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  • 正版 罕见病临床与诊断 王凯娟,聂伟 清华大学出版社 9787302466
  • 新华书店旗下自营,正版全新
    • 作者: 王凯娟,聂伟著 | 王凯娟,聂伟编 | 王凯娟,聂伟译 | 王凯娟,聂伟绘
    • 出版社: 清华大学出版社
    • 出版时间:2016-01-01
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    • 作者: 王凯娟,聂伟著| 王凯娟,聂伟编| 王凯娟,聂伟译| 王凯娟,聂伟绘
    • 出版社:清华大学出版社
    • 出版时间:2016-01-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2017-11-01
    • 字数:485千字
    • 页数:257
    • 开本:16开
    • ISBN:9787302466147
    • 版权提供:清华大学出版社
    • 作者:王凯娟,聂伟
    • 著:王凯娟,聂伟
    • 装帧:精装
    • 印次:1
    • 定价:99.80
    • ISBN:9787302466147
    • 出版社:清华大学出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:2017-11-01
    • 语种:中文
    • 出版时间:2016-01-01
    • 页数:257
    • 外部编号:9095322
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无


    第1 章 罕见病概述? 1
       1.罕见病的界定? 1
       2.罕见病的分类? 2
       3.罕见病的特点? 3
       4.罕见病的流行病学? 3
       5.罕见病的诊断? 5
       6.罕见病研究进展? 5
      
    参考文献? 6
    第2 章 血液系统罕见疾病? 7
      
    先天性白细胞颗粒异常综合征 7
      
    家族性非溶血性黄疸间接胆红素型? 8
      
    慢性家族性肉芽肿综合征? 9
      
    先天性家族性白细胞空泡形成? 9
      
    骨髓增生异常综合征? 10
      
    意义未明的特发性血细胞减少症? 12
      
    先天性红细胞生成性卟啉病? 12
      
    特发性巨球蛋白血症? 13
      
    镰状细胞-β
    地中海贫血? 14
      
    遗传性球形红细胞增多症? 15
      
    嗜酸性粒细胞增多症? 16
      
    先天性低丙种球蛋白血症? 17
      
    传染性单核细胞增多症? 18
      
    肝性血卟啉病综合征? 19
      
    慢性肝性卟啉病? 21
      
    氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏卟啉症? 21
      
    维生素K 依赖因子缺乏症? 22
      
    先天性红细胞生成异常性贫血? 23
      
    血友病? 24
      
    冯·维勒布兰德病 25
      
    遗传性血管性水肿? 26
      
    遗传性出血性毛细血管扩张症? 27
    vi 罕见病临床与诊断
      
    重症先天性中性白细胞减少症? 27
      
    女性甲型血友病携带者症候? 28
      
    女性乙型血友病携带者症候? 28
      
    遗传性高铁血红蛋白症? 29
      
    参考文献? 30
    第3 章 骨骼系统罕见疾病? 31
      
    致死性发育不全? 31
      
    重型软骨发育不全伴发育迟缓和黑棘皮症? 31
      
    软骨发育不全? 32
      
    季肋发育不全? 32
       Blomstrand type 软骨发育不全? 33
      
    软骨成长不全? 33
       1A 型软骨成长不全? 33
       1B 型软骨成长不全? 34
       Torrance 型扁平椎骨发育不良? 34
      
    先天性脊柱骨骺发育不良? 34
      
    脊椎干骺端发育不良? 35
       Kniest 发育不良? 35
      
    家族性巨颌症? 36
       Carpotarsal 骨软骨瘤病? 36
       Craniofrontonasal 综合征? 36
       Stickler 综合征? 37
       Léri-Weill 软骨生成障碍? 38
       Ramon 综合征? 38
      
