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  • 吸入递送技术与新药开发 (意)保罗·科伦坡,(澳)丹妮拉·特拉伊尼,(意)弗朗西斯卡·布蒂尼 著 张海飞 译 生活
  • 新华书店正版
    • 作者: [意]保罗·科伦坡(PaoloColombo),[澳]著
    • 出版社: 辽宁科学技术出版社
    • 出版时间:2020-05-01 00:00:00
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    商品参数
    • 作者: [意]保罗·科伦坡(PaoloColombo),[澳]著
    • 出版社:辽宁科学技术出版社
    • 出版时间:2020-05-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2020-05-01
    • 字数:220000
    • 页数:200
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787559115393
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:辽宁科学技术出版社

    吸入递送技术与新药开发

    作  者:(意)保罗·科伦坡,(澳)丹妮拉·特拉伊尼,(意)弗朗西斯卡·布蒂尼 著 张海飞 译
    定  价:120
    出 版 社:辽宁科学技术出版社
    出版日期:2020年04月01日
    页  数:181
    装  帧:平装
    ISBN:9787559115393
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    内容简介

    《吸入递送技术与新药开发》,由Wilkey-blackwell出版,系统介绍了从呼吸系统结构,吸入药物沉降机制,颗粒物清除机制,不同剂型吸入药物特点,吸入药物制剂要求,吸入新技术新方法,粒径检测方法与要求,药物开发要求,生物气溶胶药物开发,吸入药物规格等内容,是吸入药物开发研究者的推荐参考书籍,填补国内空白。

    作者简介

    张海飞,博士,高级工程师,美国认证毒理学家,中国呼吸毒理学会常务委员,中国安全药理学会常务委员。2008年于中国科学院上海药物所获药理学博士学位。后在英国布里斯托大学进行3年博士后研究。现于北京昭衍新药研究中心有限公司(603127.SH),担任吸入毒理总监。

