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  • 诺森高分子化学卢江,梁晖9787127127化学工业出版社
  • 正版
    • 作者: 卢江,梁晖著 | 卢江,梁晖编 | 卢江,梁晖译 | 卢江,梁晖绘
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2020-05-01
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    • 作者: 卢江,梁晖著| 卢江,梁晖编| 卢江,梁晖译| 卢江,梁晖绘
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2020-05-01
    • 版次:第3版
    • 印次:1
    • 字数:535000
    • 页数:318
    • 开本:16开
    • ISBN:9787122387127
    • 版权提供:化学工业出版社
    • 作者:卢江,梁晖
    • 著:卢江,梁晖
    • 装帧:平装
    • 印次:1
    • 定价:69.00
    • ISBN:9787122387127
    • 出版社:化学工业出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2020-05-01
    • 页数:318
    • 外部编号:11190448
    • 版次:第3版
    • 成品尺寸:暂无

    章绪论001
    1.1高分子的基本概念001
    1.2聚合反应与单体003
    1.2.1聚合反应003
    1.2.2单体005
    1.3高分子化合物的分类005
    1.4高分子的命名006
    1.4.1来源命名法007
    1.4.2系统命名法007
    1.4.3聚合物名称的缩写008
    1.5高分子链的形态008
    1.6高分子链的结构009
    1.6.1单体单元的连接方式009
    1.6.2高分子的立体异构010
    1.6.3共轭双烯聚合物的分子结构010
    1.7聚合物的分子量与多分散010
    1.8高分子科学简史012
    习题014
    参考文献014

    第2章逐步聚合015
    2.1概述015
    2.1.1逐步聚合反应的一般特征015
    2.1.2逐步聚合反应功能基反应类型016
    2.1.3逐步聚合反应的分类019
    2.1.4单体功能度与平均功能度020
    2.2线型逐步聚合反应021
    2.2.1线型逐步聚合反应产物的聚合度021
    2.2.2线型逐步聚合反应中的副反应030
    2..线型逐步共聚合反应032
    2.2.4非化学计量控制线型逐步聚合反应034
    .非线型逐步聚合反应035
    ..1支化型逐步聚合反应035
    ..2交联型逐步聚合反应036
    ..无规预聚物和确定结构预聚物038
    2.4逐步聚合反应的实施方法039
    2.4.1熔融聚合039
    2.4.2溶液聚合039
    2.4.3界面聚合040
    2.4.4固相聚合041
    2.5一些重要的逐步聚合物042
    2.5.1聚酯042
    2.5.2聚酰胺050
    2.5.3酚醛树脂053
    2.5.4聚氨酯和聚脲056
    2.5.5环氧树脂059
    2.5.6氨基树脂060
    2.5.7逐步聚合产物061
    习题063
    参考文献064

    第3章自由基聚合066
    3.1概述066
    3.1.1链式聚合反应的一般特征066
    3.1.2链式聚合单体067
    3.2自由基聚合引发剂和链引发反应068
    3.2.1引发剂种类068
    3.2.2引发剂分解动力学072
    3..引发效率073
    3.2.4引发剂的选择074
    3.2.5引发反应075
    3.3链增长反应077
    3.3.1链增长反应中单体的加成方式077
    3.3.2链增长反应的立体化学078
    3.4链终止、链转移反应079
    3.4.1链终止反应079
    3.4.2链转移反应080
    3.5自由基聚合反应动力学081
    3.5.1自由基聚合动力学方程081
    3.5.2温度对聚合速率的影响084
    3.5.3自加速现象084
    3.5.4聚合过程速率变化类型086
    3.5.5聚合反应速率测定的一般方法086
    3.6阻聚与缓聚088
    3.6.1阻聚与缓聚作用088
    3.6.2阻聚剂的种类及其阻聚机理088
    3.6.3烯丙基单体的自阻聚作用090
    3.6.4氧的阻聚和引发作用090
    3.7自由基聚合反应产物的分子量090
    3.7.1动力学链长及其与聚合度的关系090
    3.7.2链转移对聚合度的影响091
    3.7.3链转移剂的应用094
    3.8聚合热力学095
    3.8.1聚合反应热力学特征095
    3.8.2聚合热与单体结构的关系096
    3.8.3聚合上限温度097
    3.9聚合反应的实施方法098
    3.9.1本体聚合098
    3.9.2溶液聚合099
    3.9.3悬浮聚合099
    3.9.4乳液聚合100
    3.10重要自由基聚合产物108
    3.10.1低密度聚乙烯108
    3.10.2聚氯乙烯108
    3.10.3聚苯乙烯109
    3.10.4聚甲基丙烯酸甲酯109
    3.10.5聚丙烯腈110
    3.10.6聚乙酸乙烯酯110
    3.10.7水溶聚合物110
    3.10.8含氟聚合物111
    习题111
    参考文献112

