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  • 药物合成反应 刘鹰翔 主编 著作 大中专 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 刘鹰翔 主编著
    • 出版社: 中国中医药出版社
    • 出版时间:2017-08-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: 刘鹰翔 主编著
    • 出版社:中国中医药出版社
    • 出版时间:2017-08-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2017-08-01
    • 字数:580千字
    • 页数:355
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787513242080
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:中国中医药出版社

    药物合成反应

    作  者:刘鹰翔 主编 著作
    定  价:69
    出 版 社:中国中医药出版社
    出版日期:2017年08月01日
    页  数:355
    装  帧:平装
    ISBN:9787513242080
    主编推荐

    内容简介

    《全国中医药行业高等教育"十三五"规划教材·全国高等中医药院校规划教材(第十版):护理专业英语(新世纪第三版)(供护理学专业用)》是基于护理专业知识的英语教材,兼具两个学科的特点。编写目的是帮助学生了解真实的国外或涉外护理工作场景,学习到新的护理学概念和常识,具备基本的文献阅读和学术论文写作能力,并了解国外注册护士考试的内容、难度及语言要求。在十二五版教材的基础上,本版教材重新整理了章节目录,删除了部分章节,并新增了更具时效性的内容。本版教材共十五章,每一章节增加了视听说(配视频或音频)部分;课文(尤其TEXTA部分)改变比较大,采用了与特定疾病关联的护理学专业内容;同时请上海外语教育出版社对课文进行录音;除此之外还增加了紧扣课文内容的习题,以及靠前护士资格考试等内容。

    作者简介

    精彩内容

    目录
    第一章 绪论
    一、药物合成反应的研究内容与任务
    二、药物合成反应的类型和重要问题
    三、现代药物合成的发展趋势
    第二章 逆合成分析
    第一节 切断法和合成子
    一、切断法
    二、C-C键切断
    三、官能团转换
    四、极性反转
    五、C-X键切断
    六、C=C双键切断
    七、合成子和等价试剂
    第二节 逆合成分析实例
    一、合成砌块
    二、保护基团和潜在基团
    三、分子标签
    四、逆合成分析的策略
    五、逆合成分析实例
    第三章 卤化反应
    第一节 不饱和烃卤素加成反应
    一、卤素对烯烃的加成
    二、卤素与炔烃的加成
    三、不饱和羧酸的卤内酯化反应
    四、不饱和烃与次卤酸(酯)、Ⅳ一卤代酰胺的反应
    五、卤化氢对不饱和烃的加成反应
    第二节 烃类的卤代反应
    一、脂肪烃的卤代反应
    二、芳烃的卤代反应
    第三节 羰基化合物的卤代反应
    一、醛和酮的a-卤代反应
    二、羧酸衍生物的a-卤代反应
    第四节 醇、酚和醚的卤代反应
    一、醇的卤代反应
    二、酚的卤代反应
    三、醚的卤代反应
    第五节 羧酸的卤代反应
    一、羧羟基的卤代反应一酰卤的制备
    二、羧酸的脱羧卤代反应
    第六节 其他官能团化合物的卤代反应
    一、卤化物的卤素交换反应
    二、磺酸酯的卤代反应
    三、芳香重氮盐化合物的卤代反应
    第四章 烃化反应
    第一节 氧原子上的烃化反应
    一、醇的O-烃化
    二、酚的O-烃化
    三、氧一烃化反应在药物合成设计中的应用
    第二节 氮原子上的烃化反应
    一、氨及脂肪胺的Ⅳ一烃化
    二、芳香胺及杂环胺的Ⅳ一烃化
    三、氮一烃化反应的药物合成实例
    四、氨基的保护
    第三节 碳原子上的烃化反应
    一、芳烃的烃化
    二、羰基化合物α位C-烃化
    三、其他碳原子上的烃基化
    四、有机金属化合物在C-烃化中的应用
    第五章 酰化反应
    第一节 氧原子的酰化
    一、醇的α-酰化
    二、酚羟基氧的酰化
    三、醇、酚羟基的保护
    第二节 氮原子的酰化
    一、脂肪胺的N一酰化
    二、芳香胺的N一酰化
    二、氨基的保护
    第三节 碳原子的酰化
    一、芳烃的C-酰化
    二、活性亚甲基化合物的C-酰化
    三、烯烃的酰化反应
    四、烯胺的C-酰化
    第六章 缩合反应
    第一节 羟醛缩合反应
    一、含α-H的醛、酮自身缩合
    二、不同醛、酮分子之间的缩合
    三、甲醛与含α-H的醛、酮缩合
    四、芳醛与含α-H的醛、酮的缩合
    第二节 活性亚甲基化合物的缩合反应
    一、Knoevenagel反应
    二、Stobbe反应
    三、Perkin反应
    第三节 烯键的加成缩合反应
    一、Michael加成反应
    二、Robinson环化反应
    三、Prins反应
    第四节 酯缩合反应
    一、Claisen缩合
    二、Dieckmann缩合
    第五节 羰基烯化反应
    一、Wittig反应
    二、Homer-Wadsworth-Emmons烯化反应
    三、Peterson烯化反应
    第六节 其他缩合反应
    一、Crignard反应
    二、Darzens反应
    三、Reformatsky反应
    四、Mannich反应
    五、Pictet-Spengler反应
    第七章 氧化反应
    第一节 醇的氧化
    一、伯、仲醇被氧化成醛、酮
    二、醇氧化成羧酸
    三、1,2-二醇的氧化
    第二节 醛、酮的氧化
    一、醛的氧化
    二、酮的氧化
    三、α-羟基酮的氧化
    第三节 碳一碳双键的氧化
    一、碳一碳双键环氧化
    二、碳碳双键的双羟基化
    第四节 碳碳双键断裂氧化
    一、高锰酸盐
    二、四氧化钌和四氧化锇
    三、臭氧化
    第五节 苄位烃基和烯丙基的氧化
    一、烯丙位的氧化
    二、苄位烃基的氧化
    第八章 还原反应
    第一节 催化氢化还原
    一、非均相催化氢化
    二、均相催化氢化
    三、催化转移氢化反应
    第二节 化学还原反应
    一、金属氢化物还原剂
    二、硼烷类还原剂
    三、烷氧基铝还原剂
    四、金属还原剂
    五、含硫化合物还原剂
    六、肼还原剂
    ……
    第九章 重排反应
    第十章 合成路线设计与天然药物全合成
    第十一章 现代药物合成新技术
    缩略语与符号表
    主要参考书目

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