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  • 工业药剂学(高等学校制药工程专业规划教材) 高峰 主编 高建青、王浩、蒋晨 副主编 著 大中专 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 高峰 主编 高建青、王浩、蒋晨 副主编著
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2021-03-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: 高峰 主编 高建青、王浩、蒋晨 副主编著
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2021-03-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2021-02-23
    • 字数:705000
    • 页数:430
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787122378255
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:化学工业出版社

    工业药剂学(高等学校制药工程专业规划教材)

    作  者:高峰 主编 高建青、王浩、蒋晨 副主编 著
    定  价:69
    出 版 社:化学工业出版社
    出版日期:2021年03月01日
    页  数:430
    装  帧:平装
    ISBN:9787122378255
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    内容简介

    “工业药剂学”是研究药物剂型及制剂工业生产的理论、工艺技术、生产设备、质量管理的综合性应用技术学科。根据《化工与制药类教学质量国家标准》(制药工程专业),本书着重介绍了制剂工业化相关的知识内容,注重实用性、优选性和科学性,包括工业药剂学的基础理论知识((~4章)、剂型相关知识(第5~17章)、工业化生产管理相关知识(8章)以及药品包装(9章)等内容。本书以药物制剂理论与生产实践相结合为特色,在研究剂型基础上,强化了制剂制备技术与生产设备的研究。 本教材适用于全国高等院校制药工程、药物制剂、药学等相关专业本科教学,也可作为从事制剂研制、开发和生产管理技术人员的参考书。

    作者简介

    精彩内容

    目录
    章 绪论
    节 概述
    一、常用术语
    二、工业药剂学的研究内容
    三、工业药剂学的发展
    第二节 药物剂型与药物递送系统
    一、药物剂型的意义
    二、药物剂型的分类
    三、药物递送系统
    第三节 药品相关法规
    一、药典
    二、国家药品标准
    三、处方药与非处方药
    四、药品生产质量管理规范
    五、药品其他法规
    第四节 制药工业的智能制造
    一、智能制造概念与任务
    二、“工业4.0”智能工厂
    三、“工业4.0”时代下的制药工业
    思考题
    参考文献
    第二章 相关基础理论与方法
    节 溶解与溶出理论
    一、药物的溶解度
    二、药物的溶出速度
    第二节 界面化学
    一、比表面积与表面张力
    二、铺展与润湿
    三、表面活性剂及其性质
    四、胶束的形成及其性质
    五、表面活性剂的几种重要作用
    第三节 粉体学理论
    一、粉体学概念及在药剂学研究中的应用
    二、粉体粒子的大小和粒度分布
    三、粉体的密度及孔隙率
    四、粉体的流动性
    五、吸湿性
    六、粉体的压缩性、黏附性和黏着性
    第四节 流变学理论
    一、流变学的基本概念
    二、流变学在药剂学中的应用
    第五节 制剂稳定性理论
    一、研究药物制剂稳定性的意义
    二、药物制剂的化学稳定性
    三、药物制剂的物理稳定性
    四、药物制剂的微生物稳定性
    第六节 生物药剂学
    一、生物药剂学的概念
    二、药物的转运
    三、生物药剂学分类系统
    四、给药途径
    第七节 药物动力学
    一、药物动力学的概念
    二、药物动力学重要的基本概念
    三、药物的生物利用度和生物等效性
    思考题
    参考文献
    第三章 晶体药物
    节 概述
    第二节 药物晶型与晶习
    一、药物多晶型
    二、溶剂合物、盐型和共晶
    三、晶习
    第三节 晶体性质与固体制剂性能的关系
    第四节 晶体生长与药物结晶工艺
    一、晶体生长原理
    二、药物结晶工艺
    第五节 制剂工艺对药物晶型的影响
    一、粉碎
    二、制粒
    三、干燥
    四、压片
    思考题
    参考文献
    第四章 药物制剂的设计与开发
    节 新药开发中的药物制剂研究
    第二节 药物制剂设计的基础
    一、药物制剂设计的目的
    二、药物制剂设计的基本原则
    三、质量源于设计(QbD)理念
    第三节 药物制剂的处方前研究
    一、资料收集和文献查阅
    二、药物的理化性质测定
    三、药物的生物药剂学及药物动力学性质
    四、药物的药理和毒理特性
    第四节 药物制剂设计与开发的主要内容
    一、简介
    二、给药途径和剂型的设计
    三、处方与工艺的筛选与优化
    四、制剂质量标准的建立
    五、制剂稳定性评价
    六、制剂包装设计与评价
    七、制剂体内评价
    思考题
    参考文献
    第五章 液体制剂
    节 概述
    一、液体制剂的定义、分类与特点
    二、液体制剂的溶剂/分散介质与附加剂
    三、液体制剂制备的一般工艺流程
    四、液体制剂的质量要求
    第二节 低分子溶液剂
    一、低分子溶液剂的性质
    二、低分子溶液剂的处方设计
    三、低分子溶液剂的制备
    四、低分子溶液剂的质量评价
    第三节 高分子溶液剂
    一、高分子溶液剂的性质
    二、高分子溶液剂的处方设计
    三、高分子溶液剂的制备
    四、高分子溶液剂的质量评价
    第四节 溶胶剂
    一、溶胶剂的性质
    二、溶胶剂的处方设计
    三、溶胶剂的制备
    第五节 混悬剂
    一、混悬剂的常用附加剂
    二、混悬剂的物理稳定性
    三、混悬剂的处方设计
    四、混悬剂的制备
    五、混悬剂的质量评价
    第六节 乳剂
    一、乳剂及乳化剂
    二、乳剂的形成与稳定理论
    三、乳剂的稳定性
    四、乳剂的处方设计
    五、乳剂的制备
    六、乳剂的质量评价
    第七节 不同给药途径液体制剂
    思考题
    参考文献
    第六章 灭菌制剂与无菌制剂
    节 概述
    第二节 灭菌制剂与无菌制剂的相关技术和理论
    一、洁净室与空气净化技术
    二、水处理技术
    三、热原的去除
    四、灭菌与无菌操作技术
    五、无菌操作技术
    第三节 注射剂
    一、简介
    二、注射剂的处方
    三、注射剂的制备
    四、注射剂的质量评价
    五、注射剂的典型处方与分析
    第四节 输液
    一、输液的分类与质量要求
    二、输液的制备
    三、输液的质量评价
    四、输液生产中常见问题及解决措施
    五、输液的典型处方与分析
    第五节 注射用无菌粉末
    一、注射用无菌粉末的分类与质量要求
    二、注射用无菌粉末的制备
    三、注射用无菌粉末的质量评价
    四、注射用无菌粉末工业化生产中常见问题及解决措施
    五、注射用无

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