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  • 正版 实用药品GSP基础 李玉华主编 化学工业出版社 9787122385147
  • 新华书店旗下自营,正版全新
    • 作者: 李玉华主编著 | 李玉华主编编 | 李玉华主编译 | 李玉华主编绘
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2021-10
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    • 作者: 李玉华主编著| 李玉华主编编| 李玉华主编译| 李玉华主编绘
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2021-10
    • 版次:3
    • 印次:1
    • 字数:417.0
    • 页数:261
    • 开本:16开
    • ISBN:9787122385147
    • 版权提供:化学工业出版社
    • 作者:李玉华主编
    • 著:李玉华主编
    • 装帧:平装
    • 印次:1
    • 定价:49.80
    • ISBN:9787122385147
    • 出版社:化学工业出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2021-10
    • 页数:261
    • 外部编号:11256511
    • 版次:3
    • 成品尺寸:暂无

    项目一认识药品GSP 001
    任务一初识药品GSP 002
    活动一阅读案例 002
    活动二感受GSP的重要性 003
    任务二熟知药品GSP的主要内容 006
    活动一阅读《药品经营质量管理规范》(2016年版) 006
    活动二学习药品GSP的主要内容 006
    任务三学习药品GSP的三大要素 009
    活动一讨论药品在流通领域可能会发生的质量问题 009
    活动二药品GSP对硬件的要求 009
    活动三药品GSP对人员资格的要求 010
    活动四药品GSP对软件(文件)的要求 011
    活动五领会药品GSP的指导思想 014
    任务四药品GSP现场检查 016
    活动一认识药品GSP现场检查 016
    活动二药品GSP现场检查的内容 017
    活动三药品GSP现场检查的严重缺陷项目 019
    活动四药品GSP现场检查材料的准备 022
    活动五药品GSP现场检查应注意的问题 024
    活动六药品GSP现场检查的程序 025

    项目二药品购进的管理 029
    任务一药品进货的管理 030
    活动一案例分析 030
    活动二进货的原则 031
    活动三情景模拟 031
    活动四进货的要求 031
    任务二药品采购的管理 035
    活动一编制药品采购计划 035
    活动二选择药品采购的渠道和方式 037
    活动三签订质量保证协议和采购合同 038
    活动四药品采购人员管理 042
    任务三供应商的选择 044
    活动一供应商选择与评价 044
    活动二首营企业的审核 046
    活动三填写供应商档案表及清单 048
    任务四首营品种的经营管理 050
    活动一什么是首营品种? 050
    活动二首营品种的审核 050
    活动三首营品种审核的程序 051
    任务五采购记录及进货情况质量评审 054
    活动一采购记录 054
    活动二发票管理 055
    活动三应对药品采购的特殊情况 056
    活动四进货情况质量评审 056

    项目三药品验收的管理 059
    任务一了解药品验收的方式和程序 060
    活动一阅读案例 060
    活动二药品验收的依据和方式 061
    活动三药品收货的要求 063
    活动四药品验收的条件 064
    活动五药品收货和验收的程序 066
    任务二药品验收 069
    活动一药品检验报告单的验收 069
    活动二药品抽样的原则 070
    活动三药品包装的验收 072
    活动四药品标签、说明书的检查 073
    活动五药品外观性状的检查 075
    活动六其他商品的验收 079
    任务三验收管理 081
    活动一验收注意事项 081
    活动二案例分析 081
    活动三验收记录 082
    任务四特殊药品的验收管理 085
    活动一特殊药品和专门管理药品的验收 085
    活动二中药材和中药饮片的验收 087
    活动三冷藏、冷冻药品的验收 088
    活动四进口药品的验收 089
    任务五药品的入库管理 091
    活动一药品入库程序 091
    活动二不合格药品的处理办法 093
    活动三模拟药品验收 094