    Ⅰ型Geleophysic 发育不良? 38
      
    颅骨外胚层发育不良? 39
      
    Ⅰ型韦尔- 马尔凯萨尼综合征? 39
      
    Ⅱ型韦尔- 马尔凯萨尼综合征? 39
      
    Ⅰ型毛发- 鼻- 指(趾)综合征? 40
      
    Ⅱ型毛发- 鼻- 指(趾)综合征? 40
      
    Ⅲ型毛发- 鼻- 指(趾)综合征? 41
       3M 综合征? 41
       3 型短躯干症? 42
      
    黏脂症? 42
      
    黏脂贮积症Ⅱ型? 42
      
    黏脂贮积症Ⅲ型? 43
       Gnathodiaphyseal 发育不良? 44
       Acrocallosal 综合征 44
       Acrocapitofemoral 发育不良? 44
    目 录vii
       Acromicric 发育不良? 44
       Acropectoral 综合征? 45
       ACRPV 综合征? 45
       Adams-Oliver 综合征? 45
      
    天使形指(趾)骨骨骺发育不良? 45
       Braun-Tinschert 型干骺端发育不良? 46
      
    尖头并指综合征? 46
       Barnes 综合征? 46
       Beemer 综合征? 47
       Boston 型颅缝早闭? 47
       Bruck 综合征? 47
       Campomelia cumming 综合征? 48
       Catel-Manzke 综合征? 48
       CDAGS 综合征? 48
      
    先天性半身发育不良伴鱼鳞癣样红皮病及缺陷? 48
       Christian 型短指(趾)畸形? 49
      
    慢性炎症性神经- 皮肤- 关节综合征? 49
       Beare-Stevenson 皮肤旋纹综合征? 49
      
    遗传性家族性颅面骨发育不全? 50
      
    遗传性骶骨发育不良? 50
       Desbuquois 发育不良? 51
      
    链甾醇症? 51
       Eiken 骨骼发育不良? 51
      
    软骨外胚层发育不良症? 51
       Feingold 综合征? 52
       Fuhrmann 综合征? 52
      
    内生软骨瘤? 52
       Ghosal 综合征? 53
       GMI- 神经节苷脂贮积病? 53
       Gnathodiaphyseal 发育不良? 54
      
    眼- 耳- 脊椎综合征? 54
       Grebe 型骨软骨异常增生症? 55
       Greenberg 综合征? 55
      
    多并指伴异常颅形- 牛面样综合征? 56
      
    遗传性骨发育不良并肢端溶骨症? 56
      
    眼皮肤酪氨酸血症? 56
       Hobaek 型1 型短躯干症? 57
      
    Ⅰ型并指? 58
      
    Ⅰ型并指(趾)多指(趾)? 58
      
    Ⅱ型并指(趾)多指(趾)? 58
    viii 罕见病临床与诊断
      
    Ⅲ型并指(趾)多指(趾)? 58
      
    家族性低尿钙高血钙症? 58
       Jansen 型干骺端软骨发育不全 59
       Keutel 综合征? 60
       Kimberley 型脊椎骨骼发育不全? 61
       Kozlowski 型脊椎干骺端发育不全? 61
       Kyphomelic 发育不良? 61
       Langer 肢中部发育不良 61
       Laurin-Sandrow 综合征? 62
       Lenz- Majewski 骨肥厚侏儒症? 62
       Mainzer-Saldino 综合征? 62
      
    短肋多指(趾)综合征Ⅱ型? 63
       Mandibuloacral 发育不良? 63
       Maroteaux 型脊椎骨骺发育不全? 64
       Marshall 综合征? 64
       Matrilin-3 相关的脊椎骨骺干骺端发育不全? 65
      
    干骺端发育不良Mckusick 型? 65
      
    耳- 髌骨- 身材矮小综合征? 65
       Miller 综合征? 66
       Missouri 型脊椎骨骺干骺端发育不全? 66
      
    Ⅳ型口- 面- 指综合征? 66
       Mononen 型短指(趾)? 67
       FGFR3- 相关颅骨过早融合症? 67
      
    肢中段发育不良Nievergelt 型? 68
       Omani 型脊柱干骺端发育不良? 68
       Omodysplasia-1 型肩部发育不良? 68
       Omodysplasia-2 型肩部发育不良? 69
      
