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  • 类药性:概念、结构设计与方法(原著第二版)
  • 新华书店正版
    • 作者: (美)邸力(Li Di)、(美)E.H.克恩斯(Edward H.Kerns) 编著 | | 白仁仁译
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2021-09-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: (美)邸力(Li Di)、(美)E.H.克恩斯(Edward H.Kerns) 编著| 白仁仁译
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2021-09-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2021-09-01
    • 字数:972000
    • 页数:551
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787122390202
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:化学工业出版社

    类药性:概念、结构设计与方法(原著第二版)

    作  者:(美)邸力(Li Di)、(美)E.H.克恩斯(Edward H.Kerns) 编 著 白仁仁 译
    定  价:198
    出 版 社:化学工业出版社
    出版日期:2021年09月01日
    页  数:551
    装  帧:精装
    ISBN:9787122390202
    主编推荐

    新药研发的思路已由当初的聚焦于构效关系研究,转变为平衡构效关系和构性关系的双维度新型研究模式。本书系统、全面地阐述了类药性相关的基础理论和研究方法。在内容上,架构完整,在体系上,丰富全面,是当下的类药性专著。

    内容简介

    本书为原著第二版,详尽介绍了药物发现与开发中的重要背景信息和关键概念。通过翔实的背景知识介绍和成功的药物研发定例,清晰阎状了加何古眼药物的药代动力受、毒件和血脑屏障等技术障碍,以顺利发现可进入临床试验的新药,节省创新药物研发中的大量成本和时间。 本书可为药学领域的科研工作者和院校师生提供全面而有价值的指导。

    作者简介

    精彩内容

    目录
    章 引言
    1.1 药物发现中的类药性
    1.2 本书的目的
    思考题
    参考文献
    第2章 药物性质评估及良好类药性的优势
    2.1 引言
    2.2 候选药物性质优化的主要方面
    2.3 药物发现与开发过程简介
    2.4 良好类药性的优势
    2.5 药物发现中的性质分析
    2.6 药物发现中的类药性优化
    思考题
    参考文献
    第3章 体内环境对药物暴露的影响
    3.1 引言
    3.2 给药方式
    3.3 胃部环境
    3.4 肠道环境
    3.5 血流
    3.6 肝脏
    3.7 肾脏
    3.8 血液-组织屏障
    3.9 组织分布
    3.10 药物手性的影响
    3.11 体内药物暴露的挑战概述
    思考题
    参考文献
    第4章 基于结构的类药性快速预测规则
    4.1 引言
    4.2 预测规则的一般概念
    4.3 类药五规则
    4.4 韦伯规则
    4.5 瓦宁规则
    4.6 金三角规则
    4.7 其他预测规则
    4.8 预测规则在化合物评估中的应用
    4.9 预测规则的应用
    思考题
    参考文献
    第5章 亲脂性
    5.1 亲脂性基本原理
    5.2 亲脂性的影响
    5.3 亲脂性研究案例和结构修饰
    思考题
    参考文献
    第6章 pKa
    6.1 pKa基本原理
    6.2 pKa的影响
    6.3 pKa相关实例研究
    6.4 优化pKa的结构改造策略
    思考题
    参考文献
    第7章 溶解度
    7.1 引言
    7.2 溶解度的基本原理
    7.3 溶解度效应
    7.4 生理因素对溶解度和吸收的影响
    7.5 改善溶解度的结构修饰策略
    7.6 提高溶出度的策略
    7.7 盐型
    7.8 药物发现过程中的溶解度策略
    思考题
    参考文献
    第8章 渗透性
    第9章 转运体
    0章 血脑屏障
    1章 代谢稳定性
    2章 血浆稳定性
    3章 溶液稳定性
    4章 血浆和组织结合
    5章 细胞色素P450抑制
    6章 hERG钾通道的阻断
    7章 毒性
    8章 结构鉴定与纯度
    9章 药代动力学
    第20章 先导化合物的性质
    第21章 药物发现中的类药性整合策略
    第22章 评估类药性的方法:一般概念
    第23章 亲脂性研究方法
    第24章 pKa研究方法
    第25章 溶解度研究方法
    第26章 渗透性研究方法
    第27章 转运体研究方法
    第28章 血脑屏障研究方法
    第29章 代谢稳定性研究方法
    第30章 血浆稳定性研究方法
    第31章 溶液稳定性研究方法
    第32章 CYP抑制方法
    第33章 血浆和组织结合的研究方法
    第34章 hERG研究方法
    第35章 毒性研究方法
    第36章 结构鉴定和纯度分析研究方法
    第37章 药代动力学研究方法
    第38章 药代动力学性质的诊断和改善
    第39章 前药
    第40章 药物性质对生物测试的影响
    第41章 制剂
    附件1 参考答案
    附件2 主要参考书
    附件3 名词解释

    售后保障

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