分析化学 编者:蔡明招 著 蔡明招 编 大中专 文轩网

   第1篇 分析化学基础

第1章 分析化学导言

1.1 分析化学的定义、任务和作用

1.1.1 分析化学的定义

1.1.2 分析化学的任务和作用

1.2 分析化学的特点和分类

1.2.1 分析化学的特点

1.2.2 分析化学的分类

1.2.3 定量分析的一般步骤

1.3 分析化学的发展趋势

1.4 学习分析化学课程的方法

思考题

第2章 试样的采集、制备与分解

2.1 试样的采集

2.1.1 固体物料试样的采集

2.1.2 液体物料试样的采集

2.1.3 气体物料试样的采集

2.2 固体物料试样的制备

2.2.1 破碎

2.2.2 过筛

2.2.3 混匀

2.2.4 缩分

2.3 试样的分解

2.3.1 水溶解法

2.3.2 酸分解法

2.3.3 碱、碳酸盐和氨分解法

2.3.4 熔融分解法

2.3.5 熔融方法的改进

2.3.6 烧结分解法

2.3.7 其他分解法

思考题

第3章 定量分析中的误差及数据处理

3.1 误差的基本概念

3.1.1 误差

3.1.2 偏差

3.1.3 标准偏差

3.1.4 极差

3.1.5 公差

3.1.6 准确度与精密度的关系

3.2 误差的传递

3.2.1 系统误差的传递

3.2.2 随机误差的传递

3.2.3 极值误差

3.3 有效数字的表示与运算规则

3.3.1 有效数字

3.3.2 数字的修约规则

3.3.3 有效数字运算规则

3.3.4 分析结果有效数字位数的确定

3.4 随机误差的正态分布

3.4.1 频数分布

3.4.2 正态分布

3.4.3 随机误差的区间概率

3.5 少量数据的统计处理

3.5.1 t分布曲线

3.5.2 平均值的置信区间

3.6 数据的评价——显著性检验、异常值的取舍

3.6.1 显著性检验

3.6.2 异常值的取舍

3.7 回归分析

3.7.1 一元线性回归方程

3.7.2 相关系数

3.8 提高分析结果准确度的方法

思考题

习题

第2篇 化学分析法

第4章 化学分析法概述

4.1 化学分析法概述

4.2 滴定分析法概述

4.2.1 滴定分析法的定义

4.2.2 滴定分析法必须具备的条件

4.2.3 滴定分析法的分类

4.3 标准溶液与基准物

4.3.1 标准溶液

4.3.2 基准物

4.3.3 标准溶液浓度的标定

4.4 化学分析法的计算

4.4.1 化学分析法计算中基本符号的代表意义及相互关系

4.4.2 化学分析法的计算类型

4.4.3 化学分析法计算示例

思考题

习题

第5章 酸碱滴定法

5.1 酸碱平衡理论基础

5.1.1 酸碱质子理论

5.1.2 水溶液中的酸碱平衡

5.1.3 酸度对弱酸(碱)各型体分布的影响

5.1.4 酸碱溶液中H+浓度的计算

5.2 酸碱指示剂

5.2.1 变色原理

5.2.2 变色范围

5.2.3 影响指示剂变色范围的因素

5.3 酸碱标准溶液

5.3.1 酸标准溶液的配制及标定

5.3.2 碱标准溶液的配制及标定

5.4 酸碱滴定法的基本原理

5.4.1 强酸(碱)的滴定

5.4.2 强碱(酸)滴定一元弱酸(碱)