    精彩内容

    目录
    第1章吸入药物递送(1)
    1.1引言(1)
    1.2呼吸系统组成及生理特征(1)
    1.3颗粒物在呼吸道内的沉积与去向(3)
    1.4沉积机制(4)
    1.5影响颗粒沉积的参数(6)
    1.6沉积气溶胶颗粒的清除(7)
    1.7气道解剖结构与湿度(7)
    1.8肺脏的清除机制(8)
    1.9局部及全身药物递送(10)
    1.10小结(11)
    第2章经吸入和鼻腔给药药物(15)
    2.1引言(15)
    2.2干粉吸入剂(15)
    2.3喷雾剂和含抛射剂的气雾剂(19)
    2.3.1定量触发气雾剂(pMDIs)(19)
    2.3.2喷雾剂(21)
    2.4鼻腔药物制剂(23)
    2.4.1鼻腔生理(23)
    2.4.2药物递送问题(24)
    2.4.3提高经鼻给药效率的策略(25)
    2.4.4市售鼻腔用药(25)
    2.4.5鼻腔药物的药学开发(26)
    2.5小结(27)
    第3章吸入药物制剂(31)
    3.1引言(31)
    3.2压力定量气雾剂(pMDIs)(31)
    3.2.1混悬液技术(33)
    3.2.2溶液技术(35)
    3.3干粉吸入剂制剂(37)
    3.3.1载体技术(37)
    3.3.2团聚技术(41)
    3.4小结(42)
    第4章吸入产品的新型颗粒制备技术(45)
    4.1引言(45)
    4.2传统的结晶和研磨(45)
    4.3特殊研磨(46)
    4.3.1高湿度下的流体研磨(46)
    4.3.2湿磨纳米技术(46)
    4.4溶剂沉淀法(47)
    4.4.1声结晶(47)
    4.4.2反向液体射流和切向液体射流的微沉淀(49)
    4.4.3超重力控制沉淀(50)
    4.5喷雾干燥和相关的液滴蒸发技术(51)
    4.5.1喷雾干燥技术(51)
    4.5.2液滴受控蒸发技术(54)
    4.5.3低沸点溶液蒸发技术(54)
    4.5.4喷雾冷冻干燥技术(54)
    4.6超临界流体技术(55)
    4.7小结(56)
    第5章用于理解、控制、预测及提高吸入药物性能的方法(61)
    5.1引言(61)
    5.1.1气溶胶的复杂性及挑战(61)
    5.1.2认识粉末/颗粒特性:对气溶胶产品性能的影响(63)
    5.1.3液体系统(64)
    5.1.4小结(65)
    5.2颗粒大小(65)
    5.2.1筛分分析(66)
    5.2.2图像分析(66)
    5.2.3光学散射法(67)
    5.2.4飞行时间法(68)
    5.2.5其他方法(68)
    5.3干粉和颗粒物特征体系(69)
    5.3.1简介(69)
    5.3.2干粉的内聚与黏附(70)
    5.3.3物料微观特征(71)
    5.3.4粉末研究技术(76)
    5.4工艺控制中的操作问题(77)
    5.4.1常规一次和二次加工工艺及控制中的问题(77)
    5.5生物药干粉的稳定性(78)
    5.6液体制剂:溶液和混悬液(79)
    5.6.1液体制剂的稳定性(80)
    5.7小结(81)
    第6章吸入制剂空气动力学评价:基本原理和当前药典方法(87)
    6.1引言(87)
    6.2撞击器/冲击式吸收瓶的设计(88)
    6.3空气动力学评价(90)
    6.4惯性撞击和截止粒径(92)
    6.5药典方法(93)
    6.5.1吸入4L空气所需时间(94)
    6.5.2设定流量Q,实现4kPa压降(94)
    6.5.3流速的稳定性(95)
    6.6级联撞击器:通用结构和操作(95)
    6.7撞击器/冲击式吸收瓶特性(97)
    6.7.1两级冲击式吸收瓶(或玻璃吸收瓶,装置A)(97)
    6.7.2多级液体撞击器(98)
    6.7.3安德森级联撞击器(99)
    6.7.4新一代撞击器(101)
    6.8数据分析(104)
    6.9撞击器清洁说明(106)
    6.10检测的局限(106)
    6.11展望(107)
    6.11.1电子低压撞击采样器(107)
    第7章吸入用蛋白、多肽和控释剂的开发(115)
    7.1蛋白和多肽吸入制剂(115)
    7.1.1蛋白的稳定性(117)
    7.1.2喷雾剂和AERx肺部递送系统(118)
    7.1.3定量吸入剂(119)
    7.1.4干粉吸入剂(119)
    7.2吸入控释剂(121)
    7.2.1控释吸入疗法面临的挑战(122)
    7.2.2吸入控释剂的生产(123)
    第8章吸入产品的药物开发研究(137)
    8.1引言(137)
    8.2吸入产品的药物开发研究(139)
    8.2.1处方、递送装置及其组合方面的研究(143)
    8.2.2患者相关的产品性能研究(处理、使用、储存)(151)
    8.2.3额外的特殊研究(154)
    8.3小结(155)
    第9章吸入剂的质量标准(161)
    9.1引言(161)
    9.2吸入剂的质量标准(162)
    9.2.1说明书(164)
    9.2.2鉴别(164)
    9.2.3药物含量(164)
    9.2.4杂质和降解产物(165)
    9.2.5防腐剂含量(165)
    9.2.6微生物(165)
    9.2.7无菌(166)
    9.2.8递送剂量均一性(166)
    9.2.9药物含量均一性/剂量单位均一性(168)
    9.2.10平均递送剂量(168)
    9.2.11储药罐的雾化次数(168)
    9.2.12微细粒子质量(169)
    9.2.13喷雾模式和喷雾形态(170)
    9.2.14泄漏率(171)
    9.2.15水分(171)
    9.2.16浸出物(171)
    9.2.17pH值(172)
    9.2.18渗透压(172)
    9.2.19外来颗粒(172)
    9.3其他质量要求(173)
    9.3.1原料药(173)
    9.3.2辅料(173)
    9.3.3容器密闭系统(174)
    9.3.4吸入剂稳定性(175)
    9.3.5说明书和标签(176)
    9.3.6临床/生物等效性要求(179)

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