1型糖尿病血糖监测与评估
96. 应用血糖仪进行的自我血糖监测是T1DM血糖监测的基本形式
97. 动态血糖监测是SMBG有益的补充
98. T1DM患者应定期监测糖化血红蛋白
99. 血糖评估对反映降糖治疗的效果及指导治疗方案的调整有重要的意义

1型糖尿病心理健康
100. T1DM常见心理问题及特点
101. T1DM糖尿病的心理治疗策略

1型糖尿病胰岛素注及注部位管理
102. 注治疗的教育
103. T1DM注前评价
104. T1DM注装置及注要点
105. 注部位皮肤管理

1型糖尿病胰岛素泵院内、院外护理
106. 胰岛素泵的院内管理
107. 胰岛素泵的院外护理

出版者后记

，博士，主任医师，二级教授，博士导师。现任南京医科大学附属医院（江苏省人民医院）内分泌科主任。现为国际自身免疫糖尿病学会委员、国际胰腺和胰岛移植协会委员、中华医学会内分泌学分会务员、免疫内分泌学组组长、中国老年医学学会内分泌代谢分会副会、年胰岛代谢学术工作委员会主任委员、江苏省医学会内分泌学分会前任主任委员、江苏省医学会糖尿病学分会候任主任委员、中国民主同盟第十二届中央委员会委员、健与卫委员会委员，担任人民卫生出版社高等学校五年制教材《内科学（第9版）》编委、人民卫生出版社高等学校成人教育专升《内学（第4版）》主编、Diabetes Research and Clinical Practice副主编、《中华内分泌代谢杂志》《中华糖尿病杂志》编委。主要研究方向为胰岛功能障碍与胰岛免疫损伤，2003—2006年于美国科罗拉多大学Barbara Davis糖尿病中心做博士后研究工作，主持在研自然科学重点项目1项，主持完成自然科学重点项目1项、面上项目3项、“973”前期研究计划 1项，以通讯作者身份发表被SCI收录70余篇。

教授团队从事1型糖尿病研究凡二十年，潜精积思，积铢累寸，在1型糖尿病领域有所建树，在该领域取得了多项国内外认可的科研成就，卓著。本书由教授带领研究团队整合国内、国际的临床和科研据，将1型糖尿病的流行病学现状、基础研究及临床诊治进展汇集归纳，并融汇教授及其团队精辟独到的观点及他们研究的科学结。笔流畅、内容充实，观点鲜明，科学强，引人入胜。在拜读本书后，我深感受益匪浅。在此给大家，希望本书出版能够帮科研和临床工作者加深对 1型糖尿病的理解和认知，开展相关的基础和临床研究，推动我国1型糖尿病临床及科研水平的全面提升，全面改善我国1型糖尿病患者的生存现状。