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醉染图书有机化学9787310033003
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《有机化学.上册》前言章 绪论1.1 有机化学的发展1.2 化学键一、化学键的形成及表示方法二、共价键的属三、共价键和分子的极四、价键理论1.3 酸碱理论一、勃朗斯台—洛瑞(Bronsted-Lowry)质子酸碱理论二、路易斯(Lewis)酸碱理论三、软硬酸碱理论(HSAB)1.4 有机化合物和有机化学反应的一般特点1.5 有机化合物的分类1.6 有机化合物的研究手段习题第二章 烷烃2.1 结构及表示式2.2 同系列和同分异构现象一、同系列和同系物二、同分异构现象. 烷烃的命名一、普通命名法二、烷基三、IUPAC命名法2.4 构象2.5 烷烃的物理质一、烷烃的物理质二、分子间的作用力2.6 烷烃的化学质一、卤代反应二、氧化反应三、热裂反应2.7 烷烃的工业来源习题第三章 脂环烃3.1 分类和命名3.2 脂环烃的化学质3.3 拜尔(Baeyer)张力学说3.4影响环状化合物稳定的因素和环状化合物的构象一、角张力二、扭转张力三、范德华(van der Waals)张力四、非键原子或基团间偶极和偶极之间的相互作用3.5 环已烷的构象 横键和竖键3.6 取代环己烷的构象一、一取代环己烷二、二取代环己烷三、多取代环己烷3.7 十氢化萘的构象3.8 脂环烃的工业来源3.9 脂环烃的制备习题第四章 烯烃4.1 烯烃的结构和异构4.2 烯烃的命名一、选主链二、编号三、几何异构的表示4.3 烯烃的物理质4.4 烯烃的化学质一、亲电加成反府二、催化氢化、催化剂、氢化热及烯烃的稳定三、自由基加成反应四、自由基聚合反应五、α卤代反应六、烯烃的氧化4.5 乙烯的工业来源与用途4.6 烯烃的制法一、卤代烷脱卤化氢二、醇脱水三、邻二卤代物脱卤习题第五章 炔烃和二烯烃5.1 炔烃的结构及命名5.2 炔烃的物理质5.3 炔烃的反应一、端基炔氢的酸二、还原成烯烃三、炔烃的亲电加成反应四、炔烃的亲核加成五、炔烃的氧化六、乙炔的聚合5.4 炔烃的制备一、乙炔的工业来源二、炔烃的制法5.5 二烯烃的分类及命名一、共轭二烯烃二、孤立二烯烃三、累积双烯5.6 共轭双烯的稳定5.7 共振论5.8 丁二烯的亲电加成一、共轭烯烃的1,2和1,4加成二、动力学控制和热力学控制5.9 自由基聚合反应5.10 狄尔斯—阿德尔(Diels-Alder)反应习题第六章 芳烃6.1 凯库勒(Kekulé)式6.2 苯的稳定、氢化热和苯的结构6.3 苯衍生物的命名6.4 苯衍生物的物理质6.5 芳烃的还原反应一、Birch还原二、催化氢化6.6 苯的亲电取代反应一、卤代二、硝化三、磺化四、傅—克(Friedel-Crafts)反应6.7 苯环上取代反应的定位效应及反应活一、定位效应二、活化与钝化作用三、定位效应及活化作用的解释四、二取代苯的定位五、定位效应在合成中的应用6.8 烷基苯侧链的反应一、烷基苯的氧化二、侧链卤代6.9 烯基苯一、烯基苯的制法二、烯基苯的反应6.10 联苯6.11 稠环芳烃一、萘二、蒽和菲三、致癌芳烃6.12 芳香和休克尔(Htickel)规则一、芳香二、(4n+2)规则6.13 非苯芳香化合物一、环丙烯基正离子二、环戊二烯基负离子三、环庚三烯正离子四、环辛四烯双负离子五、轮烯六、奠十、富勒烯(Fullerenes)习题第七章 立体化学7.1 异构体的分类一、构造异构二、立体异构7.2 偏振光和比旋光度一、偏振光二、旋光仪和比旋光度7.3 分子的手和对称因素一、对称面二、对称中心三、四重交替对称轴7.4 含有一个手碳原子的化合物7.5 构型和构型标记一、D,L标记法二、R,S标记法7.6 含有两个手碳原子的化合物一、两个不同手碳原子的化合物二、两个相同手碳原子的化合物7.7 含有三个手碳原子的化合物7.8 环状化合物的立体异构7.9 不含手碳原子化合物的旋光异构含手轴的旋光异物体7.10 旋光异构与生理活7.11 制备手化合物的方法、由然产物中提取二、外消旋化合物的拆分三、手合成7.12 旋光异构在研究反应历程上的应用一、自由基取代反应二、卤素与烯烃的加成7.13 立体专一和立体选择反应7.14 主体—客体概念习题第八章 卤代烃8.1 分类和命名一、分类二、命名8.2 卤代烃的物理质8.3 卤代烃的化学质一、亲核取代反应二、消除反应三、与活泼金属反应四、还原反应8.4 亲核取代反应机理一、两种主要的机理(SN1和SN2)二、影响反应机理及其活的因素三、SN2和SN1的立体化学四、离子对机理五、邻基参与六、芳环上的亲核取代8.5 消除反应的机理一、两种消除机理(E1和E2)二、影响消除反应机理及其活的因素三、消除反应的方向四、E2反应的立体化学五、取代反应和消除反应的竞争8.6 卤代烃的制法一、由烃卤代二、烯烃和炔烃的加成三、由醇制备四、氯甲基化五、卤素交换反应8.7 氟代烃习题第九章 醇和酚9.1 醇的分类和命名一、分类二、命名9.2 醇的物理质一、沸点二、溶解三、密度四、醇合物9.3 醇的化学质一、醇的酸碱二、羟基被卤原子取代(C-O键断裂)三、脱水反应(C-O键断裂)四、取代和消去反应中的重排五、生成酯的反应六、醇的氧化和脱氢七、频哪醇重排(pinacol rearrangement)9.4 醇的制法一、工业来源二、卤代烃水解三、由烯烃制备四、通过格氏试剂合成五、由醛、酮制备六、1,2-二醇的某些制法9.5 酚的命名和物理质一、命名二、物理质9.6 酚的化学质一、酚羟基的反应二、芳环上的反应三、氧化反应9.7 酚的制法一、磺酸盐碱熔法二、氯苯水解三、异丙苯法四、重氮盐水解法习题第十章 醚和环氧化合物10.1 醚的命名10.2 醚的物理质10.3 醚的制法一、由醇脱水二、威廉姆逊(Williamson)合成三、烷汞—脱反应四、乙烯基醚的制法10.4 醚的化学质一、洋盐的形成二、醚键的断裂三、过氧化物的生成四、克莱森(Claisen)重排10.5 冠醚一、冠醚的结构和命名二、冠醚的合成三、冠醚的质10.6 环氧化合物一、开环反应二、开环反应的机理三、环氧化合物的开环方向四、开环反应的立体化学五、环氧化合物的制备方法习题十章 醛和酮11.1 醛、酮的结构与命名一、结构二、命名11.2 醛、酮的物理质一、沸点二、溶解11.3 醛、酮的化学质一、羰基上的亲核加成二、与氨衍生物的反应三、涉及羰基α-H的反应四、氧化反应五、还原反应六、反应……《有机化学.下册》
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