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  • 正版 HIV-1:分子生物学和发病学:临床应用 [美]蒋观德[Kuan-TehJe
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    • 作者: [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]著 | [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]编 | [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]译 | [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]绘
    • 出版社: 科学出版社
    • 出版时间:2007-04-01
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    • 作者: [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]著| [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]编| [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]译| [美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]绘
    • 出版社:科学出版社
    • 出版时间:2007-04-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2008-08-09
    • 字数:851000
    • 页数:574
    • 开本:16开
    • ISBN:9787030222206
    • 版权提供:科学出版社
    • 作者:[美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]
    • 著:[美]蒋观德[Kuan-TehJeang][著]
    • 装帧:精装
    • 印次:1
    • 定价:138.00
    • ISBN:9787030222206
    • 出版社:科学出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:2008-08-09
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2007-04-01
    • 页数:574
    • 外部编号:3746192
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    1.HIV全球分子流行病学:AIDS流行的起源
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.HIV基因型的分类
    Ⅳ.HIV基因型的全球分布
    Ⅴ.HIV基因型的检测方法
    Ⅵ.HIV的来源及HIV-1流行的起源
    Ⅶ.HIV-1变异与重组的生物学意义
    Ⅷ.结论
    参考文献
    2.AIDS临床治疗现状
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.HIV药物
    Ⅲ.HIV治疗
    Ⅳ.结论
    参考文献
    3.HIV-1特异性免疫应答
    Ⅰ.前言
    Ⅱ.HIV-1特异性体液免疫应答
    Ⅲ.HIV-1特异性T细胞免疫应答
    参考文献
    4.以HIV吸附及侵入为靶点的治疗
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.背景
    Ⅲ.病毒吸附的抑制
    Ⅳ.趋化因子受体在HIV感染中的意义
    Ⅴ.共受体结合的抑制
    Ⅵ.融合抑制剂
    Ⅶ.病毒侵入抑制剂的耐受
    Ⅷ.侵入抑制剂作为微生物杀灭剂的应用
    参考文献
    5.HIV-1逆转录酶抑制剂
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.靶标
    Ⅳ.核苷类逆转录酶抑制剂
    Ⅴ.非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)
    Ⅵ.其他HIV-1逆转录酶抑制剂
    Ⅶ.结论
    参考文献
    6.蛋白酶抑制剂的研究进展及抗HIV-1耐药变异的尝试
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.针对病毒蛋白酶(PI)的研究
    Ⅳ.HARRT、治疗中PI的作用和挑战
    Ⅴ.“激动剂”:调整PI临床有效性的重要策略
    Ⅵ.病毒对PI的耐药性
    Ⅶ.拮抗耐药HIV-1毒株的PI
    Ⅷ.结论
    参考文献
    7.HIV-1整合酶抑制剂:最新研究和前景
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.整合:HIV生存周期的重要步骤
    Ⅳ.抑制HIV整合的手段
    Ⅴ.处于临床试验阶段的整合酶抑制剂
    Ⅵ.处于临床前研究阶段的整合酶抑制剂
    Ⅶ.前景
    参考文献
    8.微生物杀灭剂:逆转录病毒锌指抑制剂是控制AIDS流行的有效手段
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.AIDS流行及微生物杀灭剂的应用
    Ⅲ.处于临床前研究阶段的微生物杀灭剂
    Ⅳ.理想微生物杀灭剂的特征
    Ⅴ.HIV-1 NCp7的锌指结构是微生物杀灭剂的潜在靶点
    Ⅵ.SAMT、化学型的特征
    Ⅶ.将硫酯用于微生物杀灭剂
    Ⅷ.SAMT、NCp7抑制剂的靶向特异性
    Ⅸ.结论
    Ⅹ.附录
    参考文献
    9.病毒的耐药和适应性
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    参考文献
    10.基因疗法诱导细胞对:HIV-1感染产生抵抗:来自临床试验的经验
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言:我们是否需要基因疗法
    Ⅲ.HIV感染基因疗法:来自早期临床试验的经验
    Ⅳ.HIV感染基因疗法:研究现状
    Ⅴ.HIV感染基因疗法:未来展望
    参考文献
    11.用基因组学和蛋白质组学方法鉴定潜在药物靶点:系统方法
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.病毒靶点
    Ⅳ.病毒蛋白与细胞蛋白的相互作用
    Ⅴ.病毒诱导的胞内改变
    Ⅵ.其他手段
    Ⅶ.结论
    参考文献
    12.从SIV感染猿猴模型中得到的与AIDS疾病快速进展相关的宿主及病毒性因素
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.SIV毒株多样性
    Ⅳ.SIV生物学特性
    Ⅴ.猿猴体内SIV的致病机制
    Ⅵ.疾病快速进展独特的免疫学、病毒学及病理特征
    Ⅶ.影响疾病进展的宿主因素
    Ⅷ.病毒基因型/表型在疾病快速进展中的作用
    Ⅸ.总结
    参考文献
    13.HIV-1感染的非灵长类模型和致病机制
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.SCID-Hu Thy/Liv小鼠
    Ⅳ.hu-PBL-SCID小鼠
    Ⅴ.NOD/LtSz-SCID小鼠
    Ⅵ.Rag2-/-γc1/1和NOD-SCID γC-/-小鼠
    Ⅶ.具有免疫能力的人源化大鼠和小鼠
    Ⅷ.HIV-1 Tg小鼠
    Ⅸ.HIV致病机制的兔模型
    Ⅹ.结论
    参考文献
    14.HIV-1保护性疫苗的前景
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.目前HIV-1疫苗的开发策略
    Ⅳ.结论
    参考文献
    15.HIV-1垂直传播的分子机制和HIV-1在婴儿中的致病机制
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.HIV-1垂直传播的时机和机制
    Ⅳ.HIV-1垂直传播的相关因素
    Ⅴ.新生儿及婴儿HIV-1感染的诊断
    Ⅵ.HIV-1垂直传播的预防
    Ⅶ.HIV-1与垂直传播相关的特征
    Ⅷ.趋化因子受体和HIV-1垂直传播
    Ⅸ.母婴垂直传播的HIV-1分子特征
    Ⅹ.与HIV-1垂直传播相关的基因功能区特征
    Ⅺ.不易产生垂直传播的HIV-1特征
    Ⅻ.与垂直传播相关的HIV-1分离株免疫学相关变异分析
    Ⅻ.婴儿HIV-1致病和疾病进展机制
    ⅪⅤ.未来展望
    参考文献
    16.AIDS相关恶性肿瘤的病毒性病因
    Ⅰ.章节总论
    Ⅱ.前言
    Ⅲ.Kaposi肉瘤
    Ⅳ.AIDS相关淋巴瘤
    Ⅴ.AIDS相关NHL
    Ⅵ.HPV相关肿瘤
    Ⅶ.HPV--相关肿瘤的诱因
    Ⅷ.结论
    参考文献