    成熟延迟型骨发育异常? 69
       Osteoglophonic 发育不良? 69
       Pakistani 型脊柱干骺端发育不良? 69
      
    先天性下丘脑错构瘤? 70
       Pseudodiastrophic 发育不良? 70
       Raine 综合征? 71
      
    尖头并指畸形Ⅲ? 71
      
    短肋多指(趾)综合征Ⅲ型? 72
       Schimke 型免疫- 骨发育不良? 72
       Schmid 型干骺端骨软骨发育不全? 73
       Schneckenbecken 发育不良? 74
       Sedaghatian 型脊椎干骺端发育不全? 74
       Shprintzen-Goldberg 综合征? 75
    目 录ix
       Silverman-Handma 综合征? 75
       Spahr 型干骺端软骨发育不全
    ?75
       Sponastrime 型脊椎骨骺干骺端发育不全? 76
       Spondyloen 软骨发育异常? 76
      
    颅骨面骨发育不全型骨干畸形? 76
       Stuve-Wiedemann 综合征? 77
       Toledo 型短躯干症? 77
       Torg-Winchester 综合征? 77
      
    多器官和系统先天畸形综合征? 78
      
    下颌骨颜面发育不全综合征? 78
       van Buchem 型骨内骨增殖症? 78
       Weyers 面骨发育不全? 79
      
    多发性骨骺发育不全并早发性糖尿病? 79
       X- 连锁迟发性脊椎骨骺发育不全? 80
      
    肢体缺陷- 锁骨发育不良? 80
      
    巴- 格综合征? 80
      
    斑点状软骨发育异常? 81
      
    半肢骨骺发育异常? 81
      
    伴随多发性脱位的脊椎骨骺干骺端发育不良? 81
      
    伴随关节松弛的脊椎骨骺干骺端发育不良? 82
      
    伴随抗激素性肢端骨发育不全? 82
      
    伴有视感视锥营养不良的脊椎干骺端发育不全? 82
      
    伴有生殖器异常性肢端肢中部软骨发育异常? 83
      
    乳房- 胸大肌缺损- 并指综合征? 83
      
    薄束骨发育不良? 83
      
    颅骨干骺端发育不全症? 84
      
    成骨不全? 84
      
    尺骨腓骨缺如- 重度四肢缺陷综合征? 85
      
    尺骨- 乳房综合征? 86
      
    脆弱性骨硬化? 86
      
    大脑- 肋骨- 下颌综合征? 87
      
    低磷酸盐血症性佝偻病? 88
      
    迪格弗- 梅尔基奥尔- 克劳森的综合征? 88
      
    顶骨发育不全? 89
      
    杜安- 桡侧列综合征? 89
      
    短肢- 手型脊椎骨骺干骺端发育不良? 89
      
    多发型骨骺发育不良? 90
      
    多发性关节错位- 身材矮小- 颅颜畸形- 先天性心脏缺损? 90
      
    多发性内生软骨瘤病? 91
      
    多发性腕骨、跗骨骨质溶解? 91
    x 罕见病临床与诊断
      
    额鼻发育异常Ⅰ型? 91
      
    儿童期渐进性关节病? 91
      
    耳鼻- 脊柱- 骨骺发育异常? 92
      
    耳腭指综合征? 92
      
    范可尼贫血? 93
      
    非综合征型轴后多指(趾)? 93
      
    非综合征型轴前多指(趾)? 93
      
    肥大性骨关节病? 94
      
    腓骨发育不良和复合体短指? 94
      
    斐弗综合征? 94
      
    干骺端顶部杯状发育不全? 95
      
    高血压并短指症? 95
      
    宫内发育迟缓- 干骺端发育不良- 先天性肾上腺发育不全- 生殖异常? 95
      
    股骨发育不全- 异常面容综合征? 96
      
    股骨- 腓骨- 尺骨综合征? 96
      
    骨发育不全症? 96
      
    Ⅱ型骨发育不全症? 96
      
    骨发育不全Ⅲ型? 97
      
    骨发育异常性老年状皮肤? 97
      
    骨干髓质狭窄伴恶性纤维组织细胞瘤? 98
      
    骨畸形性发育不良? 98
      
    骨硬化性发育不全? 98
      
    骨硬化症伴有婴儿神经轴索发育不良? 99
      
    骨质疏松- 假神经胶质瘤综合征? 100
      
    混合性软骨瘤病? 100
      