    项目四药品储存与养护的管理 095
    任务一药品的分类储存 096
    活动一案例分析 096
    活动二药库的分类 097
    活动三药品的分区分类与货位编号 098
    活动四药品的合理堆放 100
    任务二药品的保管与养护 103
    活动一案例分析 103
    活动二仓库温度、湿度管理 104
    活动三药品的在库检查 108
    活动四药品的养护 111
    活动五药品的保管 114
    任务三药品的冷链储藏 121
    活动一资料分析 121
    活动二冷藏、冷冻设施设备要求 123
    活动三冷藏、冷冻药品的储藏与养护 124
    任务四药品的出库管理 125
    活动一案例分析 125
    活动二药品的出库原则 126
    活动三药品出库复核的管理 126
    活动四药品出库复核的注意事项 128

    项目五药品的运输与配送管理 130
    任务一运输与配送的药品质量安全 131
    活动一案例分析 131
    活动二药品的运输工具 132
    活动三药品运输管理制度 132
    活动四特殊管理药品的运输 135
    任务二药品的冷链运输 137
    活动一案例分析 137
    活动二药品的冷链运输设备 138
    活动三药品冷链运输管理规程 141
    任务三药品的委托运输 144
    活动一案例分析 144
    活动二承运单位的审核 145
    活动三委托运输协议 145
    活动四委托运输记录 147
    活动五冷藏、冷冻药品的委托运输 148

    项目六药品销售与售后管理 149
    任务一药品的广告与宣传 150
    活动一阅读违规药品广告宣传案例 150
    活动二研讨药品广告与宣传管理的重要性 151
    活动三药品广告审查与批准 152
    活动四药品广告与宣传的管理 154
    任务二药品销售管理 156
    活动一违规药品销售案例分析 156
    活动二药品的销售管理 157
    活动三药品药店销售技巧 160
    活动四特殊药品的销售管理 163
    任务三药品的柜台陈列 166
    活动一陈列药品 166
    活动二药品陈列的基本知识 167
    活动三药品陈列的基本原则 167
    活动四药品陈列的方法 169
    任务四药品售后服务 172
    活动一认识药品售后服务的重要性 172
    活动二送货上门 173
    活动三退货与换货 174
    活动四用户访问 175
    活动五用户质量投诉与处理 177
    任务五药品不良反应监测 180
    活动一认识药品不良反应监测的重要性 180
    活动二药品不良反应监测的报告范围 181
    活动三药品经营企业不良反应报告程序 182

    项目七药品经营的验证管理 184
    任务一认识验证 185
    活动一阅读案例 185
    活动二理解验证及验证的重要性 185
    活动三阅读GSP附录“验证的管理”第五条 186
    任务二冷链设施设备的验证 188
    活动一药品冷链物流设施设备验证的步骤 188
    活动二冷库的验证 189
    活动三冷藏车的验证 194
    活动四保温箱的验证 196
    活动五自动温湿度监测系统的验证 202
    任务三验证的实施 211
    活动一认识验证总计划 211
    活动二验证文件的管理与回顾 212

    项目八药品经营的质量管理 213
    任务一认知质量与质量管理 214
    活动一讨论分析“高温运输药品”事件 214
    活动二理解质量的产生与质量管理的发展 214
    活动三理解经营过程的概念 217
    任务二学习药品质量管理 219
    活动一学习质量管理的步骤 219
    活动二实施质量控制(QC)活动 220
    活动三实施质量保证(QA)活动 222
    活动四建立质量体系 222
    活动五实施质量改进 223
    任务三学会药品经营质量风险管理 226
    活动一理解药品经营质量风险的涵义 226
    活动二质量风险管理 227
    活动三质量风险评估方法 228
    活动四质量风险控制、风险沟通和风险审核 232
    活动五使用风险管理工具 233

    附录 236
    附录一药品经营质量风险管理评价与控制表 236
    附录二药品经营质量管理规范 243

    参考文献 261

    《实用药品GSP基础》以2016年实施的《药品经营质量管理规范》、2019年的《中华人民共和国药品管理法》的内容为依据,共包括8个学习项目,通过32个“任务”、126个“活动”完成。通过“项目”驱动和“任务”引领“活动”,使学生认识药品经营过程中执行GSP的重要性,掌握药品经营购、存、销过程中GSP管理制度的相关规定、要求及实施方法。本书配有电子课件,可从www.cipedu.com.cn下载参考。本书适用于职业学校药学、药品经营与管理、中药、制药等相关专业师生使用,也可作为药学相关岗位的岗前培训和继续教育的参考书。

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