    2006年,联合国统计数据显示优选HOV感染者为395万人,其中新发感染430万,这一年中有29万人死于艾滋病。一项联合国的预测认为。到2025年,艾滋病仅在非洲就将累计夺去8000万人的生命,HIV-1是研究很广泛的病毒之一。但仍有许多未解之谜。 本书为《HIV-1:分子生物学和发病学:病毒机制》的姊妹篇,HIV领域的很好研究者在此描述了关于HIV-1表达与复制分子机制的近期新理解,为攻克此病毒提出了近期新的临床策略,27个专家团队阐明了HIV-1与宿主细胞在结构及功能上的相互作用与病理结局,回顾了现有治疗方法,并描述了动物模型的开发及预防性用药方面的近期新进展。

    《HIV-1:分子生物学和发病学:临床应用》(第二版)具有以下特色:①是系统综合论述抗HIV治疗的科学专著,通过大量的临床试验,系统论述了抗HIV药物治疗、基因治疗和疫苗研制的临床应用、新进展与面临的挑战,为临床医生抗HIV治疗提供了近期新的科学依据;②全书贯穿一个明显而突出的主线,即通过深入探讨HIV-1致病机制、抗HIV-1药物作用机理及耐药产生的分子机制,提出了设计和研制抗HIV新药的近期新理念和临床策略,为抗HIV治疗指明了方向;③随着对HIV分子生物学和发病机理认识的深入,本书收集了大量抗HIV药物、基因疗法的应用及疫苗临床试验数据,为读者提供了大量的新资料和新成果,本书实为资料新颖、全面论述HIV分子致病机制和HIV治疗的非常不错性科学专著。

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