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  • 动物细胞培养工程实验指导 乔自林,刘振斌 编 大中专 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 暂无著
    • 出版社: 中国轻工业出版社
    • 出版时间:2024-09-01 00:00:00
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    商品参数
    • 作者: 暂无著
    • 出版社:中国轻工业出版社
    • 出版时间:2024-09-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2024-09-01
    • 字数:290000
    • 页数:192
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787518446230
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:中国轻工业出版社

    动物细胞培养工程实验指导

    作  者:乔自林,刘振斌 编
    定  价:35
    出 版 社:中国轻工业出版社
    出版日期:2024年09月01日
    页  数:192
    装  帧:平装
    ISBN:9787518446230
    主编推荐

    1.教材内容丰富,涵盖51个实验,帮助读者了解相关实验仪器、设备、技术,更好地开展实验。 2.本教材为《动物细胞培养工程》配套实验教材,兼顾理论性与实用性。

    内容简介

    细胞培养工程技术与人类的发展息息相关,随着技术的不断进步,新的细胞产物不断出现,并服务于人类生活。细胞培养工程技术与基因工程技术密切相关,细胞工程是基因工程的基础,又是基因工程的目的。它们通过各种手段培养和繁殖细胞,从而获得新性状、新个体、新物质或新产品。全书介绍了动物细胞培养工程的实验内容,包括动物细胞培养工程实验室及基本要求、动物细胞培养工程基础实验,细胞库与细胞检定、动物细胞大规模培养技术、动物细胞培养工程应用技术和动物细胞基因工程应用技术。

    作者简介

    乔自林 西北民族大学生物医学研究中心副主任,正高级实验师,硕士研究生导师。主讲“动物细胞工程”“组织与细胞培养技术”等课程。主要从事病毒类疫苗生产用细胞基质建立与评价、动物细胞生物反应器规模化培养技术等领域研究。主持或参与国家“重大新药创 制”科技重大专项、甘肃省科技重大专项等项目10余项,获甘肃省科技进步二等奖4项。主编/参编教材及专著2部。 刘振斌 西北民族大学生物医学研究中心讲师,硕士研究生导师。主讲“细胞生物学”“免疫学”课程。主要从事病毒类细胞基质疫苗的产业化关键技术等领域研究。主持或参与重量项目、省部级项目和横向科研项目20项,获省级科技进步二等奖1项。发表论文15篇, 主编教材2部。

    精彩内容

    目录
    第一章绪论
    第一节动物细胞培养工程实验室管理要求
    第二节动物细胞培养工程实验室布局
    第三节动物细胞培养工程实验室的设施设备
    第四节无菌操作
    第二章动物细胞培养工程基础实验
    实验一细胞培养器材的准备
    实验二细胞培养液的配制与灭菌
    实验三原代细胞培养
    实验四体外培养细胞的观察和记录
    实验五细胞计数
    实验六细胞活力检查
    实验七细胞传代培养
    实验八细胞的冷冻保存
    实验九冻存细胞的复苏
    实验十绘制细胞生长曲线
    实验十一单细胞克隆及克隆率测定
    实验十二细胞分裂指数和贴壁率的测定
    第三章细胞库与细胞检定
    实验一细胞库建立
    实验二细胞形态学检查
    实验三培养细胞同工酶检测
    实验四动物细胞染色体核型分析
    实验五培养细胞无菌检查
    实验六支原体污染检査
    实验七内源病毒因子、外源病毒因子检查
    实验八培养细胞成瘤性检查
    实验九致瘤性检查
    第四章动物细胞大规模培养技术
    实验一转瓶培养和细胞工厂培养
    实验二磁力转瓶微载体培养
    实验三生物反应器细胞培养
    实验四细胞的悬浮培养驯化
    实验五CHO细胞的无血清培养驯化
    第五章动物细胞培养工程应用技术
    实验一病毒性弱毒细胞疫苗的制备
    实验二病毒性灭活疫苗的制备
    实验三动物细胞融合
    实验四单克隆抗体制备技术
    实验五细胞核移植
    实验六动物细胞生产基因重组蛋白
    实验七抗氧化药物筛选细胞模型的建立
    实验八红细胞评估药物体外溶血模型的建立
    第六章动物细胞基因工程应用技术
    实验一SDS碱裂解法制备质粒DNA
    实验二异丙醇法沉淀DNA
    实验三动物细胞RNA的提取
    实验四mRNA反转录产物cDNA的扩增
    实验五阳离子脂质体试剂介导的DNA转染
    实验六DEAE-葡聚糖介导的转染
    实验七电穿孔转染DNA
    实验八直接克隆法构建重组腺病毒载体
    实验九直接克隆法构建重组腺病毒基因组
    实验十氯化铯梯度沉降法纯化重组腺病毒
    实验十一性核酸内切酶消化法鉴定纯化后的重组腺病毒基因组
    实验十二TCID50终点稀释结合qPCR测定重组腺病毒感染滴度
    实验十三双链siRNA制备
    实验十四通过转染双链siRNA在哺乳动物细胞中进行RNA干扰
    实验十五体外转录法制备dsRNA
    实验十六反转录定量PCR分析miRNA
    实验十七在哺乳动物细胞中通过反义寡核苷酸抑制miRNA功能
    参考文献

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