5.4.3 多元酸碱的滴定

5.5 酸碱滴定法的应用

5.5.1 食醋中总酸度的测定

5.5.2 混合碱的分析

5.5.3 铵盐中氮含量的测定

5.5.4 有机化合物中氮的测定——凯氏(Kjeldahl)定氮法

5.5.5 硼酸的测定

5.5.6 硅酸盐中SiO2的测定

5.5.7 酯类的测定

5.6 计算示例

思考题

习题

第6章 配位滴定法

6.1 配位滴定法概述

6.2 EDTA与金属离子生成配合物的稳定性

6.2.1 EDTA的性质

6.2.2 EDTA与金属离子的配合物

6.3 EDTA配位滴定法中的副反应和条件稳定常数

6.3.1 酸效应与条件稳定常数

6.3.2 配位效应及对条件稳定常数的影响

6.3.3 溶液酸度的控制

6.4 金属指示剂

6.4.1 金属指示剂的性质和作用原理

6.4.2 金属指示剂应具备的条件

6.4.3 常用的金属指示剂

6.5 EDTA标准溶液的配制和标定

6.5.1 EDTA标准溶液的配制

6.5.2 EDTA标准溶液的标定

6.6 配位滴定的滴定曲线

6.6.1 配位滴定曲线

6.6.2 影响滴定突跃的因素及准确滴定判断式

6.7 混合离子的分别滴定

6.7.1 配位滴定中酸度的控制

6.7.2 掩蔽和解蔽

6.7.3 其他配位剂

6.8 配位滴定的方式和应用

6.8.1 直接滴定法

6.8.2 间接滴定法及其应用

6.8.3 返滴定法及其应用

6.8.4 置换滴定法

思考题

习题

第7章 氧化还原滴定法

7.1 氧化还原反应平衡

7.1.1 电极电位和条件电极电位

7.1.2 外界条件对电极电位的影响

7.1.3 氧化还原平衡常数

7.1.4 化学计量点时反应进行的程度

7.2 氧化还原反应的速率及其影响因素

7.3 氧化还原滴定指示剂

7.3.1 氧化还原指示剂

7.3.2 自身指示剂

7.3.3 专属指示剂

7.4 氧化还原滴定曲线

7.4.1 氧化还原滴定曲线的绘制

7.4.2 滴定突跃及其影响因素

7.5 氧化还原滴定法中的预处理

7.5.1 预氧化和预还原

7.5.2 常用的预氧化剂和预还原剂

7.6 氧化还原滴定法的应用

7.6.1 高锰酸钾法

7.6.2 重铬酸钾法

7.6.3 碘法和碘量法

7.7 其他氧化还原滴定法

7.8 氧化还原滴定结果的计算

思考题

习题

第8章 沉淀滴定法

8.1 沉淀滴定法概述

8.2 银量法滴定终点的确定及滴定条件

8.3 银量法的应用

8.4 其他沉淀滴定法简介

8.5 沉淀滴定法的计算示例

思考题

习题

第9章 重量分析法

9.1 重量分析法概述

9.2 重量分析法的分类

9.2.1 气化法

9.2.2 沉淀重量法

9.2.3 电质量法

9.3 沉淀重量分析法对沉淀形式和称量形式的要求

9.4 沉淀重量法对沉淀剂的要求

9.5 沉淀的溶解度、溶度积及对沉淀的影响因素

9.5.1 溶解度与溶度积

9.5.2 影响沉淀溶解度的因素

9.6 影响沉淀纯度的因素

9.6.1 影响沉淀纯度的因素

9.6.2 获得纯净沉淀的措施

9.7 沉淀形成与沉淀条件的选择

9.7.1 沉淀的类型

9.7.2 沉淀的形成过程

9.7.3 沉淀的特性与沉淀条件的选择

9.8 均相沉淀法

9.9 沉淀的过滤、洗涤、干燥或灼烧

9.9.1 过滤

9.9.2 洗涤

9.9.3 干燥或灼烧

9.10 重量分析法的应用

9.11 重量分析法的计算

9.11.1 换算因数的计算

9.11.2 沉淀剂用量的计算

9.11.3 称样量的计算

9.11.4 重量分析结果的计算

思考题

习题

第3篇 仪器分析法

第10章 仪器分析法概述

10.1 仪器分析法的分类

10.1.1 光学分析法

10.1.2 电化学分析法

10.1.3 色谱分析法

10.1.4 其他方法

10.2 分析仪器的组成

10.3 仪器分析法与化学分析法的比较

10.4 仪器分析法的发展

10.5 仪器分析的定量方法

10.5.1 标准曲线法

10.5.2 标准加入法

10.6 分析仪器的性能表征

10.6.1 灵敏度

10.6.2 检测限

10.6.3 线性范围

思考题

第11章 紫外可见吸收光谱法

11.1 方法概述

11.2 基本原理

11.2.1 紫外可见吸收光谱的产生

11.2.2 有机化合物的紫外可见吸收光谱

11.2.3 无机化合物的紫外可见吸收光谱

11.2.4 常用术语

11.2.5 影响紫外可见吸收光谱的因素

11.3 紫外可见分光光度计

11.3.1 紫外可见分光光度计的基本部件

11.3.2 紫外可见分光光度计的类型

11.3.3 紫外可见分光光度计的校正

11.3.4 吸光度的测定

11.4 定量分析

11.4.1 定量依据

11.4.2 定量方法

11.4.3 显色反应

11.4.4 定量分析条件的选择

11.4.5 其他定量分析方法

