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正版 大规模生物网络构建与分析 刘伟,谢红卫著 国防科技大学出
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第1章 生物网络的信息学分析方法 1.1 静态网络属性分析 1.1.1 单个节点的属性 1.1.2 子网络 1.1.3 总体属性 1.2 单个节点的动态属性分析 1.3 条件特异子网的构建与分析 1.3.1 动态蛋白质复合物的发现 1.3.2 组织特异子网的构建与分析 1.3.3 内容相关子网的识别 1.4 网络动态的分析与模拟 1.4.1 物理相互作用网络的动态研究 1.4.2 遗传相互作用网络的动态研究 1.4.3 网络动态的建模与仿真 1.5 生物网络构建与分析的未来预期 参考文献第2章 生物网络中单个蛋白质重要性的度量 2.1 数据集 2.1.1 小鼠的海马神经元中的信号转导网络 2.1.2 小鼠基因敲除表型 2.1.3 小鼠进化速率 2.2 用于度量蛋白质重要性的新指标sigFlux 2.2.1 SigFlux定义 2.2.2 SigFlux计算 2.3 SigFlux与蛋白质的必要性显著相关 2.4 SigFlux可以指示蛋白质的进化速率 2.5 SigFlux与连接度的比较 2.5.1 SigFlux和连接度分别表征蛋白质的整体属性和局部属性 2.5.2 蛋白质的SigFlux和连接度分布 参考文献第3章 蛋白质相互作用中的信号流走向预测 3.1 基于结构域的预测方法 3.1.1 数据集 3.1.2 基于结构域预测蛋白质相互作用中信号流走向的方法 3.1.3 方法评估 3.2 基于蛋白质功能注释的预测方法 3.2.1 蛋白质功能注释 3.2.2 根据功能注释预测蛋白质相互作用中信号流走向的方法 3.2.3 方法评估 3.3 基于蛋白质序列的预测方法 3.3.1 蛋白质序列的数学表示方法 3.3.2 支持向量机方法介绍 3.3.3 根据蛋白质序列预测蛋白质相互作用中信号流走向的方法 3.3.4 方法评估 3.4 基于贝叶斯方法的整合方法 3.4.1 贝叶斯整合方法的建立 3.4.2 贝叶斯方法评估 3.4.3 预测蛋白质相互作用中信号流走向的网页工具 3.4.4 基于结构域、功能注释和蛋白质序列的方法与贝叶斯方法比较 3.5 在整合的人蛋白质相互作用网络中推断潜在信号通路并进行属性分析 3.5.1 整合的人类蛋白质相互作用数据集 3.5.2 人蛋白质相互作用网络的方向标注 3.5.3 预测有向网络的属性分析 参考文献第4章 人体组织特异网络的构建与分析 4.1 基因组织特异性的定义 4.1.1 看家基因 4.1.2 组织特异基因 4.2 基因组织特异性的检测方法 4.2.1 小规模实验技术 4.2.2 基因转录组技术 4.2.3 蛋白质检测技术 4.2.4 不同检测方法的比较 4.3 不同组织特异性基因的功能与特性 4.3.1 不同组织特异性基因的功能 4.3.2 不同组织特异性基因的特性 4.3.3 基因组织特异性与疾病的关系 4.4 基因组织特异性研究的主要发现 4.5 人的大规模组织特异网络的构建与分析 4.5.1 蛋白质表达和相互作用数据集 4.5.2 组织特异网络的构建 4.5.3 组织特异网络的分析 参考文献第5章 基于生物信息学的药物靶标发现 5.1 用于药靶发现的数据库资源 5.1.1 疾病相关的基因数据库 5.1.2 候选药靶数据库 5.1.3 疾病相关的基因芯片数据库 5.1.4 其他相关数据库 5.2 用于药靶发现的生物信息学方法 5.2.1 基因组方法 5.2.2 基因芯片方法 5.2.3 蛋白质组学方法 5.2.4 代谢组方法 5.2.5 整合多组学数据的系统生物学方法 5.3 潜在药靶的生物信息学验证 5.3.1 蛋白质的可药性 5.3.2 药物的副作用 5.4 采用生物信息学方法预测药物靶标的优势 5.5 基于蛋白质的多种属性预测潜在的癌基因 5.5.1 癌基因和相互作用数据集 5.5.2 蛋白质的生物学特征提取 5.5.3 癌基因分类模型构建与评估 5.5.4 新的潜在癌基因预测 参考文献第6章 生物网络属性与疾病关联研究 6.1 基因异常类的划分 6.2 异常类中疾病蛋白属性分析 6.2.1 按照异常类分析疾病蛋白的属性 6.2.2 根据共有蛋白分析异常类 6.3 异常类对应网络的属性分析 6.4 异常类与组织特异性的关联分析 6.4.1 计算疾病蛋白的富集系数和p值 6.4.2 分析异常类与组织/细胞之间的对应关系 参考文献
本书总结了近年来在生物网络构建与分析领域的主要研究成果, 旨在使用生物信息学方法解决大规模生物网络的结构分析、信号流走向确定、人体组织特异网络构建以及基于网络的疾病研究等问题。
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