    霍- 奥二氏综合征? 101
      
    脊柱- 视力发育不良? 101
      
    脊柱- 跗骨- 腕骨联合综合征? 101
      
    脊柱肋骨发育不全? 102
      
    家族型颅盖骨损伤? 102
      
    家族性短指关节病? 102
      
    家族性干骺端发育不良? 103
       Beukes 家族性髋关节发育不良? 103
      
    家族性膨胀性溶骨? 104
      
    甲髌综合征? 104
      
    假性软骨发育不良? 105
      
    肩胛骨- 髂骨发育不良? 105
      
    睑缘粘连- 外胚层发育不良- 唇腭裂综合征? 106
      
    进行性骨发育异常? 107
      
    进行性骨化性纤维发育不良? 107
    目 录xi
      
    胫骨发育不全伴多指(趾)畸形? 108
      
    胫骨- 掌骨型斑点状软骨发育异常? 108
      
    卡- 恩二氏病? 109
      
    颅缝早闭综合征? 110
      
    骨脆弱伴颅缝早闭综合征? 110
      
    科妮莉亚德兰格综合征Ⅰ? 110
      
    小指(趾)综合征 111
      
    克- 费二氏综合征Ⅰ型 111
      
    肯- 卡二氏综合征? 112
      
    口- 面- 指综合征? 112
      
    拉尔森综合征? 112
      
    泪管- 耳- 牙- 指(趾)综合征? 113
      
    棱角骨折型脊椎干骺端发育不全? 113
      
    颅骨骨干发育不良? 114
      
    鲁- 塔二氏综合征? 114
      
    罗伯茨综合征? 115
      
    马罗塔肢端发育不全? 115
      
    麦- 奥二氏综合征? 115
      
    毛发- 牙齿- 骨综合征? 116
      
    纳赫尔面骨发育不全症? 116
      
    青少年帕哲病? 117
      
    青少年特发性骨质疏松症? 117
      
    躯干发育异常? 117
      
    缺指(趾)畸形- 外胚层发育不良- 唇腭裂综合征? 118
      
    生殖器- 髌骨综合征? 119
      
    软骨营养不良肌强直? 119
      
    石骨症? 119
      
    手足裂畸形? 121
      
    手- 足- 子宫综合征? 121
      
    舒- 戴二氏综合征? 121
      
    四肢- 乳房综合征? 122
      
    四肢- 无肢畸形? 123
      
    锁骨颅骨发育不全? 123
      
    天冬氨酰葡萄糖胺尿症? 124
      
    条纹状骨病? 124
      
    无手足畸形? 125
      
    纤维软骨增生症? 125
      
    小髌骨综合征? 125
      
    小儿系统性玻璃样变性? 126
      
    小脑发育不全伴骨内膜硬化症? 126
    xii 罕见病临床与诊断
      
    小头- 骨发育不良- 先天性矮小? 126
      
    辛- 梅二氏综合征? 127
      
    血小板减少- 桡骨缺失综合征? 127
      
    眼- 牙- 指发育不良? 128
      
    大脑- 肋骨- 下颌综合征? 129
      
    显性罗比挠侏儒综合征? 129
      
    隐性罗比挠侏儒综合征? 129
      
    婴儿骨皮质增生症? 129
      
    硬化性狭窄? 130
      
    早衰综合征? 130
      
    黏多糖贮积症? 131
      
    肢根斑点状软骨发育异常? 133
      
    肢骨纹状肥大症? 133
      
    肢中骨发育不良Savarirayan 型? 134
      
    致密性骨发育不全症? 134
      
    窒息性胸廓发育异常? 135
      
    短指(趾)症- 智力低下综合征? 135
      
    中轴骨硬化? 136
      
    桡尺骨融合伴低巨核细胞性血小板减少症? 136
      
    多发性骨性联结综合征? 136
      
    参考文献? 136
    第4 章
    代谢系统罕见疾病? 138
      
    先天性甲状腺功能低下? 138
      
    先天性醛固酮增多症? 139
      
    遗传性甲状旁腺功能亢进症? 140
      
    重度型新生儿甲状旁腺功能亢进? 141
      
    假性甲状旁腺功能减退症? 142
      
