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  • 羰基化学 夏春谷 等 编 专业科技 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 夏春谷 等著
    • 出版社: 科学出版社
    • 出版时间:2021-03-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: 夏春谷 等著
    • 出版社:科学出版社
    • 出版时间:2021-03-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2021-03-01
    • 字数:496000
    • 页数:379
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787030605528
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:科学出版社

    羰基化学

    作  者:夏春谷 等 编
    定  价:150
    出 版 社:科学出版社
    出版日期:2021年03月01日
    页  数:396
    装  帧:平装
    ISBN:9787030605528
    主编推荐

    内容简介

    本书从羰基金属配合物、羰基化反应、羰基化合物的转化三方面,以全新的视角向读者展示羰基化学的发展历程和近期新、最前沿的研究进展。本书紧扣羰基化学这一主题,重点阐述以下几部分内容:对羰基化学基础知识点的溯源和定义;对催化羰基化学反应的机理进行深入讨论;对重大工业实施案例的详尽介绍;对一些研究前沿概念和方向的分析;总结与展望。各部分之间以“羰基化反应”贯穿,全面综述了羰基化学作为化学学科重要组成部分的发展进程。本书适合从事有机化学、物理化学、催化化学、化学工程等领域的科研人员使用,也可以作为高等院校相关专业的研究生及高年级本科生的学习用书。