    第4章离子聚合114
    4.1离子聚合特征114
    4.2阳离子聚合115
    4.2.1阳离子聚合单体115
    4.2.2阳离子聚合机理116
    4..阳离子聚合动力学122
    4.2.4阳离子聚合工业应用——聚异丁烯和丁基橡胶124
    4.3阴离子聚合125
    4.3.1阴离子聚合单体125
    4.3.2阴离子聚合机理125
    4.3.3阴离子聚合动力学130
    4.4离子聚合的立体化学131
    4.4.1阳离子定向聚合132
    4.4.2阴离子定向聚合132
    4.5羰基单体的离子聚合134
    习题135
    参考文献135

    第5章链式共聚合136
    5.1概述136
    5.1.1共聚物类型和命名136
    5.1.2共聚反应的意义137
    5.2二元共聚物的组成138
    5.2.1共聚方程138
    5.2.2共聚物组成曲线140
    5..共聚物组成分布及其控制144
    5.3二元共聚物的微观结构——序列长度分布146
    5.3.1序列长度分布146
    5.3.2平均序列长度147
    5.4竞聚率的测定及反应条件对竞聚率的影响147
    5.4.1竞聚率的测定147
    5.4.2反应条件对竞聚率的影响149
    5.5自由基共聚合150
    5.5.1单体及自由基的反应活150
    5.5.2-e概念154
    5.5.3自由基共聚合的应用155
    5.6离子型共聚合157
    习题158
    参考文献159

    第6章配位聚合160
    6.1Ziegler-Natta引发剂与配位聚合160
    6.1.1Ziegler-Natta引发剂160
    6.1.2配位聚合的一般描述161
    6.2聚合物的立体异构162
    6.2.1对映异构162
    6.2.2顺反异构(几何异构)164
    6..立构规整度及其测定165
    6.2.4立体结构控制机理167
    6.2.5立构规整聚合物的质167
    6.3α-烯烃Ziegler-Natta聚合反应168
    6.3.1链增长活中心的化学本质168
    6.3.2Ziegler-Natta引发剂的配位聚合机理169
    6.3.3Ziegler-Natta引发剂组分的影响173
    6.3.4高效Ziegler-Natta引发剂175
    6.3.5Ziegler-Natta聚合动力学行为176
    6.3.6α-烯烃Ziegler-Natta聚合工业应用176
    6.4共轭二烯烃的配位聚合178
    6.4.1Ziegler-Natta引发剂178
    6.4.2π-烯丙基型引发剂179
    6.4.3共轭二烯烃定向聚合机理179
    6.5配位聚合的新型引发剂体系180
    6.5.1茂金属引发剂的烯烃聚合180
    6.5.2非茂金属引发剂183
    习题185
    参考文献185

    第7章活聚合186
    7.1概述186
    7.1.1活聚合概念186
    7.1.2活聚合的动力学特征187
    7.2活阴离子聚合187
    7.2.1活阴离子聚合的特点187
    7.2.2极单体的活阴离子聚合188
    7.3活阳离子聚合188
    7.3.1活阳离子聚合原理188
    7.3.2单体结构对活阳离子聚合的影响190
    7.4基团转移聚合192
    7.4.1基团转移聚合特点192
    7.4.2基团转移聚合机理192
    7.5活/可控自由基聚合193
    7.5.1实现活/可控自由基聚合的策略193
    7.5.2氮氧自由基(TEMPO)存在下的自由基聚合194
    7.5.3原子转移自由基聚合194
    7.5.4可逆加成-断裂链转移可控自由基聚合196
    7.6活配位聚合197
    7.7链式缩聚反应197
    7.7.1基于功能基效应的链式缩聚反应198
    7.7.2催化剂转移缩聚反应199
    7.8活聚合的应用201
    7.8.1指定分子量大小、窄分子量分布聚合物的合成201
    7.8.2端基官能化聚合物的合成201
    7.8.3嵌段共聚物的合成202
    7.8.4星形聚合物的合成204
    7.8.5梳形共聚物的合成205
    习题206
    参考文献206