11.5 其他应用

11.5.1 定性分析

11.5.2 有机化合物分子结构的推断

11.5.3 配合物组成及稳定常数的测定

11.5.4 解离常数的测定

11.6 分子荧光(磷光)法简介

11.6.1 分子荧光(磷光)的产生

11.6.2 激发光谱和发射光谱

11.6.3 荧光与分子结构的关系

11.6.4 外部因素对荧光光谱的影响

11.6.5 荧光(磷光)光谱仪

11.6.6 应用

11.7 红外吸收光谱法简介

11.7.1 基本原理

11.7.2 基团频率和特征吸收

11.7.3 红外光谱仪

11.7.4 样品制备技术

11.7.5 红外吸收光谱法的应用

思考题

习题

第12章 原子吸收光谱法

12.1 方法概述

12.2 基本原理

12.2.1 基态原子数与激发态原子数的关系

12.2.2 原子吸收光谱的产生

12.2.3 原子吸收谱线的轮廓

12.2.4 原子吸收光谱法定量基础

12.3 原子吸收分光光度计

12.3.1 光源

12.3.2 原子化器

12.3.3 单色器

12.3.4 检测器

12.4 干扰及其消除方法

12.4.1 物理干扰

12.4.2 化学干扰

12.4.3 电离干扰

12.4.4 光谱干扰

12.4.5 背景干扰

12.5 分析方法

12.5.1 测量条件的优化

12.5.2 分析方法

12.6 原子吸收光谱法的发展

12.7 原子发射光谱法简介

12.7.1 基本原理

12.7.2 原子发射光谱仪

12.7.3 应用

12.8 原子荧光光谱法简介

12.8.1 基本原理

12.8.2 仪器

12.8.3 应用

思考题

习题

第13章 电位分析法

13.1 电位分析法概述

13.1.1 电位分析法定义

13.1.2 电位分析法中的基本概念

13.1.3 电化学分析法的分类

13.1.4 电化学分析法的特点

13.2 基本原理

13.2.1 化学电池

13.2.2 电极

13.3 离子选择性电极

13.3.1 离子选择性电极的原理与结构

13.3.2 几种离子选择性电极简介

13.3.3 离子选择性电极的特性参数

13.4 电位分析法

13.4.1 基本原理

13.4.2 电位分析法的应用

13.4.3 电位分析法的计算示例

13.5 其他电分析方法简介

13.5.1 电解分析法

13.5.2 伏安和极谱分析法

13.5.3 循环伏安法

13.5.4 现代电分析化学的发展与

应用

思考题

习题

第14章 气相色谱法

14.1 概述

14.1.1 色谱分析法的产生与发展

14.1.2 色谱分析法的特点及应用

14.1.3 色谱法的分类

14.1.4 气相色谱分析流程

14.2 色谱法术语

14.2.1 色谱流出曲线图或色谱图

14.2.2 色谱图有关参数及其色谱基本关系

14.3 色谱基本理论

14.3.1 色谱分离过程

14.3.2 塔板理论

14.3.3 速率理论

14.3.4 分离度与分离条件的选择

14.4 气相色谱定性与定量方法

14.4.1 定性分析

14.4.2 定量分析

14.5 气相色谱法

14.5.1 气相色谱仪

14.5.2 气相色谱柱及固定相

14.5.3 气相色谱检测器

14.6 高效液相色谱法简介

14.6.1 高效液相色谱法的特点

14.6.2 HPLC的主要类型

14.6.3 高效液相色谱仪

思考题

习题

第4篇 复杂物质分析

第15章 定量分析中的分离及富集方法

15.1 概述

15.2 定量分析中常用的分离及富集方法

15.2.1 沉淀分离法

15.2.2 溶剂萃取分离法

15.2.3 离子交换分离法

15.2.4 色谱分离法

15.3 现代分离和富集方法介绍

15.3.1 膜分离技术

15.3.2 超声分离

15.3.3 固相萃取

15.3.4 超临界流体萃取

15.3.5 加速溶剂萃取

15.3.6 微波辅助萃取

思考题

习题

第16章 复杂物质分析示例

16.1 水泥熟料的分析

16.1.1 概述

16.1.2 水泥熟料的分析

16.2 农药残留的分析

16.2.1 样品前处理技术

16.2.2 样品检测技术

16.2.3 试样分析示例

16.3 废水试样的分析

16.3.1 金属离子的分析

16.3.2 非金属无机污染物的分析

16.3.3 有机污染物的分析

16.3.4 痕量有机污染物的测定

附录

附录1 弱酸和弱碱的离解常数

附录2 常用酸、碱溶液的密度和浓度

附录3 几种常用缓冲溶液的配制

附录4 常用的基准物质

附录5 常用指示剂

附录6 金属配合物的稳定常数

附录7 金属离子与氨羧配位剂形成配合物的稳定常数(lgKMY)

附录8 一些金属离子的lgαM(OH)

附录9 标准电极电位

附录10 条件电极电位

附录11 难溶化合物的溶度积常数

附录12 一些化合物的相对分子质量

参考文献