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  • 纤毛病 基础与临床
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    • 作者: "ThomasD.Kenny[英]PhilipL.Beales[英]"著 | | 主译 李新华译
    • 出版社: 上海科学技术出版社
    • 出版时间:2024-07-01 00:00:00
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    • 作者: "ThomasD.Kenny[英]PhilipL.Beales[英]"著| 主译 李新华译
    • 出版社:上海科学技术出版社
    • 出版时间:2024-07-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 字数:300000
    • 页数:233
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787547865941
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:上海科学技术出版社

    纤毛病 基础与临床

    作  者:(英)托马斯D.肯尼(Thomas D. Kenny),(英)菲利普L.比尔斯(Philip L. Beales) 编 李新华 译
    定  价:168
    出 版 社:上海科学技术出版社
    出版日期:2024年07月01日
    页  数:264
    装  帧:精装
    ISBN:9787547865941
    主编推荐

    纤毛病是一类罕见病,该疾病患者常常被误诊、漏诊。人体内几乎所有组织、器官均有纤毛,因此纤毛障碍几乎可以影响人体所有组织和器官,在多种常见疾病,如糖尿病、肿瘤等中均可发现纤毛异常。面对如此重要的结构,医务人员应该增加对其的认识,也应加强准确诊断纤毛病的能力。本书为国内外少见的专门系统介绍纤毛病知识的专著,原著作者有丰富的纤毛病诊治经验,曾担任英国国家医疗服务体系3种纤毛病的顾问。

    内容简介

    "本书详细介绍了12种纤毛病的得名由来、流行病学、临床特点、表型范围、诊断和治疗等,部分章节中还概述了疾病的遗传学、遗传咨询、相关纤毛缺陷及其生理效应等。本书包含了许多根据临床、研究经验总结出的表格、流程图等,可帮助读者构建关于纤毛病的知识框架,更系统地掌握纤毛病的生物学基础、诊断和治疗。 本书条理清晰,内容丰富,专业性极强,有助于各科临床医生对这一罕见病,即纤毛病进行系统学习。 

    作者简介

    Thomas D. Kenny,英国国家医疗服务体系专家服务部的医学顾问。 Philip L. Beales,英国伦敦大学儿童健康学院,医学与分子基因学教授。 主译 李新华,医学博士,专注于纤毛病和骨科常见病及遗传病的诊治和研究,是国内率先开展纤毛病基础和临床研究的学者之一。博士留学于美国宾夕法尼亚大学,留学期间曾至美国纤毛病诊治中心交流学习。入选上海市“科技创新行动计划”扬帆计划。目前以第一作者和通讯作者发表中、英文论文20余篇。主持获国家自然科学基金资助的纤毛病相关科研项目。

    精彩内容

    目录
    1纤毛病的诊断1
    Towards the diagnosis of a ciliopathyPhilip L.Beales,Thomas D.Kenmy
    2阿尔斯特雷姆综合征8
    Alström syndrome
    Richard Paisey
    3热纳综合征及纤毛类软骨发育不良28
    Jeune syndrome and the ciliary chondrodysplasias
    Miriam Schmidts
    4朱伯特综合征和朱伯特综合征相关疾病55
    Joubert syndrome and Joubert syndrome-related disorders
    Victoria Harrison,Andrea H.Nemeth
    5巴尔得-别德尔综合征79
    Bardet-Biedl syndromePhilip L.Beales,Elizabeth Forsythe
    6莱伯先天性黑矇和其他非综合征性视网膜纤毛病93
    Leber congenital amaurosis and other non-syndromic retinal ciliopathiesThomas D.Kenmy,PhilipL.Beales,Ronald Roepman
    7梅克尔-格鲁伯综合征114
    Meckel-Gruber syndromeGabrielle Wheway,Colin A.Jolnson
    8肾消耗病129NephronophthisisShalabh Srivastava,Jolm A.Sayer
    9口-面-指综合征I型139
    Oral-facial-digital type I syndromeBrumela Franco
    10常染色体显性遗传性多囊性肾病149
    Autosomal dominant polycystic kidney diseaseRichard Sandford
    11常染色体隐性遗传性多囊性肾病166
    Autosomal recessive polycystic kidney diseaseCarsten Bergmann
    12原发性纤毛运动障碍186Primary ciliary dyskinesiaClaire Hogg
    13厄舍综合征203Usher syndrome
    Maria Bitner-Glindzicz,Zubin Saihan14尚未被证实为纤毛病的综合征224
    Syndromes not yet proven to be ciliopathiesKate Baker

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