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  • 缺氧诱导小分子RNA调控肾癌侵袭转移的分析与研究 李伟,郑军华 著 伍江 编 专业科技 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 李伟,郑军华著
    • 出版社: 同济大学出版社
    • 出版时间:2019-09-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: 李伟,郑军华著
    • 出版社:同济大学出版社
    • 出版时间:2019-09-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2019-09-01
    • 字数:195000
    • 页数:136
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787560887616
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:同济大学出版社

    缺氧诱导小分子RNA调控肾癌侵袭转移的分析与研究

    作  者:李伟,郑军华 著 伍江 编
    定  价:70
    出 版 社:同济大学出版社
    出版日期:2019年09月01日
    页  数:136
    装  帧:精装
    ISBN:9787560887616
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    内容简介

    本书借助高通量基因表达数据库,使用生物信息学方法,分析肾细胞癌的高通量测序大数据,进而通过miRNA芯片技术,分析临床ccRcc患者肿瘤与癌旁组织中的miRNAs,两者交叉验证,筛选出参与肾癌发病过程的miRNAs,探究其作用机制,最终为检测和治疗肾癌提供新的理论依据,从而促进肾癌的机制研究、临床诊断和治疗。本书适合高校医学专业师生及相关研究人员阅读。

    作者简介

    精彩内容

    目录
    总序
    论丛前言
    前言
    第1章 GEO中肾透明细胞癌高通量测序数据库的生物信息学分析
    1.1 概述
    1.2 疾病相关的基因芯片数据库发掘临床肿瘤新标靶
    第2章 人肾透明细胞癌中的miRNA表达谱芯片检测及靶基因分析
    2.1 材料与方法
    2.1.1 实验设备及主要仪器
    2.1.2 主要实验试剂及试剂盒
    2.1.3 miRNA芯片实验方法
    2.2 miRNA芯片数据的分析方法
    2.2.1 差异miRNA的筛选
    2.2.2 基因功能的显著性分析(GO-Analysis)
    2.2.3 基因通路的显著性分析(Pathway-Analysis)
    2.3 结果
    2.3.1 肾癌标本临床及病理资料
    2.3.2 miRNA芯片实验结果和热图分析
    2.3.3 肾癌标本中差异miRNAs的靶基因分析
    2.3.4 肾癌标本中差异靶基因的显著性功能分析(GO Analysis)
    2.3.5 肾癌标本中差异基因的显著性pathway分析和其调控网路分析
    2.4 讨论
    2.5 结论
    第3章 肾透明细胞癌组织中miR-646、相关基因检测及其与肿瘤患者临床相关因素分析
    3.1 材料
    3.1.1 临床样本
    3.1.2 实验用试剂
    3.1.3 实验用仪器
    3.2 方法
    3.2.1 miRNA荧光定量PCR操作流程
    3.2.2 靶基因NOB1和SLC4A1检测
    3.2.3 靶基因NOB1和SLC4A1的蛋白表达水平检测(Western blot)
    3.2.4 免疫组织化学检测NOB1蛋白表达
    3.2.5 统计分析方法
    3.3 结果
    3.3.1 肾透明细胞癌中miR-646和NOB1的表达情况和单变量和多变量风险模型分析
    3.3.2 不同级别肾透明细胞癌中NOB1的表达情况及其与临床病理特征的关系
    3.4 讨论
    3.5 结论
    第4章 miR-646靶基因验证及其在肾透明细胞癌中的作用及机制研究
    4.1 材料和仪器
    4.1.1 细胞系及动物模型
    4.1.2 细胞培养基质粒抽提相关试剂盒
    4.1.3 实验主要仪器
    4.2 方法
    4.2.1 靶基因双荧光素酶活性检测
    4.2.2 转染后肾癌细胞系和293T细胞中miR-646和相关因的表达水平检测
    4.2.3 转染miR-646后肾透明细胞癌细胞增殖影响的检测(MTT法)
    4.2.4 转染miR-646后肾透明细胞癌细胞迁移的检测(Wound healing法)
    4.2.5 转染miR-646后肾透明细胞癌细胞凋亡的检测(FACS)
    4.2.6 转染miR-646后肾透明细胞癌细胞侵袭的检测(Transwell小室)
    4.2.7 血管生成实验(Angiogenesis),体外条件下肾细胞癌细胞与HUVE(人脐带血内皮细胞)共培养检测血管形成能力
    4.2.8 蛋白质芯片检测miR-646对肾透明细胞癌细胞的下游靶基因及通路的相关蛋白表达变化
    4.2.9 小鼠成瘤实验检测miR-646和NOBl-shRNA对肾癌细胞裸鼠体内成瘤性的影响
    4.3 结果
    4.3.1 786-0、ACHN和Caki-2肾癌细胞株中miR的表达水平
    4.3.2 miR-646靶基因生物信息学预测
    4.3.3 293-T细胞中miR-646靶向调控NOBl的双荧光素酶活性的检测
    4.3.4 肾透明细胞癌中过表达或干扰miR-646后对靶基因NOBl基因和蛋白表达的影响
    4.3.5 miR-646对肾癌细胞增殖和细胞周期的影响
    4.3.6 miR-646对肾癌细胞迁移和侵袭功能的影响
    4.3.7 细胞克隆实验检测miR-646对肾癌细胞增殖生长的影响
    4.3.8 体外血管生成实验(Angiogenesis)检测miR-646对肾癌细胞血管形成影响
    4.3.9 体内实验进一步验证体外细胞功能实验:miR-对肾癌细胞裸鼠成瘤性的影响
    4.3.10 miR-646可直接靶向NOB1基因,间接影响SLC4A1基因的表达水平
    4.3.11 miR-646靶向NOBl基因对MAPK通路的调控机制
    4.4 讨论
    4.5 小结
    第5章 总结与展望
    5.1 结论
    5.2 进一步工作的方向
    参考文献
    后记
    附录综述

    售后保障

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