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正版新书]园艺植物生物技术实验指导(秦永华、胡桂兵)秦永华,
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第二版前言
版前言
部 细胞工程
实验1-1 培养基母液的配制
实验1-2 培养基配制与
实验1-3 植物材料的消毒与接种
实验1-4 愈伤组织诱导及悬浮细胞培养
实验1-5 植物茎尖脱毒与病毒检测
实验1-6 胚状体诱导技术
实验1-7 花药培养及花粉发育时期的鉴定
实验1-8 胚挽救技术
实验1-9 原生质体分离与纯化
实验1-10 原生质体培养
实验1-11 原生质体融合
实验1-12 植物离体培养诱导开花
实验1-13 兰花原球茎快繁
实验1-14 香蕉快繁技术
实验1-15 离体种质保存
第二部分 基因工程
实验2-1 基因组DNA提取
实验2-2 RNA提取与逆转录
实验- 核酸琼脂糖凝胶电泳
实验2-4 核酸定量
实验2-5 PCR基本技术
实验2-6 DNA连接、感受态细胞制备与转化
实验2-7 质粒提取与重组质粒的酶切鉴定
实验2-8 重组质粒的PCR鉴定
实验2-9 RACE克隆全长基因
实验2-10 愈伤组织或悬浮细胞与根癌农杆菌共培养转化
实验2-11 上胚轴与根癌农杆菌共培养转化
实验2-12 叶盘与农杆菌共培养转化
实验2-13 子叶与农杆菌共培养转化
实验2-14 官与农杆菌共培养转化
实验2-15 原生质体PEG介导转化
实验2-16 发根农杆菌介导的目的基因转化
实验2-17 基因转化外源基因
实验2-18 GUS或GFP检测
实验2-19 Southem杂交
实验2-20 RT-PCR技术
实验2-21 Rea1-timePCR技术
实验2-22 Northern杂交
实验2- 蛋白质的定量
实验2-24 Western杂交
实验2-25 基因的亚细胞定位技术
实验2-26 目的基因在大肠杆菌中的诱导和表达
实验2-27 目的基因在酵母中的诱导和表达
实验2-28 酵母单杂交技术
实验2-29 酵母双杂交技术
实验-0 双分子荧光互补分析
实验-1 植物启动子的功能分析
实验-2 凝胶迁移实验
第三部分 DNA分子标记
实验3-1 RAPD分子标记
实验3-2 AF1P分子标记
实验3-3 SSR分子标记
实验3-4 ISSR分子标记
实验3-5 SRAP分子标记
实验3-6 SCoT分子标记
附录
附录1 常用培养基和本书所用培养基配方
附录2 常用植物生长调节剂的配制
附录3 常用抗生素的配制与使用
附录4 常用试剂及缓冲液的配制
附录5 凝胶电泳中DNA和蛋白质的有效分离范围
附录6 同位素(α-32P)操作注意事项
主要参考文献
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