    家族性假性甲状旁腺功能减退? 142
      
    家族性周期性麻痹? 143
      
    先天性磷酸酶缺乏症? 145
      
    先天性高尿酸血症综合征? 145
      
    遗传性淀粉样肾病综合征? 146
       X- 连锁肾上腺脑白质营养不良? 147
      
    典型性黄嘌呤尿症? 148
      
    联合垂体激素缺乏症? 148
      
    先天性中枢性尿崩症? 149
      
    先天性垂体功能减退? 150
      
    岩藻糖苷累积病? 150
      
    先天性甲状腺功能减退? 151
    目 录xiii
      
    家族性先天性垂体功能减退症? 152
      
    葡萄糖脑苷脂酶缺陷? 152
      
    低磷酸酯酶症? 153
      
    遗传性雌激素相关性血管神经性水肿? 154
      
    遗传性雌激素依赖性血管性水肿? 154
      
    先天性无痛无汗症? 155
      
    鞘磷脂沉积病? 155
      
    眼- 皮肤白化病? 156
       X- 连锁发育不良巨人症综合征? 156
      
    黏多糖病? 157
      
    脆性型糖尿病? 158
      
    特发性血色病? 158
      
    鱼臭综合征? 158
      
    汗足臭综合征? 159
      
    异戊酸血症? 159
      
    黑酸尿综合征? 160
      
    胱氨酸尿症? 160
      
    淀粉样变性综合征? 160
      
    唾液酸贮积病? 161
      
    系统性淀粉样变性? 161
      
    广泛性淀粉样变? 163
      
    矮小化综合征? 163
      
    胸腺发育不全? 164
      
    短肢体侏儒免疫缺陷症? 164
      
    获得性缓激肽介导的血管性水肿? 165
      
    肾上腺脊髓神经病? 165
      
    中枢性尿崩症? 166
      
    脑肌酸缺乏? 166
      
    脑性巨人症? 167
      
    中枢性青少年成人型Gaucher 病? 167
      
    高胱氨酸尿症? 168
      
    皮质类固醇敏感性无菌性脓肿? 169
      
    异位库欣综合征? 169
      
    家族性非免疫性甲状腺功能亢进? 170
      
    肾上腺皮质功能亢进? 171
      
    去甲肾上腺素缺乏症? 171
      
    非获得性孤立性中枢性尿崩症? 172
      
    促甲状腺激素抵抗? 172
      
    肌氨酸血症? 173
      
    婴儿骨皮质增生病? 173
    xiv 罕见病临床与诊断
      
    幼年发作性低磷酸酯酶症? 174
      
    腭裂- 心脏缺损- 生殖器畸形- 缺指(趾)畸形? 174
      
    胱氨酸病? 174
      
    胱氨酸尿病? 176
      
    早发型扭转痉挛症? 176
      
    脐膨出- 巨舌- 巨大畸形? 177
      
    外翻- 尿道上裂综合体? 177
      
    家族性地中海热? 178
      
    胎儿戈谢病? 178
      
    骨纤维异常增殖症? 180
       6- 磷酸葡萄糖去氢酵素缺乏症? 181
      
    妊娠性类天疱疮? 181
      
    耳聋- 甲状腺肿综合征? 182
      
    肝豆状核变性 ?182
      
    肝肾型糖原病? 183
      
    前脑无裂畸形? 183
      
    吉福德综合征? 184
      
    脑水肿- 无脑回- 视网膜发育不良? 184
      
    婴儿肥大性神经病? 185
      
    家族性呆小聋哑症? 185
      
    围生期致死性戈谢病? 185
      
    围生期致死性碱性磷酸酶过少症? 185
      
    苯丙酮尿症? 186
      
    多小脑回畸形? 186
      
    脑穿通畸形? 186
      
    原发性常染色体隐性遗传小头畸形? 187
      
    原发性无眼畸形? 187
      
    先天性腭咽闭合功能不全? 188
      
    半叶前脑无裂畸形? 188
       X- 连锁无汗性外胚层发育不良? 188
       X- 连锁少汗性外胚层发育不良? 189
      
    低血磷性佝偻病? 189
      
    α- 甘露糖苷贮积症? 190
      
    β- 甘露糖苷贮积症? 190
      
