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  • 执业药师考试通关题库2000题 药事管理与法规 2022 田磊,季鹏 编 生活 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 暂无著
    • 出版社: 中国中医药出版社
    • 出版时间:2022-04-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: 暂无著
    • 出版社:中国中医药出版社
    • 出版时间:2022-04-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2022-04-01
    • 字数:534000
    • 页数:308
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787513274616
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:中国中医药出版社

    执业药师考试通关题库2000题 药事管理与法规 2022

    作  者:田磊,季鹏 编
    定  价:79
    出 版 社:中国中医药出版社
    出版日期:2022年04月01日
    页  数:308
    装  帧:平装
    ISBN:9787513274616
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    内容简介

    该书旨在帮助广大考生在全面复习教材基础上,通过强化练习,巩固所学教材内容,深入理解重点、难点问题,提高应考技能,达到快速、高效的复习效果。 本书编写过程中,根据新考纲中各章比重和题型新变化,精编试题,基本覆盖所有考点。考生只要把这套习题真正做完,弄懂,通过考试会非常轻松。 本书紧扣大纲,针对大纲要求了解、掌握、熟悉的知识点进行了不同层次的强化训练,有助于考生全面、系统地巩固所学知识,迅速掌握考点,做到有的放矢、胸有成竹。 本书所载2000题可分为两部分,一部分为真题,另一部分为根据真题出题思路编写的“仿真题”。考生通过做这样的考题才能起到巩固知识,检查复习效果的目的。

    作者简介

    精彩内容

    目录
    第一章 执业药师与药品安全
    第一节 健康中国战略和国家基本医疗卫生政策
    第二节 基本医疗保障制度
    第三节 药品安全与药品供应保障制度
    第四节 执业药师管理
    第二章 药品管理立法与药品监督管理
    第一节 药品管理立法
    第二节 药品监督管理行政法律制度
    第三节 我国药品监督管理机构
    第四节 药品技术监督
    第三章 药品研制和生产管理
    第一节 药品研制与注册管理
    第二节 药品上述许可持有人
    第三节 药品生产管理
    第四节 药品不良反应报告与监测管理
    第五节 药品召回管理
    第四章 药品经营管理
    第一节 药品经营许可与行为管理
    第二节 药品进出口管理
    第三节 处方药与非处方药分类管理
    第五章 医疗机构药事管理
    第一节 医疗机构药事管理和药学工作
    第二节 医疗机构药品配备、购进、储存管理
    第三节 处方与调配管理
    第四节 医疗机构制剂管理
    第五节 临床应用管理
    第六章 中药管理
    第一节 中药与中药传承创新
    第二节 中药材管理
    第三节 中药饮片管理
    第四节 中成药与医疗机构中药制剂管理
    第七章 特殊管理规定的药品管理
    第一节 疫苗管理
    第二节 血液制品管理
    第三节 麻醉药品、精神药品管理
    第四节 医疗用毒性药品管理
    第五节 药品类易制毒化学品管理
    第六节 其他需要实行特殊管理的药品管理
    第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
    第一节 药品安全信息与品种档案管理
    第二节 药品包装、说明书、标签
    第三节 药品广告管理
    第四节 药品互联网信息服务管理
    第五节 药品价格管理
    第六节 反不正当竞争
    第七节 消费者权益保护
    第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
    第一节 医疗器械管理
    第二节 化妆品管理
    第三节 保健食品、特殊医学配方食品和婴幼儿配方食品的管理
    第十章 药品安全法律责任
    第一节 药品安全法律责任构成与分类
    第二节 生产、销售、使用假药、劣药的法律责任
    第三节 违反药品监督管理规定的法律责任
    第四节 违反特殊管理的药品管理规定的法律责任
    第五节 违反中医药法相关规定的法律责任
    第六节 药品质量侵权的法律责任
    答案与解析
    第一章 执业药师与药品安全
    第一节 健康中国战略和国家基本医疗卫生政策
    第二节 基本医疗保障制度
    第三节 药品安全与药品供应保障制度
    第四节 执业药师管理
    第二章 药品管理立法与药品监督管理
    第一节 药品管理立法
    第二节 药品监督管理行政法律制度
    第三节 我国药品监督管理机构
    第四节 药品技术监督
    第三章 药品研制和生产管理
    第一节 药品研制与注册管理
    第二节 药品上述许可持有人
    第三节 药品生产管理
    第四节 药品不良反应报告与监测管理
    第五节 药品召回管理
    第四章 药品经营管理
    第一节 药品经营许可与行为管理
    第二节 药品进出口管理
    第三节 处方药与非处方药分类管理
    第五章 医疗机构药事管理
    第一节 医疗机构药事管理和药学工作
    第二节 医疗机构药品配备、购进、储存管理
    第三节 处方与调配管理
    第四节 医疗机构制剂管理
    第五节 临床应用管理
    第六章 中药管理
    第一节 中药与中药传承创新
    第二节 中药材管理
    第三节 中药饮片管理
    第四节 中成药与医疗机构中药制剂管理
    第七章 特殊管理规定的药品管理
    第一节 疫苗管理
    第二节 血液制品管理
    第三节 麻醉药品、精神药品管理
    第四节 医疗用毒性药品管理
    第五节 药品类易制毒化学品管理
    第六节 其他需要实行特殊管理的药品管理
    第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
    第一节 药品安全信息与品种档案管理
    第二节 药品包装、说明书、标签
    第三节 药品广告管理
    第四节 药品互联网信息服务管理
    第五节 药品价格管理
    第六节 反不正当竞争
    第七节 消费者权益保护
    第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
    第一节 医疗器械管理
    第二节 化妆品管理
    第三节 保健食品、特殊医学配方食品和婴幼儿配方食品的管理
    第十章 药品安全法律责任
    第一节 药品安全法律责任构成与分类
    第二节 生产、销售、使用假药、劣药的法律责任
    第三节 违反药品监督管理规定的法律责任
    第四节 违反特殊管理的药品管理规定的法律责任
    第五节 违反中医药法相关规定的法律责任
    第六节 药品质量侵权的法律责任

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