    第8章开环聚合208
    8.1概述208
    8.1.1开环聚合反应的特20
    8.1.2开环聚合的热力学和动力学可行20
    8.1.3开环聚合反应的分类209
    8.2阳离子开环聚合反应209
    8.2.1环醚209
    8.2.2环胺212
    8..内酯214
    8.2.4环碳酸酯215
    8.2.5内酰胺216
    8.2.6环硅氧烷216
    8.2.7化单机理(AMM)阳离子开环聚合反应217
    8.3阴离子开环聚合反应218
    8.3.1环氧化物218
    8.3.2环酯221
    8.3.3内酰胺222
    8.3.4N-羰基环酸酐2
    8.3.5环硅氧烷224
    8.4非金属有机引发剂/活化剂225
    8.4.1阳离子开环聚合225
    8.4.2阴离子开环聚合226
    8.4.3酶促开环聚合227
    8.5配位开环聚合反应228
    8.6自由基开环聚合反应229
    8.6.1乙烯基环丙烷衍生物0
    8.6.2乙烯酮环缩酮1
    8.6.3环烯丙基硫醚2
    8.6.4自由基开环聚合2
    8.7开环易位聚合反应(ROMP)
    8.7.1开环易位聚合反应机理
    8.7.2开环易位聚合反应引发剂4
    8.7.3活开环易位聚合
    8.8重要的开环聚合产物
    8.8.1聚醚
    8.8.2脂肪族聚酯
    8.8.3聚酰胺
    8.8.4聚乙烯亚胺240
    8.8.5聚硅氧烷241
    8.8.6开环易位聚合产物241
    习题242
    参考文献242

    第9章高分子化学反应245
    9.1高分子化学反应的特点、影响因素与分类245
    9.1.1高分子化学反应的特点245
    9.1.2高分子化学反应的影响因素246
    9.1.3高分子化学反应的分类248
    9.2高分子的相似转变248
    9.2.1新功能基的引入与功能基转换248
    9.2.2环化反应252
    9.3扩链反应与嵌段反应254
    9.3.1扩链反应254
    9.3.2嵌段反应255
    9.4接枝反应256
    9.4.1高分子引发活中心法256
    9.4.2功能基偶联法259
    9.4.3大分子单体法259
    9.5交联反应260
    9.5.1不饱和橡胶的硫化260
    9.5.2过氧化物交联与辐交联261
    9.5.3光聚合交联261
    9.5.4交联265
    9.5.5可逆共价键交联及其在自修复聚合物材料中的应用265
    9.6聚合物的降解反应269
    9.6.1热降解269
    9.6.2光降解273
    9.6.3氧化降解274
    9.6.4聚合物的稳定化276
    9.6.5水解与生物降解279
    习题281
    参考文献281

    0章功能高分子284
    10.1吸附分离功能高分子284
    10.1.1概述284
    10.1.2吸附分离功能高分子骨架结构的合成284
    10.1.3化学吸附功能高分子286
    10.1.4物理吸附功能高分子289
    10.2高分子试剂与高分子催化剂289
    10.2.1概述289
    10.2.2高分子试剂与高分子催化剂的优越290
    10..高分子试剂291
    10.2.4高分子催化剂295
    10.3高分子分离功能膜297
    10.3.1高分子分离功膜其分类297
    10.3.2高分子分离功能膜的分离机理298
    10.3.3高分子分离功能膜聚合物的选择与大分子设计299
    10.3.4高分子分离功能膜的制备300
    10.3.5膜分离过程301
    10.4生物医用高分子材料302
    10.4.1生物医用高分子材料的范畴及其基本要求302
    10.4.2修复医高分子303
    10.4.3高分子药物306
    10.5导高分308
    10.5.1共轭高分子的能带理论与掺杂308
    10.5.2共轭高分子的合成310
    10.5.3导高分的应用举例313
    习题317
    参考文献317

    卢江,中山大学,教授,博士生导师,1981年于中山大学化学系,1996年获日本京都大学工学部高分子系博士。现为中山大学化学与化学工程学院教授,博士生导师,兼任中山大学高分子与材料科学系主任。
    从事高分子教学多年,主讲高分子化学、高分子基础、高分子化学实验等生课程,具有丰富的教学经验。科研成果获教委科技进步二等奖1项,广东省科学技术奖二等1项,在国内外学术期刊Macromolecules、Polymer等上发表近60篇。

    本书系统讲述从小分子单体合成高分子化合物的重要聚合反应,包括反应机理、动力学、热力学、聚合反应的实施方法、单体结构和反应条件对聚合反应及其产物能的影响,以及高分子的化学转变原理和重要功能高分子的合成方法。全书共分为10章,内容分别是高分子的基本概念和高分子科学发展简史、逐步聚合、自由基聚合、离子聚合、链式共聚合、配位聚合、活聚合、开环聚合、高分子化学反应、功能高分子。
    本书适用于高等院校高分子专业生或具有化学背景非高分子专业的教学用书,也可作为从事高分子生产的技术人员以及涉及高分子科学领域研究人员的参考用书。

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