    半乳糖唾液酸苷贮积症? 190
      
    多发性硫酸酯酶缺乏症? 191
      
    参考文献? 191
    第5 章 神经系统罕见疾病? 192
      
    一侧大脑半球发育不全? 192
    目 录xv
      
    积水型无脑畸形? 192
      
    大脑灰质异位症? 193
      
    第四脑室孔闭塞综合征? 194
      
    中脑导水管狭窄及闭塞? 195
      
    先天性透明隔缺如? 195
      
    脊髓纵裂畸形? 195
      
    先天性脑结节性硬化症? 196
      
    终丝牵拉综合征? 197
      
    无嗅脑畸形综合征? 199
      
    先天性阅读障碍综合征? 200
      
    遗传性舞蹈病? 201
      
    早老性痴呆- 皮质盲综合征? 202
      
    人类新型克雅病? 203
      
    家族性帕金森痴呆综合征? 203
      
    阿尔茨海默病? 204
      
    早发性家族性小脑变性综合征? 207
      
    小脑发育不全综合征? 207
      
    小脑扁桃体下疝畸形? 208
      
    先天性脑积水伴软骨发育障碍综合征? 209
      
    先天性痉挛性肢体僵硬? 209
      
    家族性先天性双侧手足徐动症? 211
      
    良性先天性肌弛缓综合征? 212
      
    先天性肌强直? 213
      
    强直性肌营养不良? 213
      
    假肥大型肌营养不良? 215
      
    先天性睑裂狭小- 肌病综合征? 215
      
    遗传性感觉神经病? 216
      
    青年发病型帕金森病? 218
      
    巨轴索神经病? 218
      
    遗传性血管神经性水肿
    ?218
      
    遗传性臂丛神经病? 219
      
    遗传性多发脑梗死性痴呆? 220
      
    遗传性神经痛性肌萎缩? 221
      
    青少年脊髓型肌萎缩? 221
      
    发育不良性节细胞瘤? 221
      
    巨脑- 囊性脑白质营养不良? 222
      
    遗传性铜吸收异常? 223
      
    原发性侧索硬化症? 224
      
    纯小脑综合征- 轻度锥体征象? 225
      
    遗传性痉挛性截瘫? 225
    xvi 罕见病临床与诊断
      
    脊髓延髓肌肉萎缩症? 227
      
    遗传性压力易感性周围神经病? 227
       X- 连锁中央核性肌病 228
      
    肾上腺脑白质营养不良 229
      
    家族性自主神经官能症 230
      
    家族性帕金森病 231
      
    家族性发作性共济失调 234
       Joubert 综合征 236
      
    参考文献? 237
    第6 章 其他系统罕见疾病 238
      
    先天性肝内胆管囊状扩张症 238
      
    先天性多囊肝 239
      
    特发性非硬化性门脉高压综合征 240
      
    肝内胆管消失综合征 241
      
    先天性肝内胆管发育不良综合征 241
      
    进行性家族性肝内胆汁淤积症 242
       Alport 耳聋- 肾病 244
      
    常染色体隐性肾髓质囊 246
      
    常染色体隐性肾结核 248
      
    常染色体显性多囊肾 248
      
    常染色体隐性多囊肾 250
      
    先天性肾病综合征 251
      
    先天性肾单位减少症伴代偿性肥大 253
       Wilms 瘤合并假两性畸形 253
       X- 连锁隐性高尿钙性肾结石 254
       Leber 先天性黑蒙症 255
      
    肺透明膜病 256
      
    参考文献? 257

    本书分 6章,总结了罕见病的流行病学与群体特征,并介绍疾病定义、临床表现、诊断、鉴别诊断。全书搜集了罕见病相关致病基因及分子诊断技术数据,提供了迄今为止在罕见病诊断方面较为系统、前沿的信息。本书主编及其团队为国家“十二五”科技支撑计划“中国罕见疾病防治研究与示范”项目主要执行者,本书具有较高的学术性,可供全国广大临床医师参考。

    罕见病临床与诊断("十二五"国家科技支撑计划项目)搜集了大量罕见疾病的临床资料,包括文献报道的个案,尽量做到内容全面、新颖,并附有以中文疾病名称按字母顺序的检索目录,更方便读者检索。 

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