    作者简介

    精彩内容

    目录
    第一篇
    引言3
    第1章羰基金属构建的基础理论4
    1.118电子规则4
    1.2有效原子序数规则7
    1.3韦德规则10
    1.4等瓣相似性原理11
    1.5多面体骨架电子对理论12
    1.6盖帽原则13
    1.7多面体缩合理论15
    第2章羰基金属化合物的配体、结构与合成17
    2.1羰基金属化合物的配体17
    2.1.1CO配体17
    2.1.2CO相关的配体20
    2.1.3膦配体21
    2.1.4主族元素间隙化合物配体23
    2.1.5氢化物配体25
    2.1.6不饱和有机配体26
    2.1.7其他配体29
    2.2羰基金属化合物的结构31
    2.2.1单核和双核化合物31
    2.2.2三核和四核原子簇33
    2.2.3五核和六核羰基金属34
    2.2.4盖帽结构多面体36
    2.2.5耦合与浓缩的多面体骨架38
    2.2.6开放与面形团簇40
    2.2.7大尺寸团簇40
    2.2.8含金属-金属键的羰基金属41
    2.3羰基金属化合物的合成42
    2.3.1简单的多羰基配合物42
    2.3.2高核密堆积羰基簇合物45
    2.3.3以金属盐为原料直接制备金属羰基簇合物46
    2.3.4热解和裂解48
    2.3.5氧化还原反应50
    2.3.6氧化还原缩合反应53
    2.3.7从高核密堆积簇出发制备原子簇54
    第3章羰基金属化合物的表征55
    3.1红外光谱55
    3.2质谱56
    3.3核磁共振谱57
    3.3.11H核磁共振谱57
    3.3.2变温核磁共振谱57
    3.3.313C核磁共振谱58
    3.4X射线晶体学60
    3.4.1X射线结构的模型60
    3.4.2无序61
    3.4.3中子衍射62
    3.5其他表征技术63
    3.5.1电子顺磁共振谱63
    3.5.2紫外-可见光谱63
    3.5.3穆斯堡尔谱63
    3.5.4拉曼光谱63
    3.6簇表面类比法64
    第4章羰基金属的生产、应用与毒性66
    4.1羰基金属的工业化生产66
    4.1.1羰基镍的生产66
    4.1.2羰基铁的生产67
    4.1.3羰基钨的生产68
    4.1.4羰基锇的生产68
    4.2羰基金属的应用68
    4.2.1羰基镍的应用69
    4.2.2羰基铁的应用70
    4.3羰基金属的环境与毒性问题72
    参考文献74
    第二篇
    引言77
    第5章 氢甲酰化反应78
    5.1 氢甲酰化反应概述78
    5.2碳碳不饱和键的氢甲酰化反应78
    5.2.1低碳烯烃的氢甲酰化反应80
    5.2.2高碳烯烃的氢甲酰化反应85
    5.2.3炔烃的氢甲酰化89
    5.3其他类型底物的氢甲酰化反应89
    5.3.1环氧化物的氢甲酰化90
    5.3.2甲醛的氢甲酰化92
    5.3.3卤化物/拟卤化物的氢甲酰化93
    5.4不对称氢甲酰化反应96
    5.4.1手性双膦杂合配体98
    5.4.2手性双齿亚膦(磷)酸酯配体100
    5.4.3手性双齿膦配体102
    5.4.4手性单齿膦配体104
    5.4.5超分子手性膦配体104
    5.4.6手性辅基导向的不对称氢甲酰化反应105
    5.4.7不对称氢甲酰化反应的机遇与挑战106
    5.5氢甲酰化串联反应106
    5.5.1氢甲酰化-氢化串联反应107
    5.5.2氢氨甲基化反应112
    5.5.3氢甲酰化-缩醛化串联反应114
    5.5.4氢甲酰化-羟醛缩合串联反应116
    5.5.5氢甲酰化-曼尼希反应串联反应119
    5.5.6其他氢甲酰化串联反应120
    5.6氢甲酰化反应新体系122
    5.6.1甲醛或多聚甲醛作为合成气来源123
    5.6.2CO2作为CO来源127
    5.6.3醇类作为合成气来源130
    5.6.4甲酸及其衍生物作为合成气来源132
    5.6.5其他合成气替代物134
    第6章非传统方法构建含羰分子136
    6.1醇转化构建酮类含羰分子136
    6.1.1醇氧化合成酮136
    6.1.2烯丙醇异构化合成酮141
    6.1.3以醇作为酰基化试剂合成酮142
    6.2亚甲基/甲基氧化为羰基143
    6.3烯烃、炔烃合成酮145
    6.4含羰基底物合成酮149
    6.5其他官能团转化为酮羰基154
    6.6羰基化反应构建酮类含羰分子157
    6.6.1以CO为羰基源构建酮类化合物158
    6.6.2以CO替代物为羰基源构建酮类化合物161
    6.7含酮羰基聚合物构建163
    6.7.1聚酮构建方法概述163
    6.7.2过渡金属催化体系165
    6.7.3聚合机理165
    第7章羰基酯及含氮羰基化合物的合成167
    7.1羰基酯的合成167
    7.1.1α-甲基丙烯酸甲酯的合成167
    7.1.2丙二酸二酯的合成176
    7.1.3草酸酯的合成182
    7.1.4甲酸酯的合成187
    7.1.5碳酸酯的合成190
    7.1.6聚碳酸酯的合成198
    7.1.7羟基酸和内酯的合成205
    7.2含氮羰基化合物合成210
    7.2.1脲类化合物的合成210
    7.2.2氨基甲酸酯的合成235
    参考文献251
    第三篇
    引言271
    第8章C1/C2资源转化中的羰基化学274
    8.1合成气转化275
    8.2C1/C2资源转化为低碳二元醇276
    8.2.1乙二醇合成中的羰基化反应过程277
    8.2.2丙二醇合成中的羰基化反应过程289
    8.3基于C2烯羰基化转化的甲基丙烯酸甲酯合成303
    8.3.1国内外MMA生产状况303
    8.3.2MMA生产工艺304
    第9章C3资源转化中的羰基化学309
    9.1丁醛合成309
    9.2丙烯羰基化合成丁辛醇310
    9.2.1催化剂体系发展312
    9.2.2丙烯羰基化合成丁辛醇技术发展314
    第10章C4资源转化中的羰基化学324
    10.1C4烃资源组成与利用途径324
    10.2C4烯烃利用的羰基化学325
    10.2.1丁烯氢甲酰化制戊醛326
    10.2.2基于C4烯的羰基增塑剂醇技术333
    第11章生物基羰基化合物的转化339
    11.1生物基羰基化合物转化为二元醇339
    11.1.1羧酸及其衍生物加氢制备二元醇340
    11.1.2糖类化合物氢解制备二元醇350
    11.1.3糠醛类化合物加氢制备二元醇353
    11.2生物基羰基化合物转化为燃料358
    11.2.1糠醛类化合物转化为燃料358
    11.2.2羧酸转化为燃料366
    11.2.3展望370
    参考文献371

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