[姜翠玉]有机化学 [正版] 化工 化学学习与考研辅导 第四版第4版 李小瑞 化学考研指导书籍精选复习指南精选 李晓瑞

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书

书名： 有机化学学习与考研辅导(李小瑞)(第四版) 
开本： 16开
编者:李小瑞//沈越
定价： 59
ISBN号： 9787122434968 
出版社： 化学工业 
版次： 4

《有机化学学习与考研辅导》（第四版）根据中国化学会《有机化合物命名原则2017》编写。该教材分为两部分。 部分对有机化合物的命名、各类有机化合物的制法及性质、有机反应的分类、与活泼亚甲基有关的反应、基础有机化学中的合成题、有机化合物的理化性质与结构的关系、反应机理、一些重要反应的立体化学、常用波谱数据、有机化合物的鉴别进行了专题总结。这部分内容与课堂教材内容形成了交叉网络结构，有助于读者在学习了必要的有机化学基本知识的基础上发现规律、比较差异、融会贯通、灵活应用。第二部分是模拟试题，收集了各高校和科研院所的考研试题，并加以整理和解析。
本书所有习题、例题、模拟试题均有参考答案，并在关键部位进行言简意赅的标注，便于读者自学。本书对有机化学学习和考研具有很强的总结性、指导性和辅导性， 有助于学习中国化学会《有机化合物命名原则2017》。可供高校化学、化工、制药、轻工、材料、食品、环境、能源、生物、药学、农学等专业学生选用，也可供教师参考。

部分专题总结
专题总结Ⅰ——有机化合物的命名2
一、概要2
二、各种“基”的命名3
三、母体氢化物和官能性母体3
四、特性基团4
1.特性基团的含义4
2.特性基团优先次序规则5
五、有机化合物系统命名的一般步骤6
1.选母体6
2.定编号7
3.正名称8
六、各类有机化合物的命名8
1.烃类化合物的命名8
2.卤代烃的命名10
3.醇和酚的命名10
4.醚和环氧化合物的命名11
5.醛和酮的命名11
6.醌的命名12
7.羧酸的命名12
8.羧酸衍生物的命名13
9.胺的命名13
*10.杂环化合物的命名14
命名练习题(Ⅰ)14
*命名练习题(Ⅱ)22
专题总结Ⅱ——各类有机化合物的制法及化学性质小结26
一、烯烃化学性质小结26
二、炔烃化学性质小结27
三、共轭双烯化学性质小结28
四、单环芳烃化学性质小结29
五、卤代烷的制法及化学性质小结30
六、芳基卤的制法及化学性质小结31
七、醇的制法及化学性质小结32
八、邻二醇的制法及化学性质小结33
九、酚的制法及化学性质小结34
十、醚的制法及化学性质小结35
十一、环氧化合物的制法及化学性质小结35
十二、醛的制法36
十三、酮的制法36
十四、脂肪醛化学性质小结37
十五、芳香醛化学性质小结38
十六、酮的化学性质小结39
十七、羧酸的制法及化学性质小结40
十八、羧酸衍生物的相互转化及化学性质小结41
十九、脂肪族伯胺的制法及化学性质小结42
二十、芳香族伯胺的制法及化学性质小结43
二十一、杂环化合物的结构及化学性质小结43
专题总结Ⅲ——有机反应的分类44
一、取代反应44
1.自由基取代44
2.亲电取代45
3.亲核取代47
二、加成反应52
1.催化加氢52
2.自由基加成52
3.亲电加成52
4.硼氢化反应53
5.羟汞化-脱汞反应及烷氧汞化-脱汞反应53
6.共轭加成53
7.亲核加成54
8.安息香缩合——极翻转的概念54
三、消除反应55
1.卤代烃的消除及E1、E255
2.热消除反应58
四、氧化反应61
1.KMnO4氧化61
2.铬酸氧化61
3.丙酮+异丙醇铝氧化(Oppenauer氧化)62
4.HIO4氧化63
5.MnO2氧化63
6.H2O2及有机过氧酸氧化64
7.Tollen试剂及Fehling试剂氧化64
8.溴水氧化65
9.空气氧化65
五、还原反应65
1.催化加氢65
2.Na/液NH3(或NaNH2/液NH3)还原66
3.NaBH4、LiAlH4、[(CH3)2CHO]3Al还原66
4.重要的特殊还原反应66
5.讨论：醛和酮的还原68
六、歧化反应(Cannizzaro反应)69
七、重排反应69
1.酸性条件下发生的重排69
2.碱性条件下发生的重排74
3.加热条件下发生的重排75
八、与活泼亚甲基有关的反应78
九、降解反应78
1.Hofmann降解78
2.臭氧化78
3.卤仿反应78
4.邻二醇氧化78
5.脱羧78
6.羟基酸分解79
十、周环反应79
1.环化加成反应(D-A反应)79
2.电环化反应80
3.Claisen重排和Cope重排81
专题总结Ⅳ——与活泼亚甲基有关的反应81
1.酮的卤化81
2.卤仿反应81
3.脂肪酸的α-卤代81
4.羟醛缩合81
5.Perkin反应82
6.Knoevenagel反应82
7.Claisen酯缩合反应和Dieckmann反应83
8.β-二羰基化合物的烃基化和酰基化84
9.Michael加成84
10.Darzen反应86
11.Reformarsky反应——制β-羟基酸(酯)87
12.Mannich反应(胺甲基化反应)87
13.羰基化合物经烯胺的酰基化或烃基化88
14.Reimer-Tiemann反应89
完成反应式练习题(Ⅰ)89
参考答案(Ⅰ)93
完成反应式练习题(Ⅱ)94
参考答案(Ⅱ)98
完成反应式练习题(Ⅲ)100
参考答案(Ⅲ)102
专题总结Ⅴ——基础有机化学中的合成题104
一、引言104
1.设计合成路线的三个指标104
2.设计合成路线的步骤和方法104
二、增长碳链的方法(形成碳-碳键的方法)109
1.亲核取代109
2.亲核加成110
3.芳环上亲电取代111
4.其他方法111
三、缩短碳链的反应112
四、环的形成和变化112
1.卤代酮、腈、酯的分子内SN2反应112
2.二卤代物脱卤113
3.丙二酸酯法113
4.分子内缩合113
5.Robinson关环反应113
6.己二酸、庚二酸脱羧脱水114
7.芳烃与环酐的Friedel-Crafts反应114
8.周环反应115
9.卡宾法115
10.环的扩大与缩小115
五、重要的有机合成反应115
1.格氏反应——制醇或者多一个碳的羧酸115
2.苯环上亲电取代反应——制一系列芳香族化合物115
3.C==C与C==C的转化116
4.Willianmson法制醚116
5.氯甲基化制氯苄衍生物117
6.Gattermann-Koch合成——在苯环上引入甲酰基117
7.酮的双分子还原——制不对称酮117
8.磺化碱熔法制酚117
9.异丙苯氧化法制酚118
10.卤仿反应——制少一个碳的羧酸118
11.Rosenmend还原——由酰氯制醛118
12.由RX制酸118
13.Mannich反应(胺甲基化反应)——间接制备α,β-不饱和醛、酮118
14.Wittig反应——制备烯烃118
15.Darzen反应——在羰基碳上引入醛基118
16.Reimer-Tiemann反应——在酚羟基的邻位上引入醛基118
17.Perkin反应——由芳醛制α,β-不饱和酸119
18.Reformarsky反应——制β-羟基酸(酯)119
19.Gaberial法制伯胺119
20.Hofmann降解制伯胺119
21.由“三乙”制甲基酮119
22.由“丙二”制取代乙酸119
23.Baeyer-Villiger氧化——由酮制备酯119
24.羰基化合物经烯胺的酰基化或烃基化——在羰基的α-位上引入酰基或烃基119
25.Michael加成——制1,5-二